棒状杆菌原生质体的制备方法

AS1.1001等棒杆菌采用常规方法去壁比较困难。观察了青霉素对AS1.1001形成原生质球的影响。结果,0.3微克/毫升苯唑青霉素钠处理高渗溶液中的对数期细胞2小时,即已能形成原生质球。应用青霉素加溶菌酶技术,可明显提高营养缺陷型突变株拈出率。还试验了以这一技术,制备了疑为AS1.1001菌的质粒DNA。     

微生物生物技术若干方面进展

技术与经济的结合是发展生产,提高效益的必循之路,作为生物技术重要组成部分的微生物技术在工、农、医以及人们现实生活中日益发挥重要作用,有着巨大的潜在力,是当今世界各国积极开发的对象,下面一些研究成果和进展充分显示新型微生物及其生物技术的资源性,积极开发它是必然的趋势。 1 基础性研究是各类技术开发的源泉没有基础性研究不可能有较大发展和技术创新力。基础性研究是推动各类技术及其应用     

天蓝色链霉菌分化调控基因scrX的功能研究

克隆天蓝色链霉菌中一个新基因scrX并进行了序列分析, 利用基因破坏策略进行了该基因的功能研究. 结果表明, scrX基因由660个碱基组成, 编码产物是一个220个氨基酸残基的蛋白质;该基因含有3个在链霉菌中的稀有密码子--AAA, AAA和ATA, 是典型的在翻译水平上受到严紧调控的分化调控基因. 氨基酸序列同源性比较结果表明, scrX编码蛋白属于原核生物转录调控蛋白IclR家族.基因功能研究结果揭示, scrX基因在天蓝色链霉菌孢子形成中可能起正调控作用.     

油菜花叶病毒(YMV_(15))的大小、形状、结构及其蛋白亚基的化学特征

在前此的工作中我们对于国内分离的四种烟草花叶病毒(TMV)毒株进行了比较研究,结果发现油菜花叶病毒YMV_(15)的性质最为特殊。在物化性质方面,YMV_(15)的分子很容易聚集成束,等电点较高。在化学结构方面,它的氨基酸组成中有组氨酸和甲硫氨     

链孢霉在稻草制浆上的利用

世界各国常用的造紙原料多系木材。鉴于木材用途极广,在国家經济建設中必不可少,必須以草代木;另外,为了节約造紙机械設备和化工原料(尤其是火碱),还需要寻找更簡便、更經济的制浆方法。因此,通过微生物的发酵制造紙浆,是一个重要的探索方向。很早以前,我国南方郎有用草制造文化用紙或手工紙方法,其主要原理是通过化学处理(用石灰乳进行长时間的浸漬)与微生物活动的綜合作用,使原料中非纤維物貭与纤維分离。这个过程长达两个月或两个月以上,同时在整个过程中,有些微生物种类破坏了纤維素,影响了紙张的物理性能。近几年来,江西輕工业試驗所食品研究室、造紙研究室     

云南小孢发属地衣的分类

报道了云南小孢发属地衣１３种,其中中国新记录种６个,它们是：喜马拉雅小孢发,尼泊尔小孢发,光滑小孢发,光亮小孢发,多叉小孢发,波氏小孢发,另外７种的形态及分布也在文中进行了讨论。     

1996年国家自然科学基金植物学科项目受理和资助情况分析

1996年度国家自然科学基金植物学科批准情况列于表1。今年本学科受理的面上项目共317项(不含高技术项目)。其中,自由申请217项,批准45项,批准率20.7％,青年基金项目52项,批准8项,批准率15.4％;地区基金项目48项,批准6项,批准率12.5％。自由申请每项平均资助强度9.20万元。上述几项统计与1995年相比,自由申请受理项目数减少了44项,即20％,批准率则由16.9％提高了近4个百分点,平均资助强度提高了近1.0万元/项。青年基金和地区基金基本与去年持平,但资助强度有所提高。从近几年植物学科受理和资助项目的总体情况来看,基金委所坚持的“控制规模,提高强度,支持创新,拉开档次”的资助方针已有一定成效。统计表明,连续3年,自由申请受理项目数在300项左右,资助项目数在44项左右,没有出现较大的起落。但申请项目的总体水平,却连年有明显提高,说明各申请单位已从广泛号召申请基金,逐步转向稳住一部分研究队伍并指导他们进行更深层次的基础研究,使所提交的申请更具有竞争力。这种做法应予肯定和鼓励。     

天然甲醇化学品细胞工厂改造进展与展望

甲醇因具有生产工艺成熟、价格低廉和可再生等优点,被认为是下一代生物制造的核心原料之一。通过构建高效的微生物细胞工厂将甲醇转化为化学品已经成为绿色生物制造行业的研究热点。本文聚焦天然甲醇细胞工厂,对非天然甲醇细胞工厂和天然甲醇细胞工厂进行了比较,讨论了天然甲醇细胞工厂存在的关键问题和挑战,综述了近年来围绕这些问题对天然甲醇细胞工厂进行改造的研究进展,并进一步展望了可能的解决方案,为未来天然甲醇细胞工厂的改造提供了可行的研究策略。     

重组大肠杆菌合成聚(3-巯基丙酸)和聚(3-羟基丁酸-3-巯基丙酸)的研究

利用Clostridium acetobutylicum的丁酸激酶基因 (buk) 和磷酸转丁酰基酶基因(ptb),以及Thiocapsa pfennigii的PHA合成酶基因,设计了一条能够合成多种聚羟基烷酸的代谢途径,用构建的质粒转化大肠杆菌,获得了重组大肠杆菌菌株.前期的研究表明,在合适的前体物条件下,该重组大肠杆菌能够合成包括聚羟基丁酸、聚(羟基丁酸-戊酸)等多种生物聚酯[Liu and Steinbüchel, Appl. Environ. Microbiol. 66739-743].利用该重组大肠杆菌,通过生物催化作用合成了3-巯基丙酸的同型共聚酯,同时利用该重组大肠杆菌还获得了含3-巯基丙酸单体的多种异型共聚物.实验首先研究了3-巯基丙酸对大肠杆菌生长的影响,在此基础上优化了培养过程中添加3-巯基丙酸的时机和浓度,结果表明,在实验的条件下,细胞合成聚(3-巯基丙酸)可达6.7%(占细胞干重),合成聚(3-羟基丁酸-3-巯基丙酸)(分子中3-巯基丙酸3-羟基丁酸=31)可达24.3%.实验进一步研究了同时或分别表达以上3个基因的重组大肠杆菌合成聚合物的能力,结果表明只有当3个基因同时表达时才能合成聚合物,说明3个基因对合成过程是必须的,从而表明了合成途径是按照设计的路线进行的.还通过GC/MS、GPC、IR等手段对合成的化合物进行了定性的研究.聚(3-巯基丙酸)或聚(3-羟基丁酸-3-巯基丙酸)等聚酯属于一类新型生物聚合物,它在分子骨架中含有硫酯键,不同于聚羟基烷酸酯的氧酯键,从而具有显著不同的物理、化学、光学等性质和具有重要的潜在应用价值.