中华蜜蜂工蜂触角感受器的扫描电镜观察

 对中华蜜蜂(Apis cerana)工蜂触角感受器的扫描电镜观察,见到在触角上有九种类型的感受器,它们是板形感器、腔锥感器、坛形感器、钟形感器、锥形感器、毛形感器A、毛形感器B、毛形感器C和D、缘感器以及各种类型的刚毛等.对于这些感受器的外部形态和分布部位进行了详细地观察和描述,发现中华蜜蜂与西方意蜂(Apis mellifera)有差异.  

栖息环境和种间竞争对中华蜜蜂群体分布的影响

在植被结构和生态条件不同的皖南山区和皖西大别山区、江淮地区及淮北平原，栖息环境的改变和种间竞争的生存竞争等因素是影响中蜂群体分布的主要因素．皖南山区和皖西大别山区自然植被完整，生态条件好，蜜粉源植物丰富，中蜂群体数量多，分布区域广，分布密度高，中蜂蜂王自然交配极少受到干扰，种间竞争处于优势，是中蜂栖息与繁衍的理想场所．江淮地区和淮北平原自然植被少，生态平历受到不同程度破坏，蟹粉源植物种类少，花期短而集中，中蜂蜂王自然交配受到意蜂雄蜂干扰，种间竞争处于劣势，中蜂群体数量锐减，分布区域缩小，群体分布密度大幅度下降，淮北平原比江淮地区更显著．  

从有意引入到外来入侵--以意大利蜂Apis mellifera L.为例

原产于欧洲、非洲等地的意大利蜜蜂几个世纪以来被人类频繁地有意引入到其它国家和地区，然而其在带来经济利益的同时，意大利蜂凭借其在诸多方面的竞争优势对当地物种和生态系统产生不利影响。本文主要阐述了意大利蜜蜂引入后对我国本地种——中华蜜蜂造成的负面效应：①中华蜜蜂种群数量急剧下降，甚至在某些地区已到了灭绝的边缘；②影响了以中华蜜蜂作为主要传粉媒介的早花乔木、灌木和草本植物的正常繁育，从而降低了物种多样性，破坏了群落结构及其稳定性。  

中华蜜蜂群体越冬及数量动态特征

1998—2003年在皖南山区和皖西大别山区对中华蜜蜂（Apis cerana cerana)群体越冬及数量动态特征进行了系统观察研究．结果表明，中蜂越冬蜂团中心温度与外界环境温度日变化同步，伴随着歪李石群群势下降，越冬蜂团中心温度和相对湿度波动范围增大，蜂群越冬稳定性下降。旧法饲养比新法饲养中蜂蜂群越冬稳定性强．秋季培育适龄越冬蜂的蜂群，工蜂腺体处于发育初期，越冬期蜂群群势下降率低，越冬安静，饲料消耗率低，越冬稳定性强，幽王断于提高了适龄越冬蜂数量和质量，蜂群内年龄组配在不断变化。在新法饲养中蜂季节性管理中，必须采取培育适龄越冬蜂并适时幽王断于的技术措施。  

中华蜜蜂急造王台的工蜂亲属优惠

人为使3群中华蜜蜂(Apis cerana cerana)失王而出现急造王台后,应用3个蜜蜂微卫星位点A14、A107和B124对蜂群、急造王台中的幼虫及其哺育蜂的亚家庭进行鉴别,以此来研究中华蜜蜂急造王台的工蜂亲属优惠.结果显示:在3个实验蜂群Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中分别检测到11、13和14个亚家庭,各蜂群各亚家庭之间的工蜂分布差异不显著.然而各蜂群中急造王台却分别只出现在少数的3、4和5个亚家庭中,各亚家庭之间在王台出现率上存在极显著的差异.另外,各急造王台的所有哺育蜂并非只来自幼虫所在的亚家庭,而是分布在更多的亚家庭里,并且各亚家庭之间差异不显著.以上结果证明:中华蜜蜂急造王台时,在蜂王幼虫的选择过程中存在工蜂亲属优惠行为,但蜂王幼虫与它们的哺育工蜂之间并不存在工蜂亲属优惠  

中华蜜蜂群体数量缩减及其原因的探讨

一、中蜂面临的突出问题中蜂属于东方蜂种中的一个亚种。我国劳动人民饲养中蜂已有两三千年的悠久历史,它土生土长,分布广泛,具有很强的适应性。从祖国的南疆热带雨林地区。到东北的温带.从华北广呔平原到海拔4000m以上的青藏高原和西南的云贵高原,都有中蜂的生存和世代繁衍。  

