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【目的】从兰州唐古特白刺根际分离得到对植物有潜在促生效果的功能微生物,为研发相关菌种制剂的研究奠定基础。【方法】通过平板划线法从其根际分离纯化出6株细菌,并对菌株进行形态特征观察、革兰氏染色等一系列生理生化试验。用藜麦检测各菌株的促生功能,并对具有优良促生作用的1个菌株16S rRNA基因进行分子鉴定及基因草图绘制。【结果】根据生化鉴定结果,6株细菌分别属于不动杆菌属(Acinetobacter)、土壤杆菌属(Agrobacterium)、类芽孢杆菌属(Paenibacillus)、芽孢杆菌属(Bacillus)、鞘氨醇单胞菌属(Sphingomonas)和假单胞菌属(Pseudomonas)。其中,16S rRNA基因鉴定BC4属于肠杆菌属(Enterobacter),具有较好的促生效果。【结论】BC4具有较好的促生效果,为兰州唐古特白刺菌种资源的开发和利用提供了一定的理论依据。 相似文献
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Shi Fenghua Tan Muxiu Mo Qiaocheng Chen Xiaoying Zhao Yimin Guo Xiaoyun Jiang Ni 《Journal of plant biochemistry and biotechnology.》2020,29(3):528-538
Journal of Plant Biochemistry and Biotechnology - The dried buds of Lonicera hypoglauca Miq. have antipyretic, antidotal and anti-inflammatory properties and as Flos lonicerae are widely used in... 相似文献
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Juan Du Yan Cao Qian Wang Nana Zhang Xiaoyu Liu Dandan Chen Xiaoyun Liu Qunyuan Xu Wei Ma 《Cell cycle (Georgetown, Tex.)》2015,14(22):3566-3579
Polo-like kinase 1 (Plk1) is pivotal for proper mitotic progression, its targeting activity is regulated by precise subcellular positioning and phosphorylation. Here we assessed the protein expression, subcellular localization and possible functions of phosphorylated Plk1 (pPlk1Ser137 and pPlk1Thr210) in mouse oocytes during meiotic division. Western blot analysis revealed a peptide of pPlk1Ser137 with high and stable expression from germinal vesicle (GV) until metaphase II (MII), while pPlk1Thr210 was detected as one large single band at GV stage and 2 small bands after germinal vesicle breakdown (GVBD), which maintained stable up to MII. Immunofluorescence analysis showed pPlk1Ser137 was colocalized with microtubule organizing center (MTOC) proteins, γ-tubulin and pericentrin, on spindle poles, concomitantly with persistent concentration at centromeres and dynamic aggregation between chromosome arms. Differently, pPlk1Thr210 was persistently distributed across the whole body of chromosomes after meiotic resumption. The specific Plk1 inhibitor, BI2536, repressed pPlk1Ser137 accumulation at MTOCs and between chromosome arms, consequently disturbed γ-tubulin and pericentrin recruiting to MTOCs, destroyed meiotic spindle formation, and delayed REC8 cleavage, therefore arresting oocytes at metaphase I (MI) with chromosome misalignment. BI2536 completely reversed the premature degradation of REC8 and precocious segregation of chromosomes induced with okadaic acid (OA), an inhibitor to protein phosphatase 2A. Additionally, the protein levels of pPlk1Ser137 and pPlk1Thr210, as well as the subcellular distribution of pPlk1Thr210, were not affected by BI2536. Taken together, our results demonstrate that Plk1 activity is required for meiotic spindle assembly and REC8 cleavage, with pPlk1Ser137 is the action executor, in mouse oocytes during meiotic division. 相似文献