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1.
扁豆绒毡层发育的超微结构研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用透射电镜对扁豆绒毡层发育过程进行了研究,主要结果如下:1)首次发现扁豆绒毡层在发育过程中,经历了二交胞质重组(第一次始于减数分裂末期Ⅱ,第二次始于小孢子发育早期),使绒毡层细胞的活动呈现3个高峰期(即小孢子母细胞减数分裂期、小孢子四分体期一小孢子早期、小孢子晚期-二胞花粉中期)。2绒毡层细胞的分泌作用有3种形式(渗透分泌、胞吐分泌和自溶)。3.首次观察到绒毡层细胞的内切向壁和径向壁经历了两个周  相似文献   
2.
首次报道了豆科(Fabaceae)山扁豆属四叶山扁豆[Chamaecrista absus(L.)H.S.IrwinBarneby]在中国的新分布,并提供该种的特征描述。  相似文献   
3.
扁豆成熟胚囊的超微结构   总被引:8,自引:1,他引:7  
本文对扁豆(Dolichos lablab)成熟胚囊的超微结构进行了研究,在成熟胚囊中,卵细胞和助细胞仅在珠孔端1/3有细胞壁,靠近合点端,卵细胞一助细胞,卵细胞-中央细胞,助细胞-中央细胞之间没有细胞壁存在,相邻细胞的质膜靠在一起,在卵细胞和中央细胞的质膜间,有些地方存在中等电子密度的物质,卵细胞的细胞质中含有很多的线粒体和质体,内质网和高尔基体较少,助细胞的珠孔端有一复杂的丝状器,靠近珠孔端的细胞质中有很多管状的内质网,表明助细胞可能具有分泌功能,在助细胞的合点端,含有丰富的粗糙内质网,助细胞和卵细胞的质膜之间有很多囊泡状的结构,中央细胞内含有丰富的线粒体,高尔基体和内质网,中央细胞的壁向内形成突起,在周缘细胞质中含有丰富的脂滴。  相似文献   
4.
豆蚜在不同品种扁豆上的取食行为   总被引:5,自引:1,他引:4  
韩文智 《昆虫学报》1990,33(1):28-34
在温室栽培不同品种的扁豆(Dolichos lablab),采用接蚜,光暗对照,隔离饲育,离体饲育,蜡膜人工饲液饲育以及用昆虫取食行为自动测试仪对其取食行为进行测试等方法来鉴定不同扁豆品种对豆蚜(Aphis craccivora Koch)的抗性,确认紫色品种对豆蚜具有拒食作用.分离,提取了扁豆所含的色素成分并对豆蚜进行生物测定,确定扁豆的红色“色素”是抗蚜的物质基础.用进一步提纯的红色“色素”对豆蚜进行取食行为测试,得出拒食强度的初步数据.  相似文献   
5.
湖南省扁豆种质资源的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
扁豆 ( Dolichos lablab L.)原产印度及印度尼西亚 ,我国已栽培 1千多年。湖南省资源丰富 ,分布广泛 ,各地均有栽培。其嫩荚食用 ,花、种子均入药 ,宜加工为保健食品 ,有较高的经济效益 ,开发前景广泛 ,但该资源从未进行系统的研究。为此 ,我们于 1 993年以来先后 3次在湖南省范围内收集扁豆种子 92份 ,并进行栽培 ;对其植物学特征、生物学特性、农艺性状、荚果的生长动态进行了研究 ,为筛选优良品种和大面积的推广提供科学依据。现报告如下。1  材料与方法( 1 )供试材料 :扁豆种子 92份来自湖南省 53个县市 ( 1 993年、1 994年、1 995年…  相似文献   
6.
目的:对辽宁分布的植物山扁豆的染色体数目、核型、体积等进行了研究.方法:采用常规制片方法,结合显微摄影对染色体进行统计分析.结果:山扁豆体细胞染色体数目2n=16, 相对长度组成2n=16=2L+4M2+10M1; 核型公式为K(2n)=2X=16=6m+6sm+4T; 全体染色体总长16.45 μm, 长臂总长11.81 μm,核型不对称系数(AS.K%)为71.9%,属于"3A"型,全体染色体总体积为17.04 μm3.结论:山扁豆体细胞染色体的数目、核型、体积等清晰准确,可为进一步的深入研究打下基础.  相似文献   
7.