中华蜜蜂蜂毒镇静肽基因的cDNA克隆和表达

 从中华蜜蜂 (Apisceranacerana)工蜂毒腺中快速抽提总RNA ,用RT PCR扩增得到大小约为2 5 0bp的cDNA片段 ,测序得到的片段长度为 2 34bp ,为蜂毒前镇静肽原 (preprosecapin)基因编码区的cDNA .以 3′RACE方法 ,扩增和测定了 3′端非编码区 2 19bp序列 .中蜂前镇静肽原cDNA序列与已报道的欧洲意蜂该基因cDNA序列具有 92 %同源性 ,氨基酸序列具有 87%同源性 .代表成熟肽镇静肽的最后 2 5个氨基酸序列 ,中蜂与意蜂同源性为 88% .3′端非编码区cDNA序列与欧洲意蜂序列有 73 1%同源性 .将中华蜜蜂蜂毒镇静肽成熟肽编码区与 3′非编码区部分克隆 ,构建了镇静肽与谷胱甘肽转移酶融合表达的载体pGEX AcSecapin .将载体转化大肠杆菌BL2 1(DE3)进行融合表达 .表达产物与抗GST抗体在 2 9kD处有很强的交叉反应 .大肠杆菌超声破碎后的上清液用SDS PAGE检测到表达的蛋白多为可溶性融合蛋白 ,通过亲和层析柱纯化和凝血酶的切割得到了镇静肽蛋白  

意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica)与中华蜜蜂(Apis cerana ceraca)的生态位比较

为了明确中华蜜蜂和意大利蜜蜂在皖南山区生态适应性,研究两种蜜蜂的食物生态位、时间生态位和空间生态位及其差异,结果是中蜂与意蜂食物(蜜源植物)资源生态位宽度分别是 0.923、0.765,中蜂对蜜源植物采集喜好性差异小,而意蜂差异大,中蜂对意蜂生态位重迭为0.160,中蜂对意蜂生态位相似性为0.755;油菜花期,中蜂与意蜂时间资源生态位宽度分别是0.879、0.801,枇杷花期,分别是0.760、0.677,中蜂与意蜂的空间资源生态位宽度分别是0.797、0.670.中蜂3种生态位宽度均大于意蜂,中蜂三维生态位值是意蜂的1.61倍和1.57倍.表明中蜂在皖南山区生态适应性比意蜂强.  

中华蜜蜂mrjp1 cDNA的克隆及其序列分析

构建中华蜜蜂(Apis cerana cerana)8日龄工蜂头部cDNA文库，利用中蜂基因组的mrjp3部分基因片段作为杂交探针，采用DIG标记筛选cDNA文库，获得mrjps阳性克隆120个；对阳性克隆进行PCR扩增和测序，通过NCBI的BLAST序列比对，获得12个与印度蜂(Apis cerana india)、西方蜜蜂(Apis mellifera L.)mrjp1基因同源的中蜂mtjp1 cDNA片段，并进一步对中华蜜蜂mrjp1的cDNA全序列进行测定和分析。序列比对分析表明，东方蜜蜂(Apis cerana)与西方蜜蜂mrjp1的cDNA序列相似性为93．78％，中华蜜蜂与印度蜂的相似性高达99．36％，这一结果从分子水平证实中华蜜蜂与印度蜂有较近的共同祖先，而东方蜜蜂与西方蜜蜂的亲缘关系较远。  

中华蜜蜂和意大利蜜蜂蜂毒前溶血肽原蛋白cDNA的克隆与序列分析

 分别从中华蜜蜂Apis cerana cerana和意大利蜜蜂Apis mellifera工蜂毒腺中抽提总RNA，通过RT-PCR方法扩增,各得到了蜂毒前溶血肽原蛋白的cDNA,再将扩增产物克隆到pGEM-Teasy载体上,进行测序和序列分析。结果表明，所扩增到的这两个片段长度均为213 bp，均为编码蜂毒前溶血肽原的cDNA，并分别推导出两者所编码的氨基酸序列。经序列比较，中华蜜蜂前溶血肽原与意大利蜜蜂、印度蜜蜂Apis cerana indica前溶血肽原的同源性都为97%。所报道的中华蜜蜂蜂毒前溶血肽原的核苷酸序列的GenBank登录号为AF487907。