转运体ABCC4和ABCC5介导的肿瘤多药耐药研究进展

：ABCC4、ABCC5是ABCC（ATP-binding cassette transporter family class C, ABCC）蛋白转运体家族的成员,介导众多内源性代谢产物和外源性药物从细胞内向外转运。ABCC4和ABCC5在体内分布广泛,参与机体对药物和内、外源物质的吸收、分布和排泄等。ABCC4、ABCC5的一些突变会引起转运体表达、功能的改变和机体对药物反应的改变。近年研究发现ABCC4、ABCC5与某些肿瘤的多药耐药相关,转运体的过表达可以引起肿瘤细胞对多种肿瘤化疗药物的耐药性,导致临床化疗效果不佳。本文就转运体ABCC4和ABCC5介导的肿瘤多药耐药研究进展进行综述。     

转运体ABCC4和ABCC5 介导的肿瘤多药耐药研究进展

ABCC4、ABCC5 是ABCC（ATP-binding cassette transporter family class C, ABCC）蛋白转运体家族的成员,介导众多内源性 代谢产物和外源性药物从细胞内向外转运。ABCC4和ABCC5 在体内分布广泛,参与机体对药物和内、外源物质的吸收、分布和 排泄等。ABCC4、ABCC5 的一些突变会引起转运体表达、功能的改变和机体对药物反应的改变。近年研究发现ABCC4、ABCC5 与某些肿瘤的多药耐药相关,转运体的过表达可以引起肿瘤细胞对多种肿瘤化疗药物的耐药性,导致临床化疗效果不佳。本文就 转运体ABCC4和ABCC5 介导的肿瘤多药耐药研究进展进行综述。     

中国汉族急性白血病患儿化疗药物不良反应与CYP3A5*3的关联性研究

目的:探讨中国汉族儿童CYP3A5*3与白血病药物不良反应的关联.方法:入选2004年7月至2011年6月间确诊的急性白血病儿童52名,用PCR-RFLP方法测定CYP3A5*3突变,同时收集病人常规资料和不良反应.结果:白血病儿童主要不良反应为呕吐、口腔黏膜损害、一过性骨髓抑制、肝功能损害.且CYP3A5*3/*3病人相对于其他两组,更易于发生白细胞减少和粘膜损害.结论:CYP3A5*3与病人的不良反应发生密切相关,可作为白血病治疗效果预测基因.     

肌肽在血管性痴呆治疗中的应用及研究进展

血管性痴呆是临床发病率排在第二位的认知障碍性疾病,以白质损伤引起的认知功能障碍和胶质细胞的激活为主要病理表现。目前临床上药物治疗疗效有限,且不能有效逆转损伤、减缓疾病的进程,因此,对新药物的研发存在迫切的需求。肌肽(β-丙氨酰-L-组氨酸)是由β-丙氨酸和L-组氨酸两种氨基酸组成的天然二肽,能够由外周进入神经中枢系统,转变成组氨酸后成为组胺,是体内组胺的天然储存库,对急性脑缺血损伤发挥保护作用。近年研究发现肌肽对血管性痴呆的保护作用不是通过肌肽-组氨酸-组胺的途径,而是通过抑制兴奋性氨基酸毒性、氧自由基的产生、胶质细胞的激活以及髓鞘的退化发挥保护作用,由此证明肌肽对于血管性痴呆有着潜在的临床治疗作用。本文针对肌肽对血管性痴呆治疗的研究进展进行综述。