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1.
当前,基因组范围内分析细胞内蛋白质翻译事件的研究仍然落后于转录事件的研究.无论原核生物还是真核生物,细胞内的核糖体均是蛋白质翻译的工厂,因此对于核糖体的研究至关重要.早在1963年,Warner等[1]发现了细胞内的多聚核糖体结构.Wolin和Walter[2]用RNase消化正在翻译中  相似文献   
2.
表达于b-胰岛细胞上的Kv2.1钾通道电流负责动作电位的复极化,从而调节胰岛素的分泌,是治疗2型糖尿病的有效作用靶点。敬钊毒素-XI(JZTX-XI) 是从敬钊缨毛蛛Chilobrachys jingzhao粗毒中分离纯化到的一种新型的肽类神经毒素,能够抑制非洲爪蟾卵母细胞上表达的Kv2.1钾通道电流。为了研究JZTX-XI的结构与功能关系,用芴甲氧羰基 (Fomc) 固相多肽合成方法合成了野生型JZTX-XI和突变体R3A-JZTX-XI,结合反相HPLC和质谱对不同条件下的氧化复性结果进行检测,从而得  相似文献   
3.
在生命科学领域,大脑如何工作一直是最具神秘性和最有挑战性的科学问题之一。了解认知与记忆的分子和神经基础不仅可以帮助我们探索神经障碍和精神紊乱的发病机理,并且为类脑人工智能提供了理论基础。现如今已经发展出各种神经技术来解决这个终极生物学问题,其中包括分子遗传学工具(比如GEVIs和viral trans-synaptic labelling vectors),来进行神经回路活性与神经解剖学成像。作为一个强有力的遗传学工具,从基因组编辑到基因表达控制,从细胞成像到分子追踪,CRISPR/Cas9系统已经在各科学领域掀起了一场革命。在该综述中,我们讨论了CRISPR/Cas9技术在神经科学中的应用与局限。最后,为研究认知与记忆的神经基础提供了改进CRISPR/Cas9技术的潜在方向与策略。  相似文献   
4.
萜类化合物种类繁多、结构复杂,在医药、能源等领域具有重要的应用价值。当前萜类化合物主要是从植物中提取或化学法合成,费效比较高,而微生物合成成本低、效率高,更具有发展潜力,但由于萜类代谢通路复杂、微生物自身代谢调控精细以致难以人为操控,多数萜类化合物尚未通过微生物合成获得可观的产量。对此,对提高微生物合成萜类化合物的策略进行综述,旨在为萜类化合物在微生物中的生产与研究提供参考。  相似文献   
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