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1.
在自然生境中,果蝠主要以果实或者花蜜为食,成熟果实或花蜜由于微生物发酵而含一定量的乙醇。乙醇在生态系统中是一种常见物质,它是生物厌氧代谢的终端产物之一(Van Waarde,1991)。一旦果实成熟,它们中的糖分就会被微生物或者自身发酵代谢成乙醇(Battcock and Azam-Ali,1998;Dudley,2000,2004)。果实中的乙醇浓度主要是由这些以糖分为能源的发酵微生物的扩增状态来决定  相似文献
2.
兀鹫(Gyps fulvus)隶属于隼形目(Falconiformes)鹰科(Accipitridae),被列入CITES附录Ⅱ,在国内几乎没有相应的研究.作者于2013年6月5日在西藏阿里地区改则县(33°6'52.2"N,85°39'9.18"E,海拔5 021 m)发现1只兀鹫.结合国内其他研究者的记录,此次发现增加了我们对兀鹫分布区的认识,表明了兀鹫在西藏的分布区可能被低估.根据以前研究者对兀鹫种群数量的估计值(100 ~ 300只)和平均群体大小(3只或4只或单只),以及本次的发现,我们认为兀鹫在新疆、西藏仍有未被发现的分布区,且在新疆、西藏的邻近省份可能存在其潜在分布区;此前兀鹫在西藏地区未有确切的观察记录或照片,本次记录可为西藏珍稀物种的保护提供依据.  相似文献
3.
眼斑水龟(Sacalia bealei)是中国特有淡水龟类物种之一,分布于安徽、福建、江西、湖南、贵州、广东、广西、香港等省区(van Dijk et al.2012).由于长期过度猎捕、贸易及栖息地破坏等原因,导致眼斑水龟野生种群数量锐减,已被评估为濒危物种(IUCN 2015). 2014 ~ 2015年,在广东象头山国家级自然保护区珍稀龟类研究基地,作者以执法罚没的20只成体眼斑水龟(5雄15雌,体重300 g以上)为养殖对象,在仿生态养殖条件下对该种的繁殖生物学进行了初步研究.仿生态养殖围栏大小约为2m×2m,围栏内设置1 m2的水池,水池深25~30 cm;水池周边种植山溪常见草本植物.每个围栏内放4只眼斑水龟(1雄3雌),水池内投放活泥鳅供龟采食,每周饲喂1~2次鱼肉,冬眠期(12月至次年2月)停止投喂.每日巡查2~3次,观察龟的活动情况.每年4月中旬对雌龟做一次X光检查,以了解龟卵发育及卵数量等信息;同时采用手指触摸后肢腋窝处,感触腹腔内是否存在硬壳卵.对于有硬壳卵的雌龟,将其单独饲养于室内的塑料箱中以便于收集龟卵,同时也留下部分雌龟在围栏内产卵,以了解产卵的巢穴位置选择.收集到龟卵后,将其置于室内进行孵育,以细沙土为孵育介质,相对湿度为70%左右.在孵育介质内放置DS1922L型纽扣式自动温度记录仪(Maxim公司),测定孵育温度,每120min记录一次.  相似文献
4.
2015年5~12月,利用无线电跟踪方法对澳门路环3只犬蝠(Cynopterus sphinx;2♂♂,1♀)的捕食区进行研究.结果发现,3只犬蝠的月平均捕食区面积的大小差异显著(F.3=77.854,P<0.000 1),2雄性的捕食区面积分别为(1.6±0.4)hm2(n=8)和(17.9±6.6)hm2(n=8),雌性为(31.7±4.7) hm2(n=7);3只犬蝠的捕食区离日栖息地的平均距离差异亦显著(F3,23=16.034,P<0.001),2雄性分别为(53.6±12.4)m和(446.2±68.8)m(二者均n=8),雌性为(606.9±94.7)m(n=7);2雄性的捕食区存在部分重叠,但是雌性与2雄性的捕食区均无重叠.此外,不同月份犬蝠的捕食区面积呈现出一定的差异,冬季(1 1月和12月)捕食区面积相对较大,且雌性的10月份捕食区面积比相邻月份有所减少.本研究说明,犬蝠的捕食区通常靠近其日栖息地,捕食区面积中等,其面积大小具有较为明显的季节变化.  相似文献
5.
生活史是鸟类生态学研究的重要内容之一,分析生活史的影响因子对于研究鸟类的生态适应具有重要意义.2007年3~9月,在广东省肇庆市江溪村对黄腹山鹪莺(Prinia flaviventris)和纯色山鹪莺(P.inornata)的繁殖参数进行了比较研究.结果表明:1)除筑巢集中期、窝卵数、巢捕食率和割草毁巢率外,两种山鹪莺各繁殖参数均存在显著性差异;2)黄腹山鹪莺的窝卵数相对较小,但卵重较大,而纯色山鹪莺则相反;3)与体重相似的9种雀形目鸟类相比,两种山鹪莺具有相对较高的年生产力;4)两种山鹪莺在部分繁殖参数上出现了分化,这可能是它们对不同巢捕食风险的响应,黄腹山鹪莺的巢捕食率相对较高,采取低窝卵数和高的卵重,而纯色山鹪莺则为高的窝卵数和低的卵重.  相似文献
6.
