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用CdCl2处理体外或大肠杆菌体内质粒pWH58后,通过琼脂糖电泳和限制性内切酶分析,研究了Cd对质粒DNA结构的影响.通过比较带质粒与不带质粒大肠杆菌在含不同浓度CdCl2的氨苄LB与无抗LB培养液中的生长量,研究了Cd对大肠杆菌体内质粒的影响及质粒在其宿主Cd耐性的作用.结果表明,体外、体内CdCl2处理对质粒pWH58DNA结构无明显诱变性.Cd胁迫下大肠杆菌体内质粒pWH58可进行复制传代和基因表达.质粒pWH58降低了其宿主———大肠杆菌HB101的Cd耐性,使其宿主Cd耐性最高从75μg·ml-1降至50μg·ml-1.Cd驯化处理可提高大肠杆菌HB101的Cd耐性,但经修复培养后其Cd耐性趋于回复原有水平,表明大肠杆菌HB101的Cd耐性是可诱导的,但此诱导的Cd耐性尚无遗传基础. 相似文献
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Cd2+、Al3+对蚕豆(Vicia faba)DNA合成及修复的影响 总被引:11,自引:2,他引:9
利用^3H-TdR掺入方法,研究了不同浓度单金属离子Cd^2+、Al^3+对蚕豆DNA合成、DNA修复(以UDS为指标)的影响。结果表明:在低浓度Cd^2^+、Al^3+(Cd^2+浓度〈200mg/l,Al^3+浓度100mg/l)处理后,蚕豆DNA合成加快,并且不同程度地诱导了UDS的发生;但在高于此浓度的Cd^2+、Al^3+作用下,蚕豆DNA合成受抑制,浓度越高,抑制作用超强;并且几乎不表 相似文献
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Cd2+、Al3+作用下蚕豆UDS与微核相关性分析及高等植物UDS技术初探 总被引:2,自引:1,他引:1
为探讨金属离子对高等植物非按期DNA 合成( Unscheduled DNA Sythesis ,简称UDS) 和微核( MCN) 的诱导作用、二者之间的关联性以及利用高等植物UDS 技术检测环境诱变物的可行性,利用3HTdR 前体掺入法研究了Cd2+ 、Al3+ 作用下蚕豆的UDS 效应.结果表明,Cd2+ 、Al3+ 均能不同程度地诱导蚕豆UDS 和MCN 的发生;UDS 量与微核率( MCNF) 之间呈负相关(r < 0) ,但相关不显著(|r| < r0.05) ,且二者间的相关程度在Cd2+ 和Al3+ 两种金属离子作用下没有显著差别(P> 0 .05) ;利用高等植物UDS 技术检测环境诱变物质,在一定受检物剂量范围内是可靠的,但超过这个剂量范围,UDS 技术无法检出 相似文献
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为探讨金属离子对高等植物非按期DNA合成(UnscheduledDNASythesis,简称UDS)和微核(MCN)的诱导作用、二者之间的关联性以及利用高等植物UDS技术检测环境诱变物的可行性,利用3HTdR前体掺入法研究了Cd2+、Al3+作用下蚕豆的UDS效应。结果表明,Cd2+、Al3+均能不同程度地诱导蚕豆UDS和MCN的发生;UDS量与微核率(MCNF)之间呈负相关(r<0),但相关不显着(|r|0.05),且二者间的相关程度在Cd2+和Al3+两种金属离子作用下没有显着差别(P>0.05);利用高等植物UDS技术检测环境诱变物质,在一定受检物剂量范围内是可靠的,但超过这个剂量范围,UDS技术无法检出. 相似文献
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Pb~(+2)、Cd~(+2)、Hg~(+2)对蚕豆(Vicia faba L.)乳酸脱氢酶的影响 总被引:5,自引:1,他引:4
Pb^+2,Cd^+2,Hg^+2浓度分别小于5.00mg/kg,2.00mg/kg,0.50mg/kg时,蚕豆(ViciafabaL.)乳酸脱氢酶(LDH)的活性主于对照组,当处理剂量分别长高超过上述剂量时,LDH活性显著地降低,分析不同污染处理条件下LDH同工酶,发现其5种同工酶在不同金属以及同一金属的不同剂量处理条件下,有差异表达的特性,其中LDH2在小剂量重金属作用下被诱导表达;LDH4对 相似文献