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1.
中国普通小麦初选核心种质的产生   总被引:63,自引:8,他引:55  
对中国普通小麦种质资源构建了初选核心种质。地方品种和选育品种分别构建。按栽培区(地理生态区)分组。地方品种按亚区分为28组,选育品种按大区分为10组。各组内在21个表型性状聚类的基础上,按平方根法取样,并依遗传多样性指数与遗传丰富度加以调整。提出在生产上或育种中起过重要作用的品种为必选材料。初步选定的材料经种植核对,淘汰错杂后,产生初选核心种质。地方品种全部供试材料11694份,初选核心种质3283份,取样比例为28.18%。选育品种全部11441份,初选核心种质1684份,取样比例为14.9%。计划经分子标记分析,最后核心种质的比例占全部种质的10%左右。根据全部材料21个性状遗传多样性指数测验,初选核心种质,除芒和壳两性状外,与全部种质的遗传差异均未达到显水平。讨论了初选核心种质的构建方法。指出陕南部西山地和汾渭谷地是中国小麦地方品种遗传变异多样性的富集地。育成品种多样性程度以西南冬麦区和黄淮冬麦区为最高。  相似文献
2.
首次采用ISSR(Inter-Simple Sequence Repeat)分子标记,对我国北方冬麦区普通小麦(14份)、斯卑尔脱小麦(10份)、密穗小麦(11份)和一批以外源小麦为主要血缘的优良轮回选择后代(12份)共47份材料进行了遗传差异研究,以探讨拓宽杂交小麦育种亲本遗传基础的途径,并分析利用ISSR分子标记构建小麦杂种优势群的可行性。所用11个ISSR引物在47份材料中共扩增出238条带,其中208条具有多态性,占总数的87.4%。每个引物可以扩增出11-38条多态性带,平均为18.8条。比较分析发现,不同类型材料群体内的ISSR多态性都很高,其中以普通小麦最高(80.3%),轮回选择后代次之(78.7%),斯卑尔脱小麦(75.0%)和密穗小麦(74.9%)相对较小。遗传距离(GD)计算结果表明,不同类型材料群体间的平均遗传距离在0.3115-0.3442之间,明显高于不同类型材料群体内的GD平均值(0.2351-0.2743),特别是轮回选择后代材料与普通小麦、斯卑尔脱小麦和密穗小麦之间也具有较大的遗传差异,平均遗传距离分别为0.3217、0.3256和0.3198。聚类结果显示,普通小麦、斯卑尔脱小麦、密穗小麦和轮回选择后代材料明显划分为4大不同类群。斯卑尔脱小麦、密穗小麦以及外源小麦(含国内)为主要血缘的轮回选择后代单独聚在一起,是与其他材料明显不同的一个新的类群,表明利用轮选择方法创建新的小麦杂种优势群是可行的。另外,仅利用11个ISSR引物就能将所有供试的47份材料明显区分开来,并准确地确定各个基因型之间的遗传差异和亲缘关系。据此,提出了可以利用ISSR分子标记对小麦杂种优势群进行划分的结论。  相似文献
3.
普通小麦:华山新麦草异代换系的选育及细胞遗传学研究   总被引:21,自引:5,他引:16  
利用缺体小麦-华山新麦草七倍体杂种(2n=49,AABBDDN)杂交,F1再瑟相应的缺体小麦回交2次,在BC2F1镜检选出2n=41的植株,同时套代自交,选育出5A和3D两种异代换系。单体找换植侏自交产生二体代换植侏的频率为23.16%。5A代换植侏在减数分裂中期Ⅰ21Ⅱ的出现频率平均为84.52%,3D代换植侏21Ⅱ的出现频率平均为62.61%。异代换系均生长旺盛,结实正常,说明异染色体能较好地  相似文献
4.
粗厚山羊草细胞质对普通小麦遗传效应的初步研究   总被引:18,自引:6,他引:12  
刘春光  吴郁文 《遗传学报》1997,24(3):241-247
研究了具有粗厚山羊草(Aegilopscrassa6x,2n=6x=42,DDD2D2MerMer)细胞质的普通小麦核质杂种的花粉育性、籽粒蛋白质含量、穗粒数等10个主要性状的遗传变异,1992年~1995年连续4年的结果表明:Ae.crassa6x细胞质对普通小麦的产量性状和籽粒蛋白质含量等存在较好的综合效应,对普通小麦的花粉育性、同工酶等性状的表达存在极显著的特异核质嵒プ餍вΑ#粒澹悖颍幔螅螅幔叮赴试谄胀ㄐ÷蠛酥试又钟攀评煤托坌圆挥档呐嘤确矫婢哂辛肆即蟮那绷Α  相似文献
5.
