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1.
SDS电泳技术的实验考虑及最新进展   总被引:92,自引:4,他引:88       下载免费PDF全文
水平薄层SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳是测定分子量的好方法。本文简述了方法的原理,技术的实验考虑和最新进展。提供了制胶的方法。指出了配制SDS电泳样品的关键。同时介绍了新的银染色方法和不使用缓冲液和滤纸桥,而使用缓冲液凝胶条作电极的最新进展。  相似文献
2.
线粒体,活性氧和细胞凋亡   总被引:55,自引:1,他引:54       下载免费PDF全文
在能量代谢和自由基代谢中,线粒体均占据着十分重要的地位.通过呼吸链电子漏途径,线粒体产生大量超氧阴离子,并通过链式反应形成对机体有损伤作用的活性氧.通过呼吸链电子漏,氧化磷酸化解偶联,线粒体内膜产生通透性转变孔道(PTP)及Box-和/或PTP-介导的细胞色素c向胞质的转移等种种因素,线粒体参与一般抗氧化防御及细胞凋亡等重要生理过程的调控.在与线粒体相关的细胞凋亡中,活性氧的信号作用是十分明显的.  相似文献
3.
脂质过氧化引起的DNA损伤研究进展   总被引:42,自引:0,他引:42       下载免费PDF全文
脂质过氧化可以引起各种碱基损伤、DNA链断裂和各种荧光产物生成,并对DNA分子鸟嘌呤碱基具有选择性损伤.过渡金属离子可以明显加深脂质过氧化对DNA的损伤程度.多种抗氧化剂、活性氧自由基清除剂对脂质过氧化引起的DNA损伤有一定程度的保护作用.具有致突、致癌作用的8-羟基鸟嘌呤已经观察到.脂质过氧化的致突变、致癌变作用机制引起了人们的极大兴趣.  相似文献
4.
采用生物信息学方法克隆出全长3811bp的人类RC508cDNA片段,经核酸和蛋白质分析为人类新基因(Gen-Bank登记号:AF459094),利用RT-PCR方法从人类胰脏组织中扩增出包含码508个氨基酸残基最大开放读码框架(ORF)的1680bp cDNA片段,经核酸测序证明与电子克隆结果完全一致。该基因具有启动子和TATA-box,ORF前同一相位有多个终子码,后有加尾信号,显示为客观存在基因。该基因含有12个外显子(96-2093bp)和11个内含子(140-5153bp),定位于人类5号染色体5q11.2-q12.1,无任何连锁基因存在。该基因ORF342-1868(1527)横跨10个外显子,所编码508氨基酸蛋白的全长序列与大鼠丝氨酸-精氨酸二肽富含性(SR)剪切调控蛋白86(1527)横跨10外显子,所编码508氨基酸蛋白的全长序列与全长序列与大鼠丝氨酸-精氨酸二肽富含性(SR)剪切调控蛋白86(SRrp86)高度同源,在核酸和蛋白水平的同源性分别为84%和86%,与其他已知蛋白无论在核酸水平是在氨基酸水平几乎均无整体的同源性。结果表明,所克隆的508氨基酸蛋白才是大鼠SRrp86的人类同源物,从而修正了Barnard(2000)所指出的人类同源物为人类精氨酸富含性核蛋白54(p54)这一论断,并提示它是日益增长的SR蛋白超家族的又一个新成员。该基因组织表达谱广泛,有可能具有转录因子活性,暂命名为SR相关剪切调控蛋白508(SRrp508)。国际人类基因命名委员会已将其命名为丝氨酸-精氨酸二肽含性剪切因子12(splicing factor,arginine/serine-rich),缩写为SFRZS12,化名为DKFZp564B176,SRrp86。  相似文献
5.
一种心肌保护剂:磷酸肌酸   总被引:32,自引:0,他引:32       下载免费PDF全文
磷酸肌酸 (phosphocreatine ,PCr)是参与细胞能量代谢的重要物质之一 .它在 192 7年就被发现 (早于 1930年发现的ATP) ,但对它生理功能的了解却花了约 5 0年时间 .PCr在细胞中的含量可高达 2~ 30mmol/L .它的主要生理功能在于 :首先它是高耗能细胞胞内ATP浓度恒定的“缓冲剂” .高耗能细胞是指肌肉、心肌、脑、视网膜、肾和精子等器官或细胞 .这些器官或细胞的共同特点是 ,在生命活动过程中要消耗大量ATP ,所耗ATP的补充要靠胞内的PCr来转化 .其次它是这些细胞的能量从产生部位向消耗部位转移的…  相似文献
6.
