濒危植物长柄双花木的花部综合特征与繁育系统

 通过野外观察，运用杂交指数、花粉-胚珠比、人工授粉和套袋实验及等位酶电泳等方法，对长柄双花木(Disanthus cercidifolius Maxim. var. longipes H. T. Chang)自然种群和人工种群的开花状态、繁育系统进行了研究。结果如下：该种单花花期一般6～7 d，开花过程中柱头始终高于花药的位置，花药散粉具有先后顺序，一般2花药先散粉，其余3花药滞后1～2 d。单花花期依其形态和散粉时间可分为5个时期：即散粉前期、散粉初期、散粉盛期、凋谢期。种群开花一般历时49～55 d，但不同地点、年份之间有所差异，推测开花持续时间不同主要是环境条件所致。由于其杂交指数大于4，花粉-胚珠比等于1 250，结合人工套袋和授粉实验以及等位酶电泳结果可以确定该种的繁育系统属于异交为主，部分自交亲和，传粉过程需要传粉者。花粉竞争可能是导致该种濒危的主要的生殖生物学原因。  

大血藤黄酮类化合物的提取与分析

大血藤 ( Sargentodoxa cuneata)隶属大血藤科大血藤属 ,大血藤科为我国所特有[1] 。大血藤为落叶木质藤本 ,长达 1 0 m,生于林中、灌丛或山沟 ,海拔为 40 0～ 1 90 0 m,根和藤可入药 ,有强筋骨、活血散瘀、止痛、通经之效 ,并可治疗阑尾炎、风湿性关节炎等 ,又可用作杀虫剂 [2 ]。有关大血藤次生代谢产物的研究国内外较少 :Rmoker等分离了大血藤的三萜类皂素如儿茶素等 ,并发现在体内具有明显的抗病毒效应[3 ] ;Han等证实了大血藤还含有较多的木质素 ,具有较强的抗氧化及防癌作用[4] 。黄酮类化合物是植物中非常重要的一类次生代谢产物 ,…  

西藏高原濒危植物西藏巨柏光合作用日进程

研究采用目前先进的光合作用测定系统L i-Cor-6400测定濒危物种西藏巨柏的光合作用,自然环境条件下的西藏巨柏光合日进程表现为单峰型曲线,在12:00时左右达到最高峰,其光合作用不存在“午休现象”。在12:00时,西藏巨柏的气孔限制值和水分饱和亏缺分别达到最大值,此时的水分利用效率较高,在9:00时,西藏巨柏获得一天中最大的表观量子效率,水分利用效率达到最大值。其蒸腾速率在13:00时最大,这个时间并不与光合速率最大值同步,这说明在西藏特殊的气候环境条件下,影响光合速率的因素很多。在光合速率的日进程中,高光合速率值(大于4.00μm o lCO2/(m2.s))持续时间在5h左右,这使得西藏巨柏的光合作用产物得以有效积累,也为西藏巨柏在半干旱环境中的生长创造了有利条件。  

重庆市生态功能区的划分

生态功能又称生态服务功能,是指生态系统与生态过程所形成及所维持的人类赖以生存的自然环境条件与效用.生态功能区划是研究生态系统生态功能,判断生态系统分异和变化特征,提出生态退化恢复策略的基础.重庆市生态功能区划采用3级分区（自然生态区、生态亚区和生态功能区）的等级体系,采用定性与定量相结合的方法进行区划.其中,自然生态区的划分以自然环境因素中的地貌因子为主要指标,采用聚类分析法与图形叠置法来进行;生态亚区的划分采用选取形成生态系统特征、影响生态服务功能的特征因子进行聚类分析,并辅之以主成分分析法来完成;生态功能区的划分以生态敏感性评价和生态服务功能重要性的评价结果为依据,采用主导标志法进行区域划分.区划界线的拟订采用专家智能集成、数理统计分析与GIS的空间表达相结合的方法.最后将重庆市生态功能区划分为4个自然生态区,7个生态亚区,13个生态功能区.  

江西珍稀濒危植物优先保护定量研究

以江西省50种珍稀濒危植物为定量研究对象，采用以濒危系数、遗传价值系数、物种价值系数和生物学特征系数4个指标构成的珍稀濒危植物等级综合评价值的方法对上述植物优先保护顺序进行了定量研究。对50种珍稀植物进行排序的结果基本符合《中国珍稀濒危植物》和《中国植物红皮书》第1册的分析，但也有不同：属一级保护的有长柄双花木、天目木姜子和长序榆等共10种，占研究物种总数的20．00％，其中有浙江楠和华东黄杉等2渐危种；二级保护的有胡豆莲、连香树、伯乐树、银钟花等共26种，占52．00％，其中胡豆莲属于濒危种；三级的有小花木兰、观光木等12种，占24．00％，其中有4种属稀有种，8种属渐危种；此外，八角莲、野大豆等在江西可以暂不列入保护，这两者均属渐危种，占4．00％。  

不同海拔高度大血藤群体遗传多样性的RAPD分析及其与环境因子的相关性

利用 RAPD技术分析了分布于浙江省天台山 3个不同海拔高度的天然大血藤群体的遗传多样性、遗传分化以及与环境因子的相关性。 13种随机引物在 3 6株个体中共检测到 88个可重复的位点 ,其中多态位点 74个 ,总多态位点百分率为84.0 9% ,大血藤具有丰富的遗传多样性。 Shannon信息指数显示的遗传多样性以海拔 950 m的群体为最高 ,其次是海拔 73 0 m的群体 ,最低的是海拔 52 0 m的群体 ;群体内的遗传多样性占总遗传多样性的 43 .68% ,群体间的遗传多样性占 56.3 2 %。 Nei指数估计大血藤群体间的遗传分化系数为 0 .540 6,大血藤群体间的基因流很低。大血藤海拔 73 0 m群体与海拔 52 0 m群体的遗传相似度较高 ,海拔 950 m群体与其它两群体的遗传相似度较低。大血藤群体内的遗传多样性与土壤总氮呈极显著的正相关。  