5个普通小麦品系的粗厚山羊草4X,6X种细胞质的7个核代换系在中国昆明,元谋,杨陵,互助,依安5个不同纬度地点种植的自交结实率,结合各点光温条件的分析表明,粗厚山羊草细胞质普通小麦核代换系的雄性育性随日长增加而下降,6X种细胞质核代换系在日长≥14.28h开始出现完全雄性不育,4X种细胞质核代换系在日长≥15.38h开始出现完全雄性不育;该细胞质核代换系的雄性育性在日长因子主控下,对温度变化也表现一定敏感性。粗厚山羊草细胞质背景下不同核基因型对光,温条件的敏感性有显著差异。核质互作效应是这种敏感性的遗传方式,粗厚山羊草4X、6X种细胞质的光,温敏感性存在差异。6X种细胞质的光,温敏感性高于4X种细胞质。  相似文献
6.
将大赖划种质转移给普通小麦的研究   总被引:17,自引:7,他引:10  
陈佩度  王裕中 《遗传学报》1995,22(3):206-210
大赖草比抗病品种“苏麦3号”更抗小麦赤霉病。经离体和活体赤霉病抗生单花滴注鉴定和有丝分裂中期及减数分裂中期I的C-分带分析,选育出添加了1对第2染色体的抗赤霉病异附加系,其44条染色体在MI配成0.12-0.401+21.70-21.93Ⅱ+0.01-0.04Ⅳ。经C-分带和生物素记的染色体组DNA作探针的分子原位杂交分析证实分析证实添加的1对我源染色全在MI配成二价体,在细胞学上已基本稳定。  相似文献
7.
普通小麦和新麦草属间杂种的产生及细胞遗传学研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
孙根楼  颜济 《遗传学报》1992,19(4):322-326
进行了普通小麦和华山新麦草属间杂交,运用杂种幼胚培养技术,首次成功地获得了它们的属间杂种。F_1形态趋于中间型,均完全不育。F_1花粉母细胞预期类型(2n=28)的减数分裂中期Ⅰ平均染色体配对构型为26.72Ⅰ+0.62Ⅱ+0.01Ⅲ,后期Ⅰ和后期Ⅱ有落后染色体,多分体具大量微核。结果表明普通小麦和华山新麦草的染色体组间不存在同源或部分同源性。还观察到花粉母细胞异常减数分裂现象。用普通小麦回交,未获得回交后代。  相似文献
8.
经过多年田间和温室接种抗病性鉴定,从(77-5433×中5)杂交组合花药培养后代中选育出一个兼抗大麦黄矮病、条锈、叶锈和秆锈4种小麦主要病害的新种质遗4212。遗4212的体细胞染色体数为42,在减数分裂中期Ⅰ,在几乎所有的花粉母细胞中都可以观察到21个二价体,这说明遗4212是一个在遗传上业已稳定的整倍体材料。对(遗4212×77-5433)F_1代花粉母细胞的观察表明,遗4212可能是含1对外源中间偃麦草染色体的代换系或具较大中间偃麦草染色体片段的易位系。用基因组原位杂交(genomic in situ hybridization,GISH)对遗4212的有丝分裂中期相、减数分裂后期Ⅰ相和(遗4212×77-5433)F_1代花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ、后期Ⅰ进行了检测,确证遗4212含1对外源中间偃麦草染色体。这些结果表明,遗4212是一个小麦一中间偃麦草代换系,其抗病性来自其携带的1对中间偃麦草。  相似文献
9.
普通小麦三种细胞质雄性不育系线粒体DNA的比较研究   总被引:13,自引:3,他引:10  
对细胞质分别来源于粘果山羊草(Ae.kotschyi)、偏凸山羊草(Ae.ventricosa)、提莫菲维(T.timopheevi)的3种普通小麦雄性不育系,其相应保持系和共有的一种恢复系的mtDNA进行了RFLP比较分析。发现K型和V型不育系的mtDNA在组织结构上不同于T型,说明K、V型不育系是有别于T型的两种新不育类型。K型、V型不育系的mtDNA与保持系和恢复系显著不同,推测mtDNA与小麦细胞质雄性不育性有关。实验同时发现T型不育系与其保持系的mtDNA非常相似,对这种相似性的原因进行了讨论。  相似文献
10.
应用单向SDS-PAGE和双向IEF-SDS电泳技术对两个品种的普通小麦(T.aestivum L.)T型细胞质雄性不育系及其保持系的线粒体多肽进行了比较研究,结论如下:1.黄化苗期不育系和保持系线粒体多肽在单向SDS-PAGE和双向IEF-SDS电泳行为上无明显差别;2.在孕穗期幼穗线粒体多肽的单向SDS-PAGE图谱上,两个不育系都缺少28Kd多肽带纹,因而不育系和保持系间表现出明显的差异。双向IEF-SDS凝胶电泳证实28Kd带纹实际上是分子量相同而等电点分别为5.58和5.65的两个多肽;3.线粒体基因的表达是具有时空性质的;4.线粒体与T型细胞质雄性不育可能存在着某种特定的关系。 本文还就T型细胞质雄性不育的分子机制进行了探索性讨论。  相似文献
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