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目的:探究miR-196a-5p对小鼠前体脂肪细胞增殖、分化的影响及其潜在的分子机制。方法:(1)构建小鼠肥胖模型,RT-PCR检测脂肪组织中miR-196a-5p表达量;(2)鸡尾酒法诱导3T3-L1前脂肪细胞分化,RT-PCR检测分化过程中miR-196a-5p的表达变化;(3)合成miR-196a-5p mimics和inhibitors转染3T3-L1细胞,以CCK8、EdU试剂盒检测miR-196a-5p对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响作用;(4)运用油红O染色、甘油三酯测定评估miR-196a-5p对3T3-L1细胞分化的影响;(5) RT-PCR检测miR-196a-5p对前脂肪细胞增殖、分化相关基因的影响;(6)结合前人文献,运用生物信息软件、萤光素酶报告系统对miR-196a-5p调控脂肪细胞分化的靶基因进行筛选和验证。结果:(1) miR-196a-5p在肥胖小鼠脂肪组织中高表达,在3T3-L1前脂肪细胞分化过程中先升高后下降;(2)与阴性对照组相比,mimics转染抑制了3T3-L1细胞增殖,inhibitors转染促进了3T3-L1细胞增殖;(3)与阴性对照组相比,mimics组积累了大量油红着色的脂滴,甘油三酯含量增多,而inhibitors组的脂滴少而小,甘油三酯含量相对降低;(4)与阴性对照组相比,mimics转染抑制了增殖标志基因Cyclin D1、Cyclin E、CDK2和CDK4表达,促进了分化标志基因PPARγ、C/EBPα、LPL、aP2等的表达,inhibitors转染则表现出与mimics转染相反的作用;(5) miR-196a-5p可显著抑制野生型MAP4K3和MAPK1 3'UTR萤光素酶活性,而突变绑定位点可废除该抑制效应。结论:miR-196a-5p不仅可抑制3T3-L1前脂肪细胞增殖,还可促进其诱导分化、沉积脂滴;miR-196a-5p可能通过靶向调节MAP4K3和MAPK1来介导3T3-L1前脂肪细胞分化。 相似文献
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生姜水浸液对生姜幼苗根际土壤酶活性、微生物群落结构及土壤养分的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以生姜为材料,研究生姜不同部位(根茎、茎和叶)、不同浓度(10、20、40和80 g L-1)的水浸液对生姜幼苗根际土的微生物数量、土壤酶活性及土壤养分含量的影响,并通过HPLC定量分析了生姜各部位水浸液中所含酚酸类(香草酸、丁香酸、对羟基苯甲酸、香豆酸和阿魏酸)、香豆素类(伞花内脂和7-甲氧基香豆素)化合物的含量。结果表明:三种生姜水浸液对所测六种土壤酶活性均产生了不同程度的影响,其中影响最大的是酸性磷酸酶和蔗糖酶,在10 g L-1 时就达到了显著性差异水平,并且所有酶均有随着水浸液浓度的增加而呈增大的趋势;相同部位的水浸液随着浓度的增加,细菌和真菌的数量呈增加趋势,而放线菌的数量呈减少趋势;三种生姜水浸液均随着浓度的增加降低了土壤中有机质的含量,加剧了土壤中硝态氮含量的积累,根茎水浸液对土壤有效磷、速效钾和铵态氮均显示出低浓度提高其含量而高浓度降低其含量的趋势,而茎和叶水浸液则随着浓度的增加均降低了其含量。生姜水浸液中主要化感成分包括:根茎水浸液主要是丁香酸和伞花内脂;茎水浸液主要是阿魏酸,且其含量最高为73.4 ug/g;叶水浸液除了阿魏酸,其他六种物质均被检测出,但含量较高的主要有丁香酸、伞花内脂和香豆酸。 相似文献
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采用自然降温处理,研究稀土镧(LaCl3)对大花蕙兰组培苗耐寒性的影响,确定培养基中加入La3+的浓度,比较地上部和地下部在反映组培苗耐寒性能方面的差异性。分别测定了地上部和地下部中丙二醛(MDA)含量、膜透性、可溶性蛋白(SP)、可溶性糖(SS)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)7项与耐寒性有关的生理指标。结果表明,La3+提高大花蕙兰组培苗耐寒性的最适宜浓度为20 mg·L-1,浓度过高(60 mg·L-1)出现负效应。膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)含量和细胞膜透性两项指标在反应大花蕙兰组培苗耐寒性作用明显,可作为其耐寒性鉴定指标。各浓度LaCl3处理对大花蕙兰组培苗耐寒性的提高差异明显,LaCl3对地上部和地下部耐寒性的提高在不同指标间表现出不一致性。 相似文献
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中国野生杜鹃资源开发利用探讨 总被引:19,自引:0,他引:19
介绍中国野生杜鹃资源的基本特征、种类及其分布,观赏特性及开发利用价值,从而提出中国野生杜鹃资源开发利用的建议。 相似文献
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盾叶薯蓣的组织培养(摘编) 总被引:2,自引:0,他引:2
植物材料、外植体盾叶薯蓣(Dioscoreazingiberensis)顶芽和具节的幼茎培养条件(1)芽分化培养基:MS 6-BA1.0mg.L-1(单位下同) NAA0.2;(2)继代分化培养基:MS 6-BA1.0~2.0 IBA0.2~0.8;(3)生根培养基1/2MS NAA0.5。培养基均附加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH6.2。培养温度25~27℃,光照12h.d-1,光照度2000lx。结果作者(单位)取薯蓣带顶芽嫩枝,先在加有洗衣粉的洗涤液中漂洗10min,反复摇动,再用自来水冲洗20min。然后在超净工作台上用75%的酒精消毒0.5~1min,0.1%的升汞表面消毒8~10min,最后用无菌水冲洗6次。用刀切成带有1个侧芽的茎段,接种于培… 相似文献
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