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1.
北京东灵山地区植物群落多样性研究 Ⅹ.不同尺度下群落样带的β多样性及分形分析 总被引:13,自引:2,他引:11
选取不同尺度,采用β多样性指数和分形分析方法对东灵山暖温带森林样带上群落多样性随海拔梯度的空间变异规律进行了研究。结果表明,1)Cody指数揭示出乔木层在取样尺度20m和灌木层在取样尺度80m时,随海拔梯度变化呈明确的物种替代规律性;乔木层和灌木层在同一地点的物种替代速率具有互补性;群落多样性的空间变异在样带的起始(山底)和终止(山顶)地段较高。2)笔者提出的群落结构变异(CommunityStructureVariation,CSV)指数介于0~1之间,作为Cody指数的改进,它对群落多样性沿环境梯度变化的揭示更接近于实际情况;CSV指数分析显示乔木层在>40m取样尺度,灌木层>20m取样尺度群落结构出现明确变异规律;物种丰富度(Cody指数)和群落结构(CSV指数)变化规律性的表现尺度(取样尺度)不同。3)分形分析的结果,乔木主林层在200m内不同尺度间不存在相关规律,乔木更新层只在<40m尺度显示出尺度依赖性,灌木层的尺度依赖特征则表现为小尺度变异显著而较大尺度上变异程度降低;乔木更新层与灌木层的异质性规律发生显著变化(拐点)的尺度不同,分别为40m和90~100m。同时,还对群落学研究中的取样尺度问题进行了探讨。 相似文献
2.
一直以来,生态学家和进化生物学家对森林群落物种多样格局及其形成机制持有不同的观点。虽然Robert Ricklefs将进化和生态过程整合的观点已经被群落生态学家广泛接受,但是区域物种进化历史以及局域群落微进化过程是否能够影响群落生态学过程以及这些过程如何影响群落结构和动态还有待商榷。经典的生态位理论同时强调了种间和种内生态位分化对群落多样性维持的影响。但是生态学家普遍认为种间差异足以代表群落内个体间的相互作用关系,并且由于进化过程导致的种内分化往往涉及较长的时间尺度,因此,虽然种内差异是自然选择的重要材料,物种对环境的适应性进化过程所导致的种内分化对群落构建的影响往往被生态学家所忽视。为此,通过回顾种间和个体生态位分化的研究历史,对两类研究分别进行简要阐述,强调在今后的群落生态学研究中需要考虑个体分化对局域群落构建的影响。 相似文献
3.
《生物多样性公约》的起草过程与主要内容 总被引:3,自引:0,他引:3
《生物多样性公约》的起草过程与主要内容马克平,钱迎倩(中国科学院生物多样性委员会,北京100864)《生物多样性公约》是生物多样性保护与持续利用进程中具有划时代意义的文件。这是因为:①它是第一份有关生物多样性各个方面的国际性公约;②遗传多样性第一次被... 相似文献
4.
5.
洲际入侵植物生态位稳定性研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
人类活动引起的大规模洲际物种交换与生物入侵,改变了当地生态系统结构与功能,使生物多样性受到日益严重的威胁.本文通过综合分析主要国家和地区入侵植物的地理起源,发现洲际入侵主要包括东亚一北美、东亚一南美、欧洲一南非、欧洲一北美、欧洲一东亚、北美一大洋洲等,这些洲际入侵造成的后果往往比陆内入侵更为严重.利用物种分布模犁(sDMs)预测入侵物种潜在分布范围是有效管理和提早预防生物入侵的重要依据,但这些模型的一个关键假定是:入侵物种的生态位在空间和时间上是保守的、稳定的.然而,对于远离原产地种群并能快速适应新生境的洲际入侵植物来说,生态位可能发生显著的变化.入侵种能含在入侵地保持原有的生态位,取决于制约其生态分布的限制因素和生态过程在不同地区间是否发生变化.本文中作者总结了洲际入侵与陆内入侵的生态与进化过程的异同点,认为这些限制物种原产地分布的因素如扩散限制、种间互作、适应性进化、生态可颦性和种群遗传特性等均可能导致入侵物种生态位的改变.建议下一步的研究应该重视:(1)对生态位属性进行多尺度的研究,包括时间、空间、环境或系统发育等几个方面;(2)对比生态位稳定与发生偏移的物种特性,确定什么样的入侵物种更容易改变原有的生态位;(3)进行生态位时间动态格局研究,探讨生态位变化的倾向、历史速率和偏移程度,以便判定生态位变化趋势.这些研究结果将会进一步提高物种分布模型的预测能力.有助于更为准确地揭示气候变化和物种入侵对生物多样性的影响. 相似文献
6.