2013年7月在广东南岭国家级自然保护区阳山县境内(24°48′39.5″N,112°51′01.3″E,海拔155m)捕捉到4只雄性蝙蝠,体型小,前臂长34.1 ~ 34.7 mm,颅全长14.3 ~ 14.7 mm;体毛浓密,背毛毛基黑色,毛尖灰色,腹毛黑或棕色,毛尖奶油白,靠近肛门处腹毛浅灰色,些许白色;翼膜附着于跖部末端;后足特别延展,长度超过胫骨长之半;鉴定为长指鼠耳蝠[Myotis longipes (Dobson1873)].同时,基于Cytb基因序列(1 140bp)构建的部分鼠耳蝠物种系统进化关系,进一步确认上述标本为长指鼠耳蝠,为广东省翼手目新纪录.该种蝙蝠在我国贵州、广西、重庆有分布记载,但标本和相关资料很少.本文给出了长指鼠耳蝠的外形和头骨特征测量数据,并与印度的标本进行了对比.长指鼠耳蝠的回声定位声波为调频型(FM),主频率为68.2 kHz;此外,对其分类地位和分布状况进行了讨论.标本保存于广东省生物资源应用研究所.  相似文献
7.
2016年8月13日,在浙江省凤阳山自然保护区内山林沟谷处采集到成体雌性蛇类标本1号(采集号:HS16293).经鉴定该标本为游蛇科(Colubridae)链蛇属(Lycodon)刘氏链蛇(L.liuchengchaoi)(图1).该蛇目前已知分布于四川、陕西、安徽.此次采集到的刘氏链蛇是浙江省首次记录.标本保存于黄山学院标本馆. 蛇体全长560 mm,尾长138mm,体中段粗24.3 mm,尾长与体长之比0.246.头长12.1 mm,头宽6.1mm.头略大而扁平,与颈部区分明显.吻鳞宽2.3mm,吻端宽钝,向前伸出超出下颌.鼻鳞二分;颊鳞1枚,入眶,但与鼻间鳞不相接;前额鳞接颊鳞,不入眶;额鳞近三角形,长宽相等;眶前鳞1枚,眶后鳞2枚;颞鳞2+2;上唇鳞8(2+3+3式);下唇鳞8,前5枚切颌片;颔片2对.背鳞17-17-15,中央几行略起棱;腹鳞202;肛鳞二分;尾下鳞成双,80对.身体近圆柱形;瞳孔椭圆形.头背黑色,枕部有淡黄色横斑.背腹黑色,体部和尾部分别具34和13个淡黄色环纹,亦环围腹面.标本形态特征与刘氏链蛇原始描述一致(Zhang et al.2011).  相似文献
8.
2016年9月12日在云南省大理白族自治州南涧县城郊(25°02′N,100°31′E,海拔1 370 m)发现1只体弱鸟类,后送至无量山国家级自然保护区南涧管理局,恢复体力后被放飞.该鸟暗褐色,多杂斑;头顶浅棕黄色,有黑色纵纹;初级飞羽基部白色,翼上覆羽具棕色边缘;中央尾羽延长,尾羽基部显白色,尾上覆羽斑驳;嘴灰色,嘴尖黑色;脚黑色,有蹼.经查阅有关文献(约翰·马敬能等2000,尹琏等2008,刘小如等2010)确认该鸟为鸻形目(Charadriiformes)贼鸥科(Stercorariidae)鸟类.根据中央尾羽延长的特点,该鸟是长尾贼鸥(Stercorarius longicaudus)、中贼鸥(S.pomarinus)和短尾贼鸥(S.parasiticus)三者之一,并且是亚成体.长尾贼鸥躯体为灰色而非褐色、腹部颜色较淡、腰部有横纹;中贼鸥全身暗褐色、但具有皮黄色斑纹,喙较短尾贼鸥明显粗大.本种符合短尾贼鸥亚成体的特征:全身为暗灰褐色,颊、颈侧和喉略带黄色(尹琏等2008,刘小如2010),因此确认.  相似文献
9.
2016年9月2日,在广东省云浮市新兴县采集到蛇类标本3号(2♂,1♀),经鉴定为尖喙蛇(Rhynchophis boulengeri),为广东省爬行动物新纪录.标本保存在广东省生物资源应用研究所.  相似文献
10.
2007年3~9月,在广东省肇庆市江溪村对黄腹山鹪莺(Prinia flaviventris)的育雏行为和雏鸟生长进行了研究.通过取食行为观察、育雏食物分析和雏鸟身体量度的测量来研究黄腹山鹪莺亲鸟繁殖投资和雏鸟的生长规律.研究期间,利用隐蔽帐观察窗进行行为观察,观察距离在5m以内;在雏鸟身体上用无味彩笔标号以区别雏鸟个体:10日龄前,标记于雏鸟背部,10~ 12日龄,标记在雏鸟跗跖处;对部分数据进行双变量相关分析,利用Logistic曲线拟合雏鸟形态增长,并比较每个回归方程斜率间的差异.结果显示:1)黄腹山鹪莺育雏由雌雄共同承担,育雏期(11.9±0.4)d(n=7巢).幼雏出壳后亲鸟早晚暖雏,第7天起亲鸟白天不再暖雏;2)随雏鸟的生长,喂食次数和食物种类逐渐增加,雏鸟日龄与喂食次数极显著相关(r=0.995,P<0.01);3)育雏期雏鸟食物皆为动物性食物,以蜘蛛目物种所占比例最大(40.95%),其他包括幼虫及直翅目、鳞翅目、鞘翅目、蜻蜒目等节肢动物;4)Logistic曲线方程中,体重的生长率常数k值最大,与其他k值之间存在显著性差异(P<0.05);5)黄腹山鹪莺体重、体长、尾长、翼长、嘴峰、嘴裂、第三根初级飞羽(简称为P3)、跗跖及爪各参数间的相关系数均为0.9以上(P<0.01),参数之间在一定程度上可相互代替;6)黄腹山鹪莺雏鸟的发育遵循最重要的功能优先发育的原则,符合能量分配假说.黄腹山鹪莺喂食次数、雏鸟生长速率(k值)相对较高,可能与当地丰富的食物资源有关,也可能是对巢址环境多变的适应.  相似文献
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