降解有机氯农药的微生物菌株分离筛选及应用效果

以有机氯农药（６６６、ＤＤＴ）作为唯一碳源的Ｔｏｎｏｍｕｒａ培养基分离筛选后、得到降解６６６（ＢＨＣ）的主要菌株有１５３号（芽孢菌属Ｂａｃｉｌｌｕｓ）、４１１号（无色杆菌属Ａｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒ）和５１２号（假单孢菌属Ｐｓｅｕｄｏｎｏｎａｓ），其对６６６总量的降解率分别为５９．６％、５６．９％和５６％，对β－６６６的降解率分别为５５．９％、５７．６％和５６．９％降解ＤＤＴ的主要菌株有：２８８号  

太湖湿地生态系统有机氯污染的夜鹭生物指示

1999年春季，在对无锡鼋头渚鹭鸟种群野外生态调查的基础上，对夜鹭幼鸟反吐物，觅食地底泥和水体进行了采样，并在实验室用气相色谱测定了样品中的α-HCH、β-HCH、γ-HCH、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、七氯、环氧七氯、p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT和p,p'-DDT等有机氯农药的残留状况，结果表明，在有机氯农药禁用近20年后，六六六的异构体和滴滴涕及其衍生物均能在环境中和夜鹭食物中有不明，在有机氯农药禁用近20年后，六六六的异构体和滴滴涕及其衍生物均能在环境中和夜鹭食物中有不明，在有机氯农药禁用近20年后，六六六的异构体和滴滴涕及其衍生物均能在环境中和夜鹭食物中有不检出，有机氯污染物沿夜鹭食物链产生逐级富集，太湖湿地生态系统中夜鹭卵富集了滴滴涕万倍以上，富集了六六六数千倍，从而使有机氯污染物易被检测，因此夜鹭锘放可作为湿地生态系统有机氯污染的生物指示物。  

巢湖表层水体中有机氯农药的分布及其组成

以固相萃取-气相色谱法/电子捕获检测器(SPE-GC/ECD)作为检测手段,对巢湖表层水体中有机氯农药(OCPs)的分布及组成特征进行分析.结果表明:研究区13个采样点中共检出包括六六六(HCHs)、滴滴涕(DDTs)、β-硫丹(β-Endosulfan)、艾氏剂(Aldrin)、六氯苯(hexachlorobenzene)和七氯(Heptachlor)在内的16种有机氯农药,其总含量范围为0.54～64.01 ng·L~(-1);16种有机氯农药中以HCHs和DDTs为主,其平均质量浓度分别为5.56 ng·L~(-1)和16.57 ng·L~(-1),约占其总量的84.75%;研究区的有机氯农药污染除了主要源于历史上农田中有机氯农药的残留外,近期可能还有新的农药污染源进入水环境;研究区所检出的各类有机氯农药均未超过国家地表水环境质量标准,巢湖表层水体中有机氯农药含量及潜在风险均属于中等偏低水平.  