蒙古栎伴生种及邻体物种多样性的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用点样地法对四个地点蒙古栎树种的邻体多样性进行了研究,结果表明,随着调查样点数的增加,蒙古栎邻体的物种丰富度和Shannon -Wiener(H′)物种多样性指数逐渐增加,最后趋于一固定值。用物种共同出现百分率测定了蒙古栎与其伴生种的种间联结值(PC值),并引入LS值来测定单株蒙古栎相邻物种的平均个体数目,结果发现,不同地点蒙古栎邻体多样性不同,其相邻乔木和灌木种类也有较大差异,联结系数各有高低,比较PC值的大小,得出了蒙古栎的主要伴生乔木和主要伴生灌木物种(结构和组成)。物种(乔木和灌木)与蒙古栎伴生的原因主要是相似的环境需求和互惠互利,说明蒙古栎处在不同的群落演替阶段。 相似文献
7.
黑龙江五大连池的生态价值分析 总被引:4,自引:0,他引:4
黑龙江五大连池处于大小兴安岭和松嫩平原的交错地带,在过去210万年间经历了7次大规模的火山喷发,是中国保存最为完好的内陆火山遗迹,2010年被我国政府遴选为世界自然遗产提名地.为了科学、准确地阐述五大连池生态方面的突出普遍价值,本文在<实施世界遗产公约操作指南>的框架下,整合野外调查数据和文献资料,在与其他相关世界遗产地充分比较的基础上,较为全面地分析了五大连池的生态价值.五大连池植物地理特征交错,区系来源广泛;物种组成相对丰富;发育在熔岩台地上的矮曲林反映了植物的特殊适应过程:特有成因形成了陆生和水生两个完整的植被演替序列;陆生植被演替同时存在普通演替和斑块动态演替两种模式,在熔岩地貌上斑块动态演替模式更为随机而高效.上述生态特征充分展示了五大连池正在进行的生物生态过程,体现了五大连池独特的生态价值,为后续有效保护和深入科学研究提供了支撑. 相似文献
8.
1992年6月3-14日,联合国环境与发展大会于巴西里约热内卢召开,大会通过了5个重要文件,其中包括<生物多样性公约>,该公约于1993年12月29日生效.为了纪念公约生效,联合国大会于1994年12月19日通过49/119号决议,将每年的12月29日确定为国际生物多样性日(International Day of Biodiversity).由于12月29日离西方的圣诞节很近,很多国家都很难组织庆祝活动. 相似文献
9.
全球气候变暖对凋落物分解的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
凋落物分解作为生态系统核心过程,参与生态系统碳的周转与循环,影响生态系统碳的收支平衡,调控生态系统对全球气候变暖的反馈结果。全球气候变暖通过环境因素、凋落物数量和质量以及分解者3个方面,直接或间接地作用于凋落物分解过程,并进一步影响土壤养分周转和碳库动态。气候变暖可通过升高温度和改变实际蒸散量等环境因素直接作用于凋落物分解。气候变暖可引起植物物种短期内碳、氮和木质素等化学性质的改变以及群落中物种组成的长期变化从而改变凋落物质量。在凋落物分解过程中,土壤分解者亚系统作为主要生命组分(土壤动物和微生物)彼此相互作用、相互协调共同参与调节凋落物的分解过程。凋落物分解可以通过改变土壤微生物量、微生物活动和群落结构来加快微生物养分的固定或矿化,以形成新的养分利用模式来改变土壤有机质从而对气候变化做出响应。未来凋落物分解的研究方向应基于大尺度跨区域分解实验和长期实验,关注多个因子交互影响下,分解过程中碳、氮养分释放、地上/地下凋落物分解生物学过程与联系、分解者亚系统营养级联效应等方面。 相似文献
10.
北京东灵山地区植物群落多样性研究 Ⅵ.几种类型植物群落物种数目的估计 总被引:9,自引:1,他引:8
采用经验贝叶斯方法、非参数方法(刀切法和自助法)和种-面积曲线外推方法对北京东灵山地区5种类型植物群落的物种数目进行了估计,考察了这些方法的估计行为,从中得出如下结论:(1)只要抽样强度不是很小,经验贝叶斯方法就能给出群落物种数目很好的估计,但与非参数方法相比,其估计的标准差较大;(2)在适当的抽样强度下,非参数方法也能给出群落物种数目很好的估计。如果抽样强度过低,则估计值也偏低;相反,如果抽样强度过高,则估计值也偏高。但在各种抽样强度下,非参数方法估计的标准差都比经验贝叶斯方法的小;(3)种-面积曲线2、3、4、5、6可以给出群落物种数目较好的估计,曲线1的估计值偏高,而曲线7、8、9、10的估计值则偏低;(4)经过几种方法的综合比较,可以对群落1、2、3、4、5的各层及整个群落的物种数目分别做出如下估计;乔木层16、19、21、12、16,灌木层13、15、21、14、21,草本层49、46、54、82、55,整个群落79、80、96、107、92。 相似文献