水体热分层对万峰湖水环境的影响

2009年9月(秋季)和2010年1月(冬季)对南盘江流域峡谷型水库--万峰湖的水温和水化学(DO、pH、总磷)进行监测,结果表明:万峰湖水体在秋、冬季节均存在明显分层,秋季.水体分为3层,0～10 m为混匀层,10～50 m为斜温层,50 m以下为滞水层,这种温度分层阻止了水的对流混合,引起显著的水化学分层,形成底部厌氧层.冬季,水温下降,在水下50 m左右分层,表层随深度增加水温下降,下层为滞水层,水温较为均匀.相关性分析表明,万峰湖在2009年9月(秋季)和2010年1月(冬季)水温和DO、pH、总磷之间均为极显著相关,水化学分层与温度分层同步.  

大血藤不同器官黄酮类化合物含量的季节变化

大血藤〔Ｓａｒｇｅｎｔｏｄｏｘａｃｕｎｅａｔａ (Ｏｌｉｖ .)Ｒｅｈｄ .ｅｔＷｉｌｓ.〕隶属木通科 (Ｌａｒｄｉｚａｂａｌａｃｅａｅ)大血藤属 (ＳａｒｇｅｎｔｏｄｏｘａＲｅｈｄ .ｅｔＷｉｌｓ.) ,为落叶木质藤本 ,根和藤可入药 ,有强筋骨、活血散瘀、止痛、通经之效 ,并可治疗阑尾炎、风湿性关节炎等 ,又可用作杀虫剂[1] 。大血藤是中国特有中药材 ,入药部位为一年生嫩茎 ,但在中医临床应用上并不广泛。有关大血藤次生代谢产物的研究较少。Ｒｏｍｋｅｒ等从大血藤分离出三萜类皂素如儿茶素等 ,并发现在体内具有明显的抗病毒效应[2 ] …  

大血藤叶片生化成分的动态变化

对自然条件下大血藤叶片生化成分的动态变化进行了研究。结果表明；大血藤叶片可溶性糖，淀粉和总糖含量的动态变化有相同的趋势。在叶片生长季节早期含量较低。随着叶片的生长发育，其含量逐渐上升。至8月达到最大值后逐渐下降，叶片总糖含量与日均净光合速率的季节变化呈极显著的正相关，在整个生长季节中，可溶性糖含量比淀粉高，大血藤叶片总蛋白含量季节性变化呈单峰曲线，在展叶初期含量较低；随后迅速上升，至8月达到最大值后逐渐下降，叶片总糖含量与日均净光合速率的季节变化呈极显著的正相关。在整个生长季节中，可溶性糖含量比淀粉高。大血藤叶片总蛋白含量季节性变化呈单峰曲线，在展叶初期含量较低；随后迅速上升，在6月初达到最大值后逐渐下降，落叶前降至最低占，可溶性蛋白质含量的季节性变化曲线与总蛋白含量基本相似，DNA含量在叶生长初期大幅度上升，至6月达到高峰后迅速下降，以后基本趋向稳定，RNA在叶生长初期有所上升，峰值也出现在6月，以后缓慢下降，到9月降至最低值，在落叶前又有所回升，总核酸含量的季节变化与RNA变化相似，RNA/DNA比值在生长季节中出现3次高峰，大血藤叶片总黄酮含量季节性变化呈“双峰”型，第1高峰期在开花期的5月。第2高峰期在秋季的9月份。  

干旱生境中接种丛枝菌根真菌对三叶鬼针草

为阐明丛枝菌根真菌对石灰岩地区适生植物三叶鬼针草(Bidens pilosa L.)光合作用的影响,设置正常浇水(A)、中度干旱胁迫(B)和重度干旱胁迫(C)3个水分处理梯度,比较了不同水分处理条件下接种丛枝菌根真菌Glomus mosseae和未接种三叶鬼针草之间净光合速率、气孔导度、蒸腾速率、胞间CO2浓度、羧化效率、水分利用效率等特征的差异.结果表明,水分胁迫显著降低三叶鬼针草的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率和羧化效率.胞间CO2浓度在处理的前期(7d)因干旱胁迫而降低,在后期随土壤含水量的降低而升高;水分利用效率则是中度胁迫的植株、正常浇水处理植株、重度胁迫植株依次降低.在正常浇水条件下接种G. mosseae 对三叶鬼针草光合参数没有产生显著性影响;在中度胁迫条件下,接种植株较未接种植株在水分处理的前28d有更高的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率和羧化效率;在重度胁迫条件下,虽然净光合速率、气孔导度、蒸腾速率和羧化效率接种植株高于未接种植株,但是二者并不显著.研究认为,干旱胁迫对三叶鬼针草光合作用的影响在水分处理的前期表现为气孔因素制约,在后期则主要是非气孔因素的影响;在正常浇水条件下接种G. mosseae 对三叶鬼针草的光合作用没有显著性影响,在干旱胁迫条件下,丛枝菌根真菌通过改善三叶鬼针草气孔导度和羧化效率等减弱干旱胁迫对植株的伤害,但是这种保护作用因为土壤水分的严重匮乏以及土壤干旱的时间延长而受到限制.