萱草花粉类动力蛋白生物物理学及药理学性质

利用FPLC技术从萱草花粉中鉴定并纯化了动力蛋白,研究了它的酶学性质及部分生物化学性质。结果如下:纯化的类动力蛋白分子量为100kD,等电点pI=6·15和6·80。在280nm波长激发下,最大的荧光发射波长是346nm。荧光光谱分析结合紫外吸收光谱及导数光谱分析推断它含有色氨酸和酪氨酸残基。药理学性质研究表明巯基可能在酶的活性中心起重要作用。     

萱草花粉中微管蛋白生物化学性质

微管（microtubule）是细胞骨架的重要成份,参与囊泡运输、信息传递等多种生命活动。我们从萱草花粉中纯化了植物微管蛋白,对其生物化学及生物物理学部分性质研究表明,纯化的微管蛋白经超离心法测定沉降系数为6．2S,SDS-PAGE分析α,β微管蛋白分子量为56kD、58kD,凝胶扫描分析纯度为93．7％。等电聚焦电泳测定等电点为pI=5．35。光谱学性质研究结果表明,最大紫外吸收峰为280．8nm,荧光光谱研究表明最大激发波长为282nm;此时的最大发射峰为338nm,圆二色光谱分析二级结构表明小螺旋占27．24％,β-折叠占24．48％,无规卷曲为48．28％,呈典型球蛋白特征。     

厌氧砷还原细菌(Clostridiumsp. ZY1)分离鉴定及基因组分析

为了进一步了解砷矿区重金属污染环境中砷还原微生物多样性,利用厌氧富集手段,针对砷矿区底泥样品进行厌氧砷还原功能微生物资源的分离及纯培养,并结合基因组学对分离菌株进行初步分析。经过富集分离获得菌株ZY1,通过16S rRNA基因相似性及系统发育树分析,表明菌株ZY1属于梭菌属(Clostridium),菌株ZY1的最适pH范围为6.4～7.1,NaCl的耐受范围为0%～3%,菌株ZY1能够耐受100 mmol/L五价砷(As(Ⅴ)),三价砷(As(Ⅲ))的耐受浓度仅为1.98 mmol/L。菌株ZY1基因组大小为4.4 Mbp,包含31个Scaffolds, N50为318 327 bp, GC含量为30.6%,预测得到4 210个基因。基因组信息表明,菌株ZY1具有砷还原的相关基因簇,并具有较好的抗逆代谢通路。研究结果可为矿山酸性废水底泥微生物多样性研究提供参考,并为砷污染环境的修复及生态治理研究提供菌种资源。     

中国菊科二新记录属

报道了中国菊科2新记录属：距格菊属（Koyamasia H.Rob.）、婴带菊属（Struchium P.Browne）和2新记录种：距格菊[K.curtisii （Craib & Hutch.） Bunwong,Chantar.&S.C.Keeley]、婴带菊[S.sparganophorum （L.） Kuntze]。这2属都来自海南,属于菊科（Asteraceae）斑鸠菊族（Vernonieae）。     

吊篮矮牵牛的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　吊篮矮牵牛 (Petuniaspreding)。2　材料类别　茎尖、带腋芽的茎段、叶片。3　培养条件　芽诱导培养基 :( 1 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .5 ,( 2 )MS + 6 BA 1 .0 ,( 3)MS + 6 BA 0 .5 ,( 4 )MS + 6 BA 1 .5 +NAA0 .2 ;增殖培养基 :( 5 )MS + 6 BA 0 .5 ;生根培养基 :( 6) 1 /2MS +NAA 0 .0 5。以上培养基均附加蔗糖3%、卡拉胶 0 .62 % ,pH 5 .8。培养温度 ( 2 5±1 )℃。光照 1 0h·d- 1 ,光照度 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况　取盆栽于温室中的植株枝条约 1 0cm ,在室内用自来水冲洗干净 ,…     

悬垂秋海棠的组织培养

(1)MS 6-BA 0.5 mg·L-1(单位下同);(2)MS 6-BA 1.0;(3)MS 6-BA 0.5 NAA 0.2(4)MS 6-BA 1.0 NAA0.2:(5)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;(6)1/2MS NAA0.1.以上均加入3%蔗糖、0.65%卡拉胶,pH5.8.培养温度(25±1)℃,光照度3000lx.光照时间10h·d-1.     

草莓无病毒苗繁殖技术的研究

为了获得大量草莓无病毒苗。本实验采用四种脱毒技术先后取得了成功。1.茎尖组织培养法:在实验中用三个品种(“明晶”、“群星”、“红手套”)、三种茎尖大小(0.2、0.4、0.6mm)三种培养基(300号、205号、202号),采用三因素、三水平正交设计 L27(3~3),比较27个处理组合茎尖分生组织培养及脱毒情况。结果表明,接种0.2、0.4、0.6mm不同大小茎尖,其脱毒率分别可达100%、75%、62%。筛选出的最佳培养基是205号 MS 改     

凡口铅锌矿酸性底泥可培养微生物资源的探索分离

通过改良优化多种传统分离培养基,对凡口铅锌尾矿的酸性底泥可培养微生物资源进行分离,并结合多种分子标记基因对分离资源进行系统发育地位分析。结果表明,凡口铅锌尾底泥中分离获得细菌41株,分属于放线菌门(Actinomycetes)、变形菌门(Proteobacteria)和厚壁菌门(Firmicutes)的11目,18科,18属;真菌8株,分属于2门,5目,5科,5属;藻类1株,属于Galdieria属的红藻。改良ISP 2和改良9号培养基的分离效果较好,分离获得的微生物多样性较为良好。研究结果为矿山酸性废水微生物多样性研究提供参考,为酸性废水的修复及生态治理研究提供物质基础。     

悬垂秋海棠的组织培养（摘编）

悬垂秋海棠(Begoniapendula)品种“龙翅”(dragonwing)幼嫩的叶片、茎尖、花梗、花托或花蕾(1)MS 6-BA0.5mg.L-1(单位下同);(2)MS 6-BA1.0;(3)MS 6-BA0.5 NAA0.2(4)MS 6-BA1.0 NAA0.2;(5)MS 6-BA0.5 NAA0.1;(6)1/2MS NAA0.1。以上均加入3%蔗糖、0.65%卡拉胶,pH5.8。培养温度(25±1)℃,光照度3000lx,光照时间10h.d-1。外植体切成1.5cm×1.5cm方块或1cm小段,接种于培养基(1)中,叶片和茎尖开始膨大;花梗、花托和花蕾需25d以上。30~35d,在叶片和茎膨大部位产生大量小芽,而花蕾只有少数能膨大和产生小芽。45~55d后形成丛芽。切割…     

蝴蝶兰根段的组织培养

１　植物名称　蝴蝶兰（ＰｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓＭｅｌｌｅｒＧｏｌｄ“ＮＦＳ”）。２　材料类别　根段。３　培养条件　（１）愈伤组织的诱导及分化培养基：Ｂ５＋ＮＡＡ１．５ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）＋ＫＴ０．２＋ＣＭ１５０ｍｌ·Ｌ－１＋３％蔗糖;（２）原球茎增殖培养基：Ｂ５＋ＧＡ０．０５＋ＣＨ１２０＋３％蔗糖;（３）小苗生长培养基：１／２ＭＳ＋２０％香蕉泥＋２％蔗糖;（４）诱导生根培养基：１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．３＋２％蔗糖。上述培养基均加０．２％活性炭,０．５８％琼脂粉,ｐＨ为５．５;培养基在１２１℃高…