白颈环毛蚓(Pheritima catifornica)与壮伟环毛蚓(Amynthas robusto)的PTC-氨基酸分析

对白颈环毛蚓与壮伟环毛蚓的体壁及内脏器官ＰＴＣ—氨基酸的含量进行了初步分析,结果表明：两种蚯蚓具有１５种氨基酸,８种必需氨基酸含量均较高。而壮伟环毛蚓的必需氨基酸总量均超过白颈环毛蚓,也大大超过国产或进口鱼粉氨基酸总含量;加上壮伟环毛蚓个体大,分布广,又耐污染,抗病能力强,所以这是一种值得开发的动物蛋白的新资源。     

有机磷农药对土壤动物群落结构的影响研究

本文研究了有机磷农药废水灌溉对土壤动物群落结构的影响,并探讨了影响机理,结果表明,土壤动物种类和数量随着农药影响程度的增加而减少,在农药污染影响严重的１、２区,计有土壤动物２１类和２２类,动物平均密度为２８５７１个／ｍ＾２和５１２６９个／ｍ＾２,受中度和轻蔗污染影响的３、４区分别有３５类和４７类,平均密度为５９２８５个／ｍ＾２,１５６５８７个／ｍ＾２。污染区土壤动物种类的减少主要由于常见类群和稀有     

中国大鲵生殖生理研究进展

从1978年中国大鲵人工繁殖成功后,我国学者从生殖生理学的角度对大鲵人工繁殖的相关问题进行了系列工作,现将20多年的研究进展情况予以综述.     

重金属对蚯蚓胃肠道上皮细胞超微结构损伤的研究

重金属污染区的白颈环毛蚓（Ｐｈｅｒｅｔｉｎｅｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａ）胃肠道粘膜上皮细胞损伤的透视电镜观察,结果表明,重金属的轻污染区以及中,重污染区的新蚯蚓胃肠道粘膜上皮细胞均发生了不同程度的损伤,表现为上皮细胞的核周腔扩大,甚至解体, 时可见一线粒体肿胀,凝聚及线粒体嵴消失呈空泡变,高尔基复合体,内质网扩张,溶酶体增生,这些病变随污染程度的不同而不同,重污染区比轻污染要严重。     

外泌体源性微小RNA在肝细胞癌及其早期诊断中的作用

肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是全球第六大最常见的恶性肿瘤。外泌体中微小RNA(microRNAs,miRNAs)可通过在细胞间传递交流来参与调控血管生成、上皮-间充质转化和介导免疫微环境等多种通路途径,从而促进HCC细胞的生长增殖和迁移侵袭,以及诱导肿瘤细胞耐药。此外,外泌体源性miRNAs展现了显著的组织特异性和作为新颖生物标志物的巨大潜力,已成为当前HCC早期液体活检研究的热门领域。本文综述了外泌体源性miRNAs在HCC发生发展和耐药中的作用机制,揭示了其潜在的系统性分子调控网络,归纳了其在HCC早期诊断中的应用价值。     

株洲工业区土壤重金属污染与蚯蚓同工酶的研究

用聚丙烯朊胺凝胶圆盘电泳法对蚯蚓酯酶及过氧化物酶同工酶进行比较研究,结果表明,重金属在蚯蚓体内富集量随污染程度增加而上升,重污染区为中污染区的２．２７倍,为轻污染区的７．３０倍,重污染区Ｃｄ、Ｐｂ、Ａｓ在蚯蚓体内分别达到４７．３、３５．２、１６．３２μｇ．ｋｇ＾－１。其秩相关系数（ｒ５）〉０．６６－０．７７。蚯蚓酯酶同工酶酶带减少,酶活性降低,而其过氧化物酶酶带和酶活性有所增加。     

底泥中重金属对水生生物的影响：Ⅰ.铅的不同形态对鱼类的毒性

本文报道了模拟江河底泥中的铅对鲫鱼、鲤鱼等的生物效应,从生物富集、生物化学、超微结构、组织病理、血相等方面研究了底泥铅的不同化学形态的生物学效应。实验结果表明,当底泥中“亲和态”铅为95.23mg/kg时,染毒20—50d,相继发生一系列病理变化,随着实验浓度的增加,时间的延长,病变就愈加严重;底泥铅的“亲和态”浓度与生物效应关系呈正相关。     

长沙地区两种常区蚯蚓及太平Ⅱ号蚓的EST,LDH同工酶研究

本文报道了长沙地区两种常见蚯蚓－日本杜拉蚓,舒脉环毛蚓以及人工养殖的太平Ⅱ号蚓为实验材料,应用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳方法,分析ＥＳＴ,ＬＤＨ两种同工酶。实验结果表明ＥＳＴ同工酶酶谱复杂,ＬＤＨ同工酶具多态现象。     

长沙地区两种常见蚯蚓及太平Ⅱ号蚓的EST、LDH同工酶研究

本文报道了长沙地区两种常见蚯蚓——日本杜拉蚓、舒脉环毛蚓以及人工养殖的太平Ⅱ号蚓为实验材料,应用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳方法,分析ＥＳＴ、ＬＤＨ两种同工酶。实验结果表明ＥＳＴ同工酶酶谱复杂,ＬＤＨ同工酶具多态现象。ＥＳＴ同工酶能正确反映出种属间的差异。因此ＥＳＴ同工酶酶谱可成为寡毛类分类学上分子水平的一项生化指标     

RNA干扰PLCε诱导人膀胱癌BIU-87细胞凋亡的实验研究

目的探讨以RNA干扰沉默人源磷脂酶Ce(phospholipase Cepsilon,PLCε)基因表达后诱导人膀胱癌细胞株BIU-87细胞凋亡的作用和机制。方法脂质体介导重组阳性质粒pGenesil-PLCε(以下简称P)和阴性质粒pGenesil-NP(以下简称NP)转染BIU-87细胞48h后,用RT-PCR和Western blot检测转染前后PLCεmRNA和蛋白表达,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡率,电镜观察细胞形态改变。结果转染P质粒后可明显抑制PLCεmRNA和蛋白表达水平,抑制率分别为78.7%和76.6%;流式细胞术显示P质粒转染组细胞周期发生改变呈明显G0/G1期阻滞,并出现亚二倍体凋亡峰,细胞凋亡率增加(P0.05);电镜观察P质粒转染组细胞可见凋亡小体。结论:RNA干扰沉默PLCε基因表达可诱导膀胱癌BIU-87细胞凋亡,其作用机制与细胞周期分布的改变有关。