首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   17篇
  国内免费   3篇
  完全免费   16篇
  2018年   5篇
  2013年   1篇
  2010年   3篇
  2009年   1篇
  2008年   1篇
  2007年   2篇
  2006年   2篇
  2005年   2篇
  2004年   4篇
  2003年   2篇
  2002年   7篇
  2001年   6篇
排序方式: 共有36条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
CD44与肿瘤转移   总被引:10,自引:0,他引:10  
郭立霞  谢弘 《生命科学》2001,13(2):60-63
透明质酸受体CD44是一类重要的粘附分子,与肿瘤转移密切相关,。早期认为CD44可促进肿瘤细胞的转移,但近来发现CD44与肿瘤志移之间的关系十分复杂,与CD44的分子类型及肿瘤组织类型皆有关。因此,尚需深入了解CD44在肿瘤转移过程中的分子机制,目前的研究发现CD44可能影响了肿瘤细胞的粘附,运动和胞外基质的降解等过程,临床上CD44有可能成为新的诊断指标和治疗靶点。  相似文献
2.
小鼠胚胎干细胞分化为血管内皮细胞的永生化研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文探讨了小鼠胚胎干细胞(ES细胞)、诱导分化的血管内皮细胞永生化。在体外培养系统中,以维甲酸(RA)和转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导小鼠胚胎干细胞(ES细胞)的拟胚体(EB)分化为“圆形细胞”和由这些“圆形细胞”组成的血管样结构。经光学和扫描电镜及免疫荧光等法分析检测,证明组成血管样结构的细胞具有专一性vWF荧光染色,表明是血管内皮样细胞。利用脂质体将人端粒酶催化亚基逆转录酶(hTERT)基因转染诱导分化中的“圆形细胞”。应用Dot-blot,RT-PCR,Western blot及免疫组织化学等方法分析、观察和证明了诱导分化的组成血管样结构的园形细胞和被hTERT基因转染的“圆形”细胞的形态和生物学特性。结果表明,携带hTERT基因的从ES细胞分化来的圆形细胞在体外可大量增殖,持续传代,95%具有血管内皮细胞的一些特有标志和管道化生长特征。因此,通过人端粒酶基因的转染途径可解决由ES细胞诱导分化而来的内皮细胞扩增和永生化问题,为构建组织工程化血管及其它人工血管的内皮化提供种子细胞来源打下基础。  相似文献
3.
LPTS抗体的制备和活性检测   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
LPTS是利用定位候选克隆策略 ,得到的一个新的肝相关候选肿瘤抑制基因 (anovelliver relatedputativetumorsuppressor) ,为了进一步研究其结构与功能 ,利用DNA重组技术 ,将LPTS的cDNA克隆到融合表达载体pET 2 4a中 ,在E .coli中表达 ,以Ni+柱亲和层析 ,获得纯化的 6×His LPTS融合蛋白。以此为抗原免疫新西兰大白兔获得多克隆抗体 ,ELISA法检测其滴度达 2 0 0 0 0以上 ,经亲和层析纯化 ,Western印迹结果表明 ,该纯化抗体可与真核表达的HA LPTS蛋白和内源性的LPTS蛋白特异性结合 ;免疫荧光分析显示SMMC 772 1细胞内源性表达的LPTS蛋白呈点状分布于细胞核内。以上结果表明获得了效价高 ,活性强的针对LPTS蛋白的多克隆抗体 ,可用于对LPTS的结构和功能研究。  相似文献
4.
唐珂  景乃禾 《生命的化学》2001,21(3):195-198
老年痴呆症 (Alzheimer′sdisease ,AD)是一种神经退行性疾病 ,是人生中、老年期最常见的痴呆病症。据估计 ,7%~ 1 0 % 6 5岁以上、40 % 80岁以上的老年人患有该病[1,2 ] 。对AD的研究 ,阐明其致病机制 ,是科学家们不懈努力的方向。越来越多的证据表明 ,Aβ蛋白 ( β amyloidprotein)在AD致病分子机制中处于中心位置[3 ] 。在AD的致病机理中 ,与Aβ蛋白形成直接相关的两个蛋白水解酶———β及γ 分泌酶 ( β secretase和γ secretase)是何物 ,一直是个悬而未决的问题。然而 ,…  相似文献
5.
用噬菌体展示筛选Gal-α-1,3-Gal的模拟肽   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
猪心移植是解决心脏移植供体少的有效方法.由于猪心血管内皮细胞表面抗原半乳糖-α-1,3-半乳糖(Gal-α-1,3-Gal),能与人体内预存的天然抗体结合产生超急性排斥反应(HAR),而无法应用于临床.为了解决这一难题, 应用噬菌体展示技术,筛选出一个能与抗B型血单克隆抗体(mAB anti-B) 特异性结合的阳性噬菌体克隆,应用酶联免疫吸附测定(ELISA)和竞争性ELISA结果表明,所获得的阳性噬菌体克隆能特异性地与mAB anti-B结合,并且这种结合可被蜜二糖(具有Gal-α-1,6-Glc的结构)所竞争抑制.由此推测,筛选到的噬菌体阳性克隆很可能就结合在蜜二糖与mAB anti-B结合的位点.同时,进行了阳性噬菌体克隆的抑制猪红细胞凝集活性试验,试验结果表明,此阳性克隆不仅可抑制Gal-α-1,3-Gal与抗体的结合, 也可抑制Gal-α-1,3-Gal与西非单叶豆凝集素(GS-I-B4)的结合.此噬菌体阳性克隆测序后,得小肽序列为CCWLLRQPVRFVRSIRS.鉴于以上的结果,认为此小肽可以作为Gal-α-1,3-Gal的模拟肽,同时有望开发成抗猪器官异种移植超急性排斥反应的新药.  相似文献
6.
