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张伊璜 《微生物学免疫学进展》1991,(2)
<正>自从1966年Bradley等首先在造血细胞培养中,发现骨髓细胞要分化增殖为粒一巨噬细胞集落,并需有一种刺激造血的物质参与,并将该物质称为集落刺激因子(Colony Stimulating Factor,简称CSF)。随着CSF的纯化和重组技术的发展,目前应用生物工程技术已经能合成大量的重组人CSF(recombinant human colony stimulating factor)。其生物学特性逐渐被人们所认识,而且已将对其研究从实验室进入到临床。各项初步临床应用结果显示了广泛的应用前景,并日趋受到各国医学界的高度重视。 相似文献
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张伊璜 《微生物学免疫学进展》1994,22(2):49-52
目前,世界各国医学界均在积极探索非甲非乙型肝炎病毒的病原。随着分子克隆技术及特异性丙肝病毒抗原的出现,使特异性丙肝检测手段迅速发展,各种类型的诊断试剂盒不断推出,并在敏感性和待异性方面均有明显提高,日趋发展为简便、快速、可靠的方法。本文特就有关丙肝分子生物学及实验诊断技术的研究进展作一综述。 相似文献
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重组干扰素γ的中间试制 总被引:6,自引:0,他引:6
用带有表达质粒PBV220(含有γ干扰素基因)的大肠杆菌DH5α株进行发酵培养,3批中试的菌产量平均为14.1克/L,γ干扰素的表达量平均为1.02±10^9IU/L,收集的菌体经高压匀质破菌后收集包涵体,用7mol/L盐酸胍提取干扰素,此过程中去除78.4%菌体蛋白,而干扰素活性仅损失10.41%,粗制干扰素经复性可使干扰素活性提高405%,比活也有明显提高,3批平均为1.76×10^7IU/m 相似文献
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应用ELISA和PCR法检测502例乙肝病人血清,401例HBsAg阳性血清中,有114例(28.4%)抗-HCV和HCVRNA双项阳性,25例(6.2%)HCVRNA单项阳性;21例(5.2%)抗-HCV单项阳性。将HBsAg乙肝病人分成HBVDNA,HBeAg阳性组和HBVDNA,HBeAg阴性组。前者抗-HCV阳性率为11.6%~20.5%,HCVRNA阳性率为16.2%~20.5%。后者抗-HCV阳性率为20.2%~55.6%,HCVRNA阳性率为23%~60.3%。结果说明长期携带HBV者和慢性乙肝病人均可重叠HCV感染。HBVDNA阳性组抗-HCV和HCVRNA阳性率明显高于HBVDNA阳性组 相似文献
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徐冰 《微生物学免疫学进展》1996,24(1):54-57
人3型副流感病毒是婴幼儿严重下呼吸道疾病的重要病原体,亟需发展一种安全有效的疫苗来预防这一疾病。本文概述了近年来人3型副流感疫苗的研究状况。 相似文献
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陈宇光 《生物化学与生物物理进展》1995,22(4):355-357
采用地高辛标记探针,以核酸杂交法检测人γ型基因工程干扰素(IFN-γ)制品中残余DNA含量,结果表明,自制的二组DNA标准品相应量间显示的色斑相差悬殊,提示高蛋白含量对痕量残余DNA的检测干扰较大,添加IFN-γ的DNA标准品比纯DNA标准品更合理,以此测得各样品均符合WHO要求(<100pg/剂量),方法敏感性为4pg. 相似文献
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1.1973—1978年内于某海岛小学儿童测得乙脑抗体阳性者,除1978年一例中和指数为1,862外,其余中和指数均<10,说明该岛乙脑隐性感染率较低,5年内为12.5%。
2.活疫苗初种后抗体阳性率为77.6%,一年后下降至57.7%,再接种一针后抗体即迅速上升至100%.
3. 活疫苗初种后次年再接种一针,其中和抗体水平维持较好,五年后其阳性率仍为70.6%。
4.活疫苗初种后,中和指数>1000的儿童其抗体可维持较久。<1000者一年后下降约60%,但再接种后中和指数述。>10c0者其抗体阳性率在第五年仍维持92.8%,<1000者则至第五年已降为58.8%。考虑到其中一部分儿童仍有隐性感染,因此活疫苗接种后五年的实际抗体阳性率可能还低些。 相似文献
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间接FLISA法检测钩端螺旋体特异性IgM方法的探讨 总被引:5,自引:0,他引:5
为研制钩端螺旋体(钩体)特异性IgM检测试剂,并用于早期诊断钩体病,以钩体外膜蛋白为抗原,探索间接ELISA法检测钩体特异性IgM的各项实验条件,并对钩体病患者血清标本进行检测,结果,105份健康人血IgM阴性,钩体IgM阳性血清可被特异性阻断,2-巯基乙醇破坏试验阳性,试剂存放4℃和37℃4天的检测结果基本一致,检测临床钩体病人112份血清,IgM阳性83份,阳性率74.11%,与常规TAT法基本一致,0-7病日的阳性率明显高于MAT法,说明该法检测钩体病IgM具有特异,敏感,快速,稳定,简便等优点,对钩体病早期诊断有一定的价值。 相似文献