2型糖尿病合并急性脑梗死TCD微栓子监测及炎性因子检测的意义

目的探讨TCD微栓子（MEs）监测及超敏C反应蛋白和白介素-6检测在2型糖尿病合并急性脑梗死发病中的意义。方法序贯收集2011年1月至2012年6月在我院神经内科住院的首次前循环脑梗死患者90例,根据是否合并2型糖尿病分为糖尿病合并脑梗死组（观察组）45例,单纯急性脑梗死组45例（脑梗死组）,另外,随机收集同期我院内分泌科首次住院的单纯2型糖尿病患者45例（糖尿病组）,监测三组患者病灶侧大脑中动脉（MCA）微栓子阳性率及微栓子数目,血清超敏c反应蛋白及白介素-6值,分析三组患者中微栓子及相关炎性因子检测的意义。结果观察组脑血管微栓子监测数量和Hs—CRP血清检测水平较脑梗死组和糖尿病组均显著增高（P〈O．05和P〈0．01）。观察组和脑梗死组血清白介素-6检测水平与糖尿病组相比显著增高（P〈0．05）,但观察组与脑梗死组相比无统计学意义（P〉0．05）。结论糖尿病合并急性脑梗死患者微栓子数目和血清Hs—CRP、白介素-6水平明显增高,提示糖尿病脑梗死患者血管内炎性斑块不稳定程度增加,再发卒中的风险明显增高。     

舒血宁注射液对脑梗塞患者血小板活化状态的影响

目的:观察舒血宁注射液(成分:银杏提取物)对脑梗塞患者血小板活化的影响。方法:将63例脑梗塞患者随机分为两组,其中拜阿司匹灵组(aspirin group)31例,单用拜阿司匹灵治疗,舒血宁注射液+拜阿司匹灵组(Gingko+aspirin group)32例,予拜阿司匹灵联合舒血宁注射液治疗,并设立健康对照组30名,测定两组脑梗塞患者急性期和恢复期及健康对照组的PAC1、CD62P表达率,所测结果进行比较。结果:两组脑梗塞经分别治疗后,舒血宁注射液+拜阿司匹灵组PAC1、CD62P表达率较拜阿司匹灵组降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:舒血宁注射液联合拜阿司匹灵可更好的抑制血小板活化。