利用离果山羊草3C染色体诱导簇毛麦4V染色体结构变异

通过普通小麦农林26-离果山羊草3C异附加系与普通小麦-簇毛麦4V（4D）代换系杂交，杂交F1代与普通小麦回交，综合运用染色体构型分析、C-分带和荧光原位杂交等技术从BC1F2、BC1F3代中鉴定出涉及簇毛麦4V染色体的易位系、端体、等臂染色体系等变异植株，表明离果山羊草3C染色体可有效诱发簇毛麦4V染色体结构变异，是创造小麦-簇毛麦4V易位系的一种有效途径。  

粗厚山羊草细胞质对普通小麦遗传效应的初步研究

研究了具有粗厚山羊草（Ａｅｇｉｌｏｐｓｃｒａｓｓａ６ｘ，２ｎ＝６ｘ＝４２，ＤＤＤ２Ｄ２ＭｅｒＭｅｒ）细胞质的普通小麦核质杂种的花粉育性、籽粒蛋白质含量、穗粒数等１０个主要性状的遗传变异，１９９２年～１９９５年连续４年的结果表明：Ａｅ．ｃｒａｓｓａ６ｘ细胞质对普通小麦的产量性状和籽粒蛋白质含量等存在较好的综合效应，对普通小麦的花粉育性、同工酶等性状的表达存在极显著的特异核质嵒プ餍вΑ＃粒澹悖颍幔螅螅幔叮赴试谄胀ㄐ÷蠛酥试又钟攀评煤托坌圆挥档呐嘤确矫婢哂辛肆即蟮那绷Α  

粗厚山羊草（Ae.crassa）细胞质普通小麦核代换系在中国不同光温条件地点的雄性育性变异

5个普通小麦品系的粗厚山羊草4X，6X种细胞质的7个核代换系在中国昆明，元谋，杨陵，互助，依安5个不同纬度地点种植的自交结实率，结合各点光温条件的分析表明，粗厚山羊草细胞质普通小麦核代换系的雄性育性随日长增加而下降，6X种细胞质核代换系在日长≥14.28h开始出现完全雄性不育，4X种细胞质核代换系在日长≥15.38h开始出现完全雄性不育；该细胞质核代换系的雄性育性在日长因子主控下，对温度变化也表现一定敏感性。粗厚山羊草细胞质背景下不同核基因型对光，温条件的敏感性有显著差异。核质互作效应是这种敏感性的遗传方式，粗厚山羊草4X、6X种细胞质的光，温敏感性存在差异。6X种细胞质的光，温敏感性高于4X种细胞质。  

粗山羊草随机扩增多态性DNA研究

用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术对原产地不同、分属于两个亚种的２９份粗山羊草进行了基因组ＤＮＡ多态性分析。３１个１０核苷酸引物在２９份粗山羊草中扩增到２９７条带，其中４５．７９％表现出多态性；在ｓｓｐ．ｅｕｓｑｕａｒｒｏｓａ（２０份）和ｓｓｐ．ｓｔｒａｎｇｕｌａｔａ（９份）中分别扩增到２８８和２６８条带，各有４７．２２％和２９．２９％表现出多态性，说明前者比后者的基因组ＤＮＡ多态性丰富。原产  

普通小麦与粗山羊草正,反交的育性研究

普通小麦与粗山羊草杂交需借助幼胚培养方可获得杂种，取授粉１２～１６天的幼胚进行拯拯救，成苗率较高，效果较好。而不同杂交方式对共杂种成胚率、成苗率及思胚拯救率影响很大。以普通小麦为母本，粗山羊草为父杂交时，１５个杂交组合平均杂种成胚率，成苗率及幼胚拯率分别为５．３５％和５８．７３％，而在１２个反交组合中，其平均成胚率，成苗率及幼胚拯救率分别为９８．８８％、１７．１０％和２４．４４％。由此可见，普通小  

几个四倍体小麦-山羊草双二倍体及其部分亲本的抗小麦白粉病基因分析

用离体叶段接种方法鉴定了11个四倍体小麦一山羊草双二倍体、波斯小麦PS5、硬粒小麦DR147、5份山羊草、杂交高代材料Am9／莱州953*^2F5和(DR147／Ael4)／／莱州953*^2F4对20个具有不同毒力白粉菌株的抗谱。通过与含有已知抗病基因品种或品系的反应模式比较，推测Am9／莱州953*^2F5含有Pm4b，波斯小麦PS5含有Pm4b与一个未知抗病基因组合；(DR147／Ael4)／／莱州953*^2F4和硬粒小麦DR147含有Pm4a和一个未知抗病基因组合；尾状山羊草Ael4和小伞山羊草Y39抗所有白粉菌株，由于迄今还没有在尾状山羊草和小伞山羊草中鉴定出抗白粉病基因，推测这2份山羊草含有新的抗白粉病基因。除Am9外，在其它双二倍体中波斯小麦或硬粒小麦的抗性部分受到抑制。山羊草的抗性部分或完全量到抑制。  

普通小麦与粗山羊草属间杂种的染色体构型及其后代的育性特征

利用３个推广品种（莱州９５３、山农辐６３、陕７８５９）分别与原产地不同的抗白粉病的６份粗山羊草［Ａｅｇｉｌｏｐｓｔａｕｓｃｈｉｉ（Ｃｏｓｓ．）Ｓｃｈｍａｌ．］杂交，得到６３个无胚乳的种子，将５６枚幼胚接种到Ｎ６＋０．５ｍｇ／ＬＩＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ的培养基上进行褓姆培养，得到３７个植株。其中莱州９５３与粗山羊草的杂交结实率和成苗率较高，分别平均为８．５８％和４．８２％。粗山羊草对白粉病的抗性  

利用改进的Cap-trapper法构建拟斯卑尔脱山羊草(Ae.speltoides Tausch)全长cDNA文库

Captrapper法是目前全长cDNA文库构建的重要方法之一。在引进、消化、吸收的基础上,通过设计引物,同位素检测,对末端转移反应条件控制等方面做了一些切实可行的改进,形成了一套简单易行的技术体系。利用改进的Captrapper方法,成功构建了小麦B基因组的可能供体种拟斯卑尔脱山羊草(Ae.speltoides)的全长cDNA文库。经综合评价,文库的全长比例达到89.6%,重组率为99%,库容量超过3.0×106cfu。