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1.
岷山黑熊生境选择的初步分析   总被引:22,自引:1,他引:21  
鲁庆彬  胡锦矗 《兽类学报》2003,23(2):98-103
1998年 3月末至 9月 ,作者在岷山山系对黑熊的生境选择进行了研究。野外工作中共设置了 40个2 0× 2 0m2 样方和 15个生态因子 ,以此为基准进行了定量分析。黑熊生境喜好程度分析表明 ,黑熊喜欢选择向阳、坡度较大、避风性适中、郁闭度在 3 0 %~ 5 0 %之间的山嵴或山坡面 ,选择乔木密度和灌木密度适中、倒木密度和树桩密度较小的生境 ,其他如乔木距离、灌木距离、倒木距离和树桩距离以适中为准。主成分分析表明 ,影响黑熊生境选择的主要因子有 5种 ,依次为 :食物丰富度因子 (包括乔木密度、灌木密度、乔木距离和灌木距离 )、干扰因子 (包括倒木密度、树桩密度、倒木距离和树桩距离 )、地形因子 (包括郁闭度、地理性和坡位 )、气候因子 (包括避风性和坡向 )和海拔因子。其最适生境状况为 :乔木密度为 12 2 6~ 162 5根 /hm2 ,灌木密度为 142 5~ 1976根 /hm2 ,倒木密度为 12 0~ 2 40根 /hm2 ,树桩密度为 110~ 2 3 0根 /hm2 ,郁闭度为 3 5 9%~43 5 % ,地理性为 0 6~ 0 7(山坡面 ) ,坡位为 0 5~ 0 7(中坡位 ) ,避风性为 0 4~ 0 7(适中 ) ,坡向为 49 8°~15 3° (东坡 ) ,海拔高度为 1993~ 2 2 76m (阔叶林和针阔混交林带 )。  相似文献
2.
唐家河自然保护区小型兽类群落结构   总被引:22,自引:4,他引:18  
1989年4-11月对唐家河自然保护区的小型兽类进行了研究,共布放11000多铗日,捕获小型兽类846只。共有小型兽类21种,划分为4个群落。利用方差分析和多重比较分析出了各群落内的优势种,并比较了方差分析与以捕获比例确定小型兽类群落优势种的差异。根据香农-威纳公式分析了群落的多样性和均匀性,发现随着群落内物种数的增加,群落的多样性和均匀性指数也都增加,但是随着群落内优势种所占比例增加,群落的多样性则显降低,均匀度也降低。  相似文献
3.
多胺与植物逆境胁迫的关系   总被引:20,自引:0,他引:20  
在逆境胁迫下,植物体内多胺水平及其合成酶活力会大量增加.文章介绍了多胺与植物抗逆能力关系的研究进展.  相似文献
4.
南方鲇脑垂体发育的研究   总被引:10,自引:3,他引:7  
对不同发育阶段南方鲇脑垂体的显微和超微结构进行了研究。结果表明 :南方鲇脑垂体由两个不同部位的胚胎细胞形成。源自胚胎原始口腔顶壁的上皮细胞团构成垂体的前、中腺垂体和部分后腺垂体 ;从间脑腹面漏斗体分离出来的细胞构成神经垂体和部分后腺垂体。受精后 32h ,原始口腔上皮细胞增生 ,口腔顶壁细胞群内凹 ,开始向内迁移 ;受精后 38h ,上皮细胞与口腔顶壁分离 ,形成实心细胞团 ,并沿着前脑腹面向间脑方向迁移 ;受精后4 5h ,细胞团迁移到间脑底部下方 ;初孵仔鱼原始口腔顶壁上皮细胞团位于间脑底部 ,与漏斗体接触 ;出膜后 36h ,上皮细胞团与漏斗体分离出来的细胞结合 ;出膜后 4 8h ,腺垂体和神经垂体清晰可辨 ;出膜后 4d ,腺垂体可区分前、后两部分 ;出膜后 6d ,GH细胞开始分化 ;出膜后 10d ,前、中、后腺垂体分化形成 ;出膜后 4 8d ,除GTH细胞外 ,其他分泌细胞均已分化 ;6月龄 ,分泌细胞分化完成。 1冬龄和 2冬龄幼鱼脑垂体仅前、中、后腺垂体体积及分泌细胞比例和部分细胞的超微结构与成鱼不同。  相似文献
5.
藏原羚产仔期社群结构与昼间行为规律   总被引:9,自引:3,他引:6  
鲁庆彬  王小明 《兽类学报》2004,24(3):193-199
在1996年、1999年和2003年夏季,对四川省西北部石渠县的藏原羚社群结构和昼间行为进行了调查研究。藏原羚的社群规模主要表现为集成2—8头的小群体(占77.9%),很少集成9头以上的大群。藏原羚的社群类型可分为3类,即雄性群(43.3%)、雌性群(33.3%)和母子群(23.3%)。藏原羚的雌雄性比为100:174,雌幼数量比是100:44,成幼数量比是100:16。在藏原羚的各种行为中,用于取食的时间最多(37%),其次为移动行为(25%)、站立凝视行为(19%)和卧息行为(18%)。藏原羚产仔期的昼间行为规律以上午(08:00.10:00)和下午(14:00~17:00)活动为主,中午(11:00~14:00)主要是休息,有两个取食和移动高峰、一个卧息高峰。取食与移动呈显的正相关,反映了藏原羚边走边吃的特性;取食和移动与卧息之间则表现极显的负相关。站立凝视行为没有明显的高峰期,整个观察时间内,藏原羚表现出高度的警惕性。他们通常在山的中上坡取食和移动,在中下坡卧息,且雌雄性间行为上存在一定的差异性。  相似文献
6.
