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1.
燕麦叶片衰老与活性氧代谢的关系   总被引:215,自引:1,他引:214  
2.
活性氧、自由基与植物的衰老   总被引:136,自引:15,他引:121  
介绍近 1 0年来有关活性氧、自由基的产生 ,对植物的伤害及植物对活性氧、自由基清除的研究进展。  相似文献
3.
植物中活性氧的产生及清除机制   总被引:131,自引:1,他引:130       下载免费PDF全文
环境胁迫使植物细胞中积累大量的活性氧,从而导致蛋白质、膜脂、DNA及其它细胞组分的严重损伤。植物体内有效清除活性氧的保护机制分为酶促和非酶促两类。酶促脱毒系统包括超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)等。非酶类抗氧化剂包括抗坏血酸、谷胱甘肽、甘露醇和类黄酮。利用基因工程策略增加这些物质在植物体内的含量,从而获得耐逆转基因植物已取得一定的进展。  相似文献
4.
镉诱导植物的自由基过氧化损伤   总被引:102,自引:0,他引:102  
紫羊茅(Festuca rubra L.)有对重金属敏感(“S59”)和忍耐(“Merlin”)两个品种。以0~2.5mmol/LCd~(2 )的营养液分别培养“S59”和“Merlin”幼苗,随着Cd~(2 )浓度增加和处理时间延长,幼苗生长量相应下降。0.25mml/L Cd~(2 )对“S59”的生长抑制与0.5mmol/L Cd~(2 )对“Merlin”的抑制相似,表明“Merlin”比“S59”更能耐受Cd~(2 )的毒害。在Cd~(2 )抑制生长的同时,幼苗的MDA(丙二醛,膜脂过氧化产物)和POD(过氧化物酶)活性急剧上升,CAT(过氧化氢酶)和SOD活性降低,蛋白质含量明显下降。MDA大幅度上升是Cd~(2 )培养幼苗突出的生理变化之一,2.5mmol/L Cd~(2 )培养幼苗6d,“Merlin”的MDA为对照的209%,而“S59”为对照的243%。MDA的积累与培养幼苗的Cd~(2 )浓度成密切正相关,与幼苗的生长量呈负相关。当SOD活性平稳或略为上升时,MDA稳定;SOD活性开始下降,MDA便急剧上升。很可能自由基和MDA在Cd~(2 )毒害植物中充当了重要的角色。  相似文献
5.
渗透胁迫下水稻幼苗中叶绿素降解的活性氧损伤作用   总被引:98,自引:0,他引:98  
水稻(Oryza sativa L.)幼苗在渗透胁迫下,随着胁迫强度的增加及时间的延长,Chl降解加剧,活性氧O-·2 、H2O2 及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量明显增加,抗氧化剂抗坏血酸(AsA)还原型谷胱甘肽(GSH)及胡萝卜素(CAR)含量显著降低,叶绿素蛋白复合体(Chl-Pro)结合度松弛. Chl含量的降低和O-·2 、H2O2 及MDA 含量呈显著的负相关,与AsA、GSH及CAR含量的下降呈良好的正相关性.AsA、α-生育酚(VitE)及甘露醇预处理可使胁迫诱导的MDA 增多及Chl降解延缓,而Fe2+ 、H2O2 及Fenton 反应则刺激MDA 增加. Fenton 反应可加速Chl降解. 渗透胁迫下水稻幼苗Chl的降解可能主要是由O-·2 和H2O2 的代谢产物·OH氧化损伤之故  相似文献
6.
马旭俊  朱大海 《遗传》2003,25(2):225-231
超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)在需氧原核生物和真核生物中广泛存在,是活性氧清除系统中第一个发挥作用的抗氧化酶。植物正常代谢过程和在各种环境胁迫下均能产生活性氧和自由基,活性氧和自由基的积累引起细胞结构和功能的破坏。SOD岐化超氧物阴离子自由基生成过氧化氢和分子氧,在保护细胞免受氧化损伤过程中具有十分重要的作用。本文综述了SOD的功能、在细胞中的分布、表达调控和与植物抗逆性的关系。 Abstract:Superoxide Dismutases (SODs) are ubiquitously expressed antioxidant enzyme in aerobic organisms and catalyze dismutation of superoxide anion to hydrogen and molecular oxygen,the first step in active oxygen-scavenging systems.SODs play a central role in protecting cells against the toxic effects of reactive oxygen species generated during normal cellular metabolic activity or as a result of various environmental stresses.This paper reviews the expression and regulation of Sod genes and their functional role(s) during development and in response to stresses.  相似文献
7.
Cd、Pb胁迫对烟草叶片中活性氧清除系统的影响   总被引:94,自引:4,他引:90       下载免费PDF全文
Cd,Pb胁迫对烟草叶片活性氧清除系统的影响表明:随着Cd、Pb处理浓度的增大,叶绿素含量、叶绿素a/b值,CAT(过氧化氢酶)活性逐渐减小,SOD(超氧化物歧化酶)活性先升后转而下降;POD(过氧化物酶)活性则逐渐增加。对烟草活性氧清除系统的影响。Cd,Pb之间存在明显的协合作用。Cd,Pb胁迫明显地影响活性氧清除系统,导致烟草叶片活性氧代谢失调和加速叶片的老化。  相似文献
8.
活性氧清除系统对干旱胁迫的响应机制   总被引:81,自引:8,他引:73  
干旱胁迫是影响植物生长发育的主要因子,干旱引起活性氧自由基增加,使植物细胞遭受氧化胁迫.植物体通过酶促和非酶促两大保护系统清除活性氧,活性氧自由基的变化也会引起抗氧化防御系统的不同变化.同时干旱胁迫下活性氧的产生也与ABA的积累、脯氨酸的积累以及叶绿素荧光猝灭密切相关,因此了解活性氧清除系统对干旱胁迫的响应机制以及活性氧在植物生理生化过程中的作用是非常必要的。  相似文献
9.
活性氧及膜脂过氧化在植物—病原物互作中的作用   总被引:80,自引:4,他引:76  
介绍了植物-病原物互作中活性氧的产生与积累、活性氧清除系统酶活性和抗氧化物质含量的变化以及膜脂过氧化作用的发生;植物-病原物非亲和性互作与亲和性互作之间在这些方面的差异;活性氧在植物抗病反应中的作用。并对以上几个方面之间的关系进行了评述。  相似文献
10.
低温胁迫下红松幼苗活性氧的产生及保护酶的变化   总被引:76,自引:0,他引:76  
在不同低温胁迫时间下,对红松(Pinus koraiensis Sieb.et.Zucc)幼苗针叶中H2O2、O^-.2、膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)、组织自动化氧化速率及保护酶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(ASP)的动态变化过程进行了测定。结果表明,随着低温胁迫时间的延长,O^-.2产生速率和H2O2含量先上升后下降;MDA的含量呈波  相似文献
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