南极食物链顶端海鸟卵中PCBs和OCPs积累水平及其全球意义

采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)内标法定量测定了南极乔治王岛世袭栖息地海鸟(棕贼鸥、灰贼鸥、巨海燕、白眉企鹅)卵样中持久性有机氯污染物多氯联苯(PCBs)和有机氯农药(OCPs)残留量,研究探讨南极海洋食物链顶级生物体有机毒物积累水平探讨其环境意义。结果显示,卵样中有机毒物积累水平依次为:多氯联苯>滴滴涕>氯代苯>六六六。贼鸥卵样多氯联苯含量范围在91.9~515.5ng/g,滴滴涕56.6~304.4ng/g,氯代苯6.5~70.5ng/g,六六六<0.5~2.0ng/g;企鹅卵样多氯联苯含量范围在0.4~0.9ng/g,滴滴涕2.4~10.3ng/g,氯代苯6.0~10.2ng/g,六六六0.1~0.4ng/g;巨海燕卵样多氯联苯含量范围在38.1~81.7ng/g,滴滴涕12.7~53.7ng/g,氯代苯4.2~8.8ng/g,六六六0.5~1.5ng/g。研究结果还显示,不同种类海鸟卵样检出多氯联苯和有机氯农药均以七氯、六氯联苯、滴滴涕同系物(P,P′-DDE)和氯代苯化合物为主体。贼鸥、巨海燕卵样检出9种多氯联苯同系物(大小依次为PCB-180>PCB-153>PCB-194>PCB-138>PCB-118>PCB-170>PCB-101>PCB163>PCB-149)。贼鸥卵样七氯、六氯取代物的多氯联苯同系物含量在17.5~205.5ng/g占其总多氯联苯的62%;巨海燕卵样在14.5~30.5ng/g,占其总多氯联苯的69%;企鹅卵样检出5种多氯联苯同系物相对积蓄较低,其卵样之间变化相对稳定。对不同种类海鸟卵样的有机污染物数据进行统计分析,结果显示不同鸟种有机毒物积累水平的差异取决于不同鸟种的生态习性,如活动范围、迁徒距离、觅食习性以及巢址选择等,最主要是海鸟在海洋生态食物链中的位置,其食谱的宽窄,同时表明海鸟体内PCBs和OCPs积累通过食物链逐级加强的结果。有机毒物最高积累水平出现在棕贼鸥卵样中,灰贼鸥和巨海燕次之,企鹅最低。因为贼鸥不仅食性杂食谱宽,而且贼鸥与企鹅及其他小型海鸟之间存在着一定的捕食与被捕食的关系。南极海鸟卵样多氯联苯和有机氯农药的检出,是全球性有机氯污染又一新的重要证据。南极海鸟卵样中有机毒物的检出,揭示了人造有机污染物在南极鸟类代间转移的存在,它们在南大洋生态系统中的消除将会需要较长的时间过程,表明人类活动对南极生物圈与南极海洋环境的持久影响,南极是全球唯一无污染地区的价值正在丧失。  

安徽农田表层土壤中有机氯农药的分布及其组成

以安徽省寿县等19个地区的农田表层土壤(0～20 cm)为对象,采用超声波提取,气相色谱法/电子捕获检测器(GC/ECD)检测,分析了α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、op’-DDE、PP’-DDD、α-硫丹和百菌清等8种有机氯农药(OCPs)在农田表层土壤中的分布及组成特征.结果表明:19个取样点中8种有机氯农药残留的总含量范围为ND～23.75μg · kg-1,其中PP’-DDD、γ-HCH为主要污染物,平均质量浓度分别为13.83和13.49μg·kg-1·与1990年的调查结果相比,六六六平均值含量呈明显下降趋势；与国内外土壤相比,安徽省农田表层土壤中的六六六( HCHs)处于中等偏高的水平.安徽省农田表层土壤中OCPs、HCHs和PP’-DDD平均浓度分别为48.58、28.64和13.83 μg·kg-1,均未超过《土壤环境质量标准》(GB 15618- 1995)的一级土壤质量标准(＜50 μg· kg-1),污染较轻.  

杀虫剂类POPs对土壤中微生物群落多样性的影响

农药类持久性有机污染物(POPs)如DDT和HCH在我国2 0世纪5 0年代到80年代曾广泛使用,在停止使用2 0 a后,在土壤中仍然可以检测到DDT和HCH的残留。利用BIOL OG微平板研究土壤微生物群落功能多样性,意在反映有机氯杀虫剂类POPs对土壤微生物群落多样性的影响。结果表明,加了HCH后土壤微生物群落的颜色平均变化值(AWCD)的变化速度和最终能达到的AWCD值要高于空白土壤,并且随着农药浓度的加大,AWCD值的变化速率也越来越快,最终能达到的最大值也呈比例增大。加了DDT后的土壤与空白土壤的AWCD变化速度和程度相差不大。方差分析结果表明:空白土壤、HCH0 .5mg/kg、HCH1.5 mg/kg各处理间土壤的AWCD值有显著性差异(p<0 .0 1) ,空白土壤、DDT0 .5 m g/kg、DDT1.5 m g/kg各处理间土壤的AWCD值达不到显著性差异的水平(p>0 .0 5 ) ,表层土壤的AWCD值要高于第2层土壤(p<0 .0 1)。从多样性指数的变化来看,当加入到土壤中的DDT和HCH含量稍低时,微生物会利用农药为碳源进行分解作用,从而刺激了微生物的生长,这时表现出丰富度、均匀性和多样性都呈增长趋势。但当农药的浓度进一步加大时,反而会抑制某些种的微生物生长,另外一些种则对加入到土壤中的农药有一定的耐受性,从而表现出群落的均匀性下降,而丰富度升高。在相同施用浓  

