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目的:建立藿苏养胃口服液中黄芪甲苷前处理及含量的HPLC 测定方法。方法:前处理方法如下:100 mL样品中加入67 mL
浓氨水,振荡后静置5 min,转移至D101大孔树脂柱上,上样完毕后,依次以100 mL 氨试液、100 mL 水和100 mL 40%乙醇洗脱,
弃去洗脱液,然后以100 mL 70%乙醇洗脱,收集洗脱液,蒸干,用甲醇溶解并转移至5 mL 容量瓶中,以甲醇溶解;测定方法如下:
采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(4.6× 150 mm,5.0 滋m)色谱柱,以乙腈- 水(33:67)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温35
℃;ELSD 检测器的参数为:氮气流速1.60 SLM、雾化器温度30 ℃、蒸发器温度80 ℃。结果:黄芪甲苷线性范围为0.262~15.696
滋g(r = 0.9992),平均加样回收率为99.46%(n=6),RSD为2.3%。结论:所建立的前处理方法简便易行,准确度高,重复性好;检测
方法可作为藿苏养胃口服液的质量控制方法。 相似文献
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重症急性胰腺炎是临床常见的消化系统急危重症,起病急、变化快、并发症多、病死率高,但尚无特效疗法,是目前医学界面临的一大难题。近年来,肠道微生物因其在人类健康和疾病中的重要作用而受到越来越多的关注。研究表明,重症急性胰腺炎早期即存在肠道微生物失调,而由胰腺炎引起的菌群失调和菌群移位导致的肠源性感染是影响重症急性胰腺炎严重程度及病死率的主要因素。因此,深入研究肠道微生物在重症急性胰腺炎进展中的作用,对于进一步了解重症急性胰腺炎的发生机制,探索新的微生物共生协调策略,获得人类健康效益具有重要意义。 相似文献
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