林麝(Moschus berezovskii)研究概况和进展   总被引:8,自引:1,他引:7  
林麝(Moschus berezovskii)是国家一级保护动物,已被列入CITES附录Ⅰ中,由于连续多年的恶性捕杀,加上国际高价走私,使中国的野生林麝资源遭到严重破坏。作者根据大量文献资料结合自己的研究,从林麝的分类地位、地理分布、组织解剖、种群生态和人工饲养等几个方面较为全面地总结了国内林麝研究的概况和进展,指出了林麝种群研究中存在的一些问题以及今后的研究方向。  相似文献
7.
集合种群理论在生态恢复中的应用   总被引:7,自引:1,他引:6  
环境问题的改善是生态与环境学家所面临的挑战之一 ,其核心是生态系统的稳定性和平衡性遭到极大的破坏 ,最明显的表现是生境破碎和栖息地丧失。本文探讨了集合种群理论的形成与成因 ,概述了该理论发展的最新成果及应用前景。在集合种群理论应用于生态恢复实践的论述中 ,阐述了一些原则性问题 ,包括集合种群平衡观、最小可存活集合种群、最适斑块密度以及高质量生境斑块等 ,以求在人们设计物种保护和恢复对策时 ,有一定的指导价值。  相似文献
8.
四川省石渠县藏原羚秋季取食行为特征   总被引:6,自引:2,他引:4       下载免费PDF全文
20 0 3年 8~ 10月 ,用固定观察和扫描取样法对四川石渠县藏原羚 (Procaprapicticaudata)的取食行为进行了研究。设置 4 0个 2 0m× 2 0m的样地 ,测量藏原羚的 13个取食生境因子。利用单个样本的Kolmogorov Smirnovtest检验 ,呈正态分布的用参数检验 ,否则用非参数检验。结果显示 :(1)藏原羚主要以集群的形式取食 ,集群大小为 6 8头 (n =4 9) ,最大群为 34头 ;雄性群具有小集群的倾向 (即除存在独雄外 ,2~ 3头一群的群体数占 33 33% ,n =9) ,母子群也以小集群为主 ,两母子为一群的集群占 5 3% (n =15 ) ,但是没有发现<4头的雌性群。 (2 )藏原羚的取食时间以晨昏为主 ,取食高峰在早晨 (8:0 0~ 9:0 0 )和傍晚 (17:0 0~ 18:0 0 ) ,两者各占该时间段全部活动的 5 4 %以上。 (3)藏原羚更喜欢选择蒿草属、火绒草属和棘豆属中数种营养高的植物为食 ,比例高达 80 %以上。 (4) 13个生境因子的聚类和主成分分析表明 :前 4个主成分累积贡献率达到 71% ,能够反映藏原羚主要的取食生境特征 ;影响藏原羚取食生境选择的主要因子分为植物营养度 (特定的植被类型和中等的植被高度 )、干扰度 (隐蔽条件好、人为和动物干扰小 )、水源 (离水源较近和避风性良好 )3个方面。  相似文献
9.
矮岩羊行为生态的初步研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
2006年8月,在四川巴塘县竹巴笼自然保护区对矮岩羊的行为生态进行了研究。共发现矮岩羊7个集群33只,集群平均大小为4.71±1.60只;矮岩羊在夏季9:00~10:00内主要用于卧息,占该段活动时间的76.72%;因子分析显示:矮岩羊对生境的利用具有选择性,影响矮岩羊生境选择行为的主要因子为草因子、灌木因子、坡度和活动基底特征。  相似文献
10.
四川石渠县夏季藏原羚的分布和栖息地特征   总被引:5,自引:1,他引:4  
藏原羚 (Procaprapicticaudata)是青藏高原特有的有蹄类动物之一。在 2 0世纪 80年代以前 ,藏原羚的分布较广、数量较多 ,其游牧习性有利于草场植被的持续稳定 ,在青藏高原的草原生态系统中占据着十分重要的生态地位 (Schaller,1998;尹秉高和刘务林 ,1993)。然而 ,由于人类活动的增多直接导致其栖息地的退化 ,同时掠夺式的过度猎杀使这一重要物种的分布区正在不断缩小 ,数量也在急剧减少 (Schaller,1998;朴仁珠和刘务林 ,1993;刘永生 ,1988;毕俊怀和凤凌飞 ,1999) ,如在西藏 ,从 2 0世纪 80年代后期至 90年代中后期约十年的时间 ,藏原羚的…  相似文献
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