典型POPs物质对土壤原生动物丰度的影响

采用“三级十倍环式稀释法（three level ten-fold dilution method）”的方法，对取自添加了DDT、林丹的盆栽实验土壤中的原生动物丰度进行研究分析，以此作为典型POPs物质对土壤原生动物的抑制效应的初步探索性研究。实验发现，在添加了DDT、林丹的土壤中的原生动物的丰度与对照相比有大幅度的下降，其种群结构遭到了相当大的破坏。其中作为优势类群的鞭毛虫、肉足虫平均数量最小时仅为CK对照的0．3％、2．5％，而对污染最为敏感的纤毛虫则在土壤中完全消失。研究结果表明，受典型POPs物质污染的土壤，即使其含量很低，也对原生动物的抑制作用非常显著。  

南亚热带典型地区农业土壤中多环芳烃和有机氯农药研究

参考美国EPA标准方法对南亚热带潮汕地区农业土壤中持久性有机污染物多环芳烃（PAHs）和有机氯农药（OCPs）进行分析，并对其分布和来源进行研究，最后探讨了不同种植方式下污染物的污染特征。结果表明：该区农业土壤中PAHs含量范围从22．1ng／g到1256．9ng／g，与其它地区的污染程度和一些土壤环境质量标准相比，该区处于中等污染水平。高温裂解是土壤PAHs的主要来源。OCPs在被禁止20a后在土壤中仍有残留，残留水平从4．6ng／g到1021．5ng／g，其中HCHs和DDTs的残留未超过国家土壤环境质量标准。早期使用残留是其主要污染源，但新近仍有DDT和硫丹的输入。PAHs和OCPs的污染主要集中在土壤表层和亚表层，且随着深度的加深，污染逐渐减少，但40cm以下，污染变化很小。菜地土壤PAHs污染水平低于稻田土壤，而OCPs污染水平高于稻田土壤。  

宁波滩涂贝类养殖区沉积物中有机氯农药和多氯联苯残留及生态风险评估

利用GC-ECD对宁波市主要滩涂贝类养殖区表层沉积物中的多氯联苯(PCBs)和有机氯农药六六六(HCHs)、滴滴涕(DDTs)的残留量进行测定,研究其分布状况,并进行生态风险评估.结果表明:贝类养殖区表层沉积物中的总有机氯农药含量为0.80～32.40ng·g-1,多氯联苯含量为3.20～33.33 ng·g-1.HCHs主要来自远距离大气传输及历史残留,部分区域有DDTs输入,其来源可能是三氯杀螨醇的使用.大部分站位的p,p’-DDT和DDTs存在潜在的生态风险,其中墙头和西店海域的p,p’-DDT残留超过生物效应中值,对底栖生物毒害效应较高.大多数站位PCBs的生态风险较低.  

松辽流域河流表层沉积物中有机氯农药的分布特征

利用气相色谱-电子捕获检测器(gas chromatography-electron capture detector，GC-ECD)对松辽流域重点污染河流22个表层沉积物样品的13种有机氯农药进行了分析.结果表明，大辽河流域有机氯农药含量为3.06～23.24 ng·g^-1,松花江流域为4.26～18.45 ng·g^-1.松辽流域沉积物中主要有机氯农药为六六六(HCH),松花江流域和大辽河流域表现出了不同的污染趋势.松花江沉积物中也有较高的滴滴涕(DDT)残留量.整个松辽流域都有较高含量的丙体六六六(γ-HCH),超过了其初始效应浓度,可能对该地区水生生物产生毒性效应.