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1.
外源GA_3和红光都能有效地诱导台湾红番茄种子萌发;外源ABA对光诱导萌发有明显的抑制作用。白光和红光诱导萌发过程中内源ABA水平急剧降低,而在黑暗或远红光下则一直保持在与风干种子中原有的高水平。1 mol/L HCl酸化1h后加100 ppm GA_3诱导萌发时内源ABA含量也随培养时间的延续而明显下降。  相似文献   
2.
光和BA均可促进尾穗苋幼苗苋红素的形成。Ca~(2 )专一性螯合剂EGTA,Ca~(2 )通道竞争性抑制剂 La~(3 )以及 CaM拮抗剂氯丙嗪(CPZ)都能明显地抑制光、暗下苋红素的形成。增加培养介质中Ca~(2 )不但可以促进苋红素形成,而且能部分逆转La~(3 )的抑制效应。La~(3 )和 CPZ亦可抑制 BA促进苋红素的形成。  相似文献   
3.
以蚕豆(ViciafabaL.)幼苗为材料,结合不同的光强及黑暗对茎中内皮层形成的影响,对参与栓化作用有关的酶活性及内源抗氧化物质的含量进行了测定,并讨论了光对内皮层形成的调节机制。实验结果表明,高光强抑制茎中内皮层形成,而低光强和黑暗诱导茎中形成内皮层。在低光强和暗中,脂肪氧化酶在内皮层栓化前期活性显著增加,可能与栓化作用的启动有关,而高光强下LOX始终处在较低水平。PAL活性为光所诱导,与内皮层的栓化没有直接的相关性。在高光强条件下生长的幼苗茎中抗坏血酸和谷胱甘肽含量比低光强和暗中的高。外源施用抗坏血酸,可抑制低光强下茎内皮层的栓化,而对暗中茎内皮层的栓化无影响。推测高强度光对栓化作用的抑制原因可能是高光强下植物体内有高含量的抗氧化物质,并具备更有利的活性氧清除途径,从而抑制了栓化作用的进行  相似文献   
4.
一、前言低温降低膜的流动性,并损伤细胞表面膜(质膜)上酶的活性(如ATP酶),是造成低温伤害的关键。由于生物膜的流动性与其结构功能密切相关。因而植物抗寒力与其在低温下能否保持膜的流动性和稳定性有关。胆固醇能稳定膜结构,并提高植物细胞对低温的抵抗力。  相似文献   
5.
光、赤霉酸(GA_3)和酸化在诱导番茄种子萌发中的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
外源GA_3和红光处理都能有效地诱导番茄变种台湾红种子萌发。10~(-5)mol/L HCl即能促进GA_3诱导萌发;1mol/L HCl酸化1小时能使GA_3诱导种子萌发的浓度降低5倍以上,并能使萌发提前2天。10~(-10)mol/L的HCl可以促进光诱导萌发,而大于10~(-5)mol/L HCl则有抑制作用。  相似文献   
6.
棉株感染枯萎病后的几种生理变化及其与抗病性的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
7.
本文研究了激动素对韭菜离体叶片衰老的影响与活性氧代谢的关系。结果表明,在暗诱导衰老过程中抗坏血酸、谷胱甘肽含量和超氧物岐化酶、过氧化氢酶活性均呈下降趋势。激动素在延缓衰老的同时,明显抑制了抗坏血酸、谷胱甘肽含量和超氧物岐化酶、过氧化氢酶活性的下降以及膜脂过氧化产物丙二醛的积累。证明激动素延缓衰老的作用是通过调节活性氧代谢来实现的。  相似文献   
8.
气生茎中内皮层的缺乏与光照有关。高强度的白光(大于1mW/cm~2)及高强度的红光(0.2mW/cm)可以抑制茎中内皮层的形成,而低强度的白光(小于1mW/~2),低强度的红光(0.03mW/cm~2),远红光(0.01mw/cm~2)及黑暗可以诱导茎中内皮层的产生。但是,茎中内皮层产生与否不受典型的红光/远红光逆转的光敏素调节,它与光强度有更大的依赖性。在低光强及暗中生长的幼苗,茎中内皮层在栓化过程中过氧化物酶活性增高,同时产生新的与栓化有关的阳极同工酶谱带,生长在高光强下的茎不具内皮层也没有阳极带的出现。用组织化学方法研究发现过氧化物酶在组织中普遍分布,但在黑暗及低光强下生长的茎中过氧化物酶在皮层与小柱之间活性更高,而高光强下的茎不具此差异。  相似文献   
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