目的:通过应用生物信息学软件模拟、分析预测扁豆过敏原Len c 3蛋白的结构、性质及B细胞抗原表位,为探索基于扁豆过敏原Len c 3抗原表位的改造提供依据。方法:从Uniprot蛋白质数据库中得到扁豆过敏原Len c 3的氨基酸序列,通过生物信息学软件Swiss-Model及Swiss-PdbViewer 4.0模拟和分析扁豆过敏原Len c 3蛋白的结构,使用DNAStar软件对其B细胞抗原表位进行模拟、分析预测。结果:扁豆过敏原Len c 3蛋白为疏水性蛋白,在氨基酸残基第7-26位有一跨膜区,Ramachandran图评估扁豆过敏原Len c 3蛋白的三维结构显示其空间构象稳定,Len c 3蛋白潜在的B细胞抗原表位为35-36,48-50,66-71,87-90。结论:本研究通过对扁豆过敏原Len c 3蛋白进行生物信息学分析获得了该过敏原的结构、性质及潜在的B细胞抗原表位,为进一步了解和掌握扁豆过敏原Len c 3蛋白的结构功能以及抗原性改造、单克隆抗体制备、表位疫苗设计等提供重要的线索。  相似文献   
8.
糖组学方法筛查人肝癌细胞转移过程中发挥重要作用的核心岩藻糖基化蛋白质分子,解析比较筛出的差异蛋白——细胞角蛋白8(CK8)翻译及糖基化修饰改变与人肝癌细胞转移潜能的关系.应用双向电泳(2-DE)、凝集素亲和印迹、凝集素亲和沉淀联合质谱分析技术,筛查并验证与肝癌转移相关的核心岩藻糖基化蛋白;应用细胞免疫荧光和蛋白质免疫印迹检测CK8的蛋白质表达情况;应用免疫沉淀结合多种凝集素亲和印迹,推测其与肝癌转移相关的寡糖链结构改变.研究发现,3种不同转移潜能人肝癌细胞Hep3B、MHCC97-L和MHCC97-H的扁豆凝集素(LCA)亲和印迹表达谱中,分子质量55~60ku、等电点4~6区域处有核心岩藻糖基化蛋白呈差异表达,质谱鉴定为CK8.LCA亲和沉淀及蛋白质印迹进一步验证CK8异常核心岩藻糖基化与肝癌转移相关;研究发现,CK8分布于细胞浆内,在MHCC97-L和MHCC97-H细胞中蛋白质表达水平较Hep3B高,在MHCC97-H中与LCA和蓖麻凝集素(RCA-1)的亲和力较Hep3B强.以上结果提示,2-DE和凝集素印迹技术联合MALDI-TOF-MS/MS分析可用于筛查疾病过程相关的异常糖基化蛋白质分子,CK8蛋白水平、核心岩藻糖基化及β-1,4末端半乳糖基化的增加均与肝癌细胞转移潜能相关.  相似文献   
9.
把一种基因(它控制一种主要种子蛋白质的制造)从其在菜豆的天然位置转移到向日葵细胞里。 基因转移是植物遗传工程的第一步,它可能成为一种有用的模式系统。美国农业部农业研究局生物化学家J.D.Kemp及其研究小组与威斯康星大学生物化学家T.C.Hall领导的研究小组合作进行这项基因转移工作。  相似文献   
10.
肝癌转移相关的核心岩藻糖基化 蛋白质表达谱的研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
通过比较研究不同转移潜能肝癌细胞系中核心岩藻糖基化蛋白质表达谱的差别,筛查与转移相关的重要糖蛋白 . 用 SDS- 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS-PAGE) 、双向电泳 (2-DE) 和凝集素印迹技术联合基质辅助激光解吸飞行时间串联质谱 (MALDI-TOF-MS/MS) 分析,建立 3 种不同转移潜能人肝癌细胞系 Hep3B 、 MHCC97L 和 MHCC97H 的核心岩藻糖基化蛋白质表达图谱 . 比较研究发现,不同转移潜能肝癌细胞呈现不同的 SDS-PAGE/LCA 凝集素印迹图谱, MHCC-97H 和 MHCC-97L 在 35~45 ku 和 45~60 ku 间出现了 Hep3B 未见的条带 . 在核心岩藻糖基化蛋白质表达图谱中, Hep3B、 MHCC97L 和 MHCC97H 分别平均检测到 (55±7) 个蛋白质点 (n=3), (60±6) 个蛋白质点 (n=3), (61±4) 个蛋白质点 (n=3);以各自双向电泳图谱为参考胶,Hep3B、 MHCC97L 和 MHCC97H 分别与其匹配的平均匹配点数为 (25±3) 个 (n=3), (30±4) 个 (n=3), (28±3) 个 (n=3). 该图谱中,与 Hep3B 相比, MHCC97L 有 13 个点未匹配,其中 9 个点为 Hep3B( - )/MHCC97L(+); MHCC97H 有 9 个点未匹配,其中 6 个点为 Hep3B( - )/MHCC97H(+), MALDI-TOF-MS/MS 可鉴定出 Annexin1、 Keratin 8 等 12 种差异蛋白质 . 这些结果证实了不同转移潜能的肝癌细胞有明显的核心岩藻基化糖蛋白差异性表达 . 提示肝癌转移可能与这些差异糖蛋白及其核心岩藻糖基化有关 .  相似文献   
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