虎皮鹦鹉声行为的研究   总被引:22,自引:6,他引:16  
蒋锦昌  徐慕玲 《动物学报》1992,38(3):286-297
本文对虎皮鹦鹉(Melopsittacus undelafus)不同声行为叫声的声学特性进行了定量分析,为地震前鸟类声行为的定量观测和鸟声学研究提供了新的资料和认识。 虎皮鹦鹉求偶、离群、受伤及其同伴叫声中变音调声段的声学特性有明显的差异。但是抗议叫声具有鸟类警戒叫声的一般特征,即都有时间图样基本相同的音节组成,每个音节含有若干个调幅脉冲列,其频带和声强都明显加宽和增大。 雏鸟不同的声行为叫声都是简单结构。与成鸟叫声相比较,尤其是抗议叫声呈现明显的发育过程。  相似文献
7.
抗氧化剂对DNA损伤的保护作用机制的研究   总被引:21,自引:1,他引:20       下载免费PDF全文
在CuSO4-Phen-VC-H2O2-DNA化学发光体系中测量了若干抗氧化剂对DNA损伤的保护作用。实验发现抗氧化剂对DNA有三种保护作用机制:Ⅰ,延迟DNA损伤;Ⅱ,抑制DNA损伤;Ⅲ,延迟兼抑制DNA损伤。不同抗氧化剂有不同的作用机制。本文认为延迟损伤作用代表抗氧化剂的断链性作用,而抑制损伤作用代表抗氧化剂的预防性作用,从而为区别分析抗氧化剂的预防性作用和断链性作用提供了一个简便直观的方法  相似文献
8.
蚯蚓两种抗菌肽的分离纯化及部分性质   总被引:21,自引:1,他引:20       下载免费PDF全文
经硫酸铵沉淀、超滤、阳离子交换分离和反相快速蛋白质液相色谱(FPLC)分析,得到了两种新的蚯蚓抗菌肽F-1与F-2,经电喷雾离子源质谱(ESI-MS)测定,其相对分子质量为535.27和519.27.串联质谱(MS/MS)数据表明F-1的肽序列为Ac-Ala-Met-Val-Ser-Ser,F-2的肽序列为Ac-Ala-Met-Val-Gly-Thr.最小抑菌浓度(MIC)实验表明,F-1与F-2对鹑鸡肠球菌(Enterococcus gallinarum)、绿脓杆菌(Pseudomonas pyocyanea)、鲍氏不动杆菌(Acinetobacter baumanii)、土生克雷伯氏菌(Klebsiella terrigena)的最小抑菌浓度分别为11.4 mg/L和12.85 mg/L,对粪肠球菌(Enterococcus faecalis)的最小抑菌浓度分别为22.8 mg/L和25.68 mg/L.对真菌白色念株菌(Candida albicans)没有表现为完全的抑制作用.  相似文献
9.
人类新基因C17orf32的电子克隆和编码区序列RT-PCR验证   总被引:19,自引:3,他引:16       下载免费PDF全文
利用生物信息学与实验验证的技术路线,成功地克隆了人类新基因C17orf32的cDNA(GenBank登记号:AY074907和TPA: BK000260),发现C17orf32的完整开放阅读框架(ORF,31~657 bp)cDNA(627 bp)与人类假定基因LOC124919 ORF(25~807 bp)的25~651位只有一个碱基不同.经RT-PCR验证并cDNA测序、人类表达序列标签(EST)数据库的BLAST检索和基因组成规律分析三方面的结果,均支持C17orf32的序列,而不支持LOC124919的编码序列.C17orf32基因组序列全长4.610 kb,含有6个外显子和5个内含子,cDNA序列全长1 679 bp, ORF横跨全部6个外显子.该基因ORF翻译起始处符合Kozak规则,ORF起始码上游同一相位有终止码,ORF后有2个加尾信号和PolyA尾.C17orf32基因的成功克隆表明,NCBI GENOME Annotation Project在2001年12月预测的人类假定蛋白XP-058865编码基因LOC124919的模式参考序列XM-058865中存在偏差,即在C17orf32基因cDNA的406与407位碱基之间错误插入一个碱基G, 从而导致在插入位点后,ORF编码125位氨基酸以后蛋白质序列的改变,出现260个氨基酸的多肽.因此,应慎重看待计算机注释的人类基因组编码序列.建立的技术路线有助于发现更多新的人类功能基因.  相似文献
10.
NO·自由基的性质及其生理功能   总被引:19,自引:1,他引:18       下载免费PDF全文
综述和讨论了 NO·的自由基性质和生理功能.NO·分子轨道上有一个未成对电子,是一个典型的自由基,它的半寿期为6—50s,反应性极强,遇氧反应生成另一个自由基 NO·2,可以和超氧阴离子反应生成氧化性极强的超氧亚硝基阴离子(ONOO-).NO·与一些重要生物功能有关,它是内皮细胞松弛因子,可使血管平滑肌松弛,防止血小板凝聚.细胞免疫活化和组织缺血再灌注也产生 NO·.它还和神经传导及光接受器的信号发射等有关.  相似文献
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