根据文献报道垂体腺苷酸环化酶激活肽(pituitary adenylate cyclase activating polypeptide, PACAP)的氨基酸序列,推导出其核苷酸序列并设计成部分互补的6条寡核苷酸片段,利用DNA合成仪人工合成、纯化这6条寡核苷酸片段,通过片段退火、连接、克隆及测序鉴定获得了PACAP基因.将PACAP基因克隆至pGEX-4T-3质粒中转化BL21进行表达分析,融合蛋白约占细胞总蛋白的30%,其中部分为可溶性,部分以包涵体形式存在.通过亲和层析纯化GST-PACAP融合蛋白,该蛋白质能促进PC12细胞轴突生长及脊髓神经元存活.  相似文献
7.
蛋白质前体加工酶参与许多重要蛋白质闪体的加工成熟过程,哺乳动物来源的furin和酵母中的kexin是该家族的重要成员。首先人工合成了编码枯草杆菌蛋白酶抑制剂eglin C的基因片段,组装后在大肠杆菌中得到表达。以定点突变方法在野生型eglin C抑制活性中心的P1、P2和P4位引入碱性氨基酸残基可以将其改造为很强的furin抑制剂(Ki约10^-9mol/L),和kexin抑制剂(Ki约10^-11mol/L)。同时根据枯草杆菌蛋白酶和eglin C复合物的晶体结构,计算机同源模建了前体加工酶与eglin C突变体结构之间的相互作用,并结合实验数据得到以下结果:(1)P1位引入的碱性残基是该抑制剂活力的前提;(2)P4位碱性残基的引入可以极大地提高抑制剂活力约两个数量级;(3)P2 的碱性残基将有效提高抑制剂的活力。然而同时可以破坏抑制剂本身的稳定性。(4)野生型P3位的疏水性残基参与抑制剂活性环附近疏水核心的构成。  相似文献
8.
EGFR基因重组T7噬菌体疫苗抗Lewis肺癌的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究中制备了表达表皮生长因子受体(EGFR)部分肽段的基因重组T7噬菌体疫苗,并开展了诱导小鼠产生内源性抗EGFR抗体的实验性抗肿瘤作用研究。由T7噬菌体展示系统将7个经筛选的异种属(人源、鸡源)EGFR膜外区片段展示在其壳体次要头蛋白(P10B)上,用所制备的基因重组噬菌体疫苗免疫小鼠,免疫4W后皮下接种Lewis肺癌细胞,10d后分离瘤体并称重,观察各实验组的抗肿瘤效果。WesternBlot检测重组的融合壳蛋白均有EGFR抗原性:高表达EGFR的A431细胞与免疫3W的小鼠抗血清结合并被荧光二抗标记.流式细胞仪检测法确认有抗EGFR抗体产生;各实验组肿瘤均重统计结果显示,P—CL1—670组、P—cp1-130组、P—cp2—136组、P—cp3—145组、P—cp4—142组与空白噬菌体组差异性显著。说明表达EGFR的基因重组噬菌体疫苗诱导产生的内源性抗体,在一定程度上抑制了EGFR阳性肿瘤的生长,为诱导型内源性抗EGFR抗体的肿瘤靶向治疗研究开辟了新的途径。  相似文献
9.
糖类的生物信息学资源   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
 生物信息学在推动遗传学和蛋白质科学的研究领域中,已发挥了举足轻重的作用.相比较而 言,糖科学产生的信息还比较有限,随着人们对糖类分子的关注,糖生物学的发展也出现新 的契机,其信息正在飞速地增长.对已经获得的糖类相关知识进行系统整合就显得越来越有 必要,许多研究型数据库和免费工具已应运而生,并且数目在不断扩大,正成为科学工作者 非常便利的工具.但到目前为止,许多数据库或者网络预测工具在文献中很少提及或难以找 到,给研究者带来了不少的麻烦.部分原因是数据库资源本身数据不断在更新,人机界面也 变得越方便和人性化,另外就是人们对于这些新型的研究工具了解较少.这篇综述介绍了 目前网络上最常用的糖类生物信息学资源,包括糖的一级结构,分析测试数据、构象,酶, 凝集素,糖蛋白等方面的各种数据库.  相似文献
10.
靶向性超氧化物歧化酶(SOD)是治疗氧自由基引起神经细胞损伤所致疾病等的有效途径.将破伤风毒素C部分(tetanus toxin fragment C,TTC)基因与编码Mn-SOD的cDNA融合克隆进pET-22b(+)载体,1 mmol/L异丙基-D-硫代半乳糖(IPTG)诱导在大肠杆菌中表达.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)图谱可见约71 ku有表达产物条带,与理论计算值相符;蛋白质印迹(Western blot)分析显示,表达产物与抗Mn-SOD及破伤风毒素的多抗有免疫反应,而且表达产物用邻苯三酚自氧化法测定具有SOD活性.融合蛋白可作为有效的试剂靶向性输送Mn-SOD到神经元细胞,这为进一步研究靶向性SOD的治疗中枢神经系统的相关疾病提供了基础.  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号