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1.
为研究二氧化硫(SO2)衍生物——NaHSO3和Na2SO3(二者分子比为1:3)对大鼠海马CA3区神经元瞬间外向钾电流(IA)的影响,利用全细胞膜片钳技术,根据动力学和药理学特性分离鉴定大鼠海马CA3区神经元IA,观察SO2衍生物对IA的效应。发现SO2代谢衍生物可浓度依赖性地增大IA,使IA增大50%的剂量为25μmol/L。此外还与电压呈依赖关系,但不具有频率依赖性。10μmol/L的SO2代谢衍生物不影响IA电流的激活过程,但升高了A-通道稳态失活电压,延长了A-电流失活时间。说明SO2代谢衍生物可增大大鼠海马CA3区神经元IA电流,延长A-电流的失活时间,从而影响海马神经元的膜生理感应,这可能是SO2影响神经细胞功能的机理之一。  相似文献   
2.
胸腺嘧啶核苷(TdR)是DNA生物合成的前休物,[~3H]-TdE在细胞中掺入的速率反映了细胞合成DNA能力的大小。本文对影响[~3H]-TdR掺入小鼠脾细胞DNA的几种因素进行了探讨。  相似文献   
3.
SO2对蚕豆根尖细胞微核的诱导作用   总被引:19,自引:1,他引:18  
仪慧兰  孟紫强 《生态学报》2003,23(2):292-296
应用蚕豆根尖微核试验,对SO2的遗传毒性效应进行了研究。结果表明:一定浓度范围内(0.108-14.00mg/m^3),蚕豆根尖微核细胞数与SO2浓度间呈正相关,太原市大气污染严重的冬季采暖期根尖细胞微核率明显高于非采暖期;SO2浓度0.604mg/m^3处理24h和48h或2.80-28.00mg/m^3熏气处理4h可使蚕豆根尖中具有微核的细胞数明显增加,结果表明,低浓度SO2较长时间接触或高浓度短期接触均可引起蚕豆根尖细胞遗传物质的损伤,应用蚕豆根尖细胞微核实验可对大气SO2污染进行生物监测。SO2(2.80-28.00mg/m^3)熏气实验中,接触时间延长能导致根尖细胞微核率下降,2.80mg/m^3熏气组下降较快,14.00mg/m^3熏气组下降较慢,研究结果提示,在运用蚕豆根尖微核实验监测环境SO2污染时要考虑蚕豆的染毒方式,避免假阴性结果的出现。  相似文献   
4.
张波  孟紫强 《生命的化学》2001,21(2):119-121
在DNA合成中 ,合成方向为 5′→ 3′ ,即一条链上是连续复制的 ,而另一条链的复制是不连续的 ,必须先合成岗崎片段 (真核细胞的岗崎片段为 10 0bp ,原核细胞的为 10 0 0bp)。DNA连接酶的作用就是催化岗崎片段的连接以完成DNA的合成。另外 ,DNA连接酶在DNA修复过程中也起重要作用 ,如在切除修复中 ,切除损伤的DNA片段 ,以未受损伤的链作为模板合成一条新的DNA链后 ,DNA连接酶将新合成的DNA链与原来的DNA链之间的缺口封闭完成DNA的修复。DNA链未封闭的缺口对细胞具有潜在的危险性 ,所以 ,DNA连接…  相似文献   
5.
线粒体DNA及其表达的研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
孟紫强  耿红  张波 《生命的化学》2001,21(6):500-502
线粒体属于半自主性细胞器 ,含有环状DNA ,能进行自我复制 (重组和修复机制也包括在内 )。但线粒体DNA(mtDNA)的复制仍受细胞核的控制 ,因为不仅构成线粒体的蛋白质几乎都受核基因编码、在细胞质中合成 ,而且与mtDNA有关的特定蛋白质(如DNA聚合酶、重组与修复所需的酶、RNA聚合酶、RNA加工酶 )也都是由核基因编码的。mtDNA的复制、转录、翻译及蛋白质的输入有其特殊规律 ,阐明线粒体的分子遗传规律既有助于理解线粒体在凋亡或程序性细胞死亡中发挥的作用 ,因而可更深入地对发育生物学、癌症、老化及机体死亡…  相似文献   
6.
亚硫酸盐引起小麦幼苗细胞膜透性等改变的机制研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
研究亚硫酸盐胁迫后,小麦幼苗叶内超氧化物歧化菌(SOD)和过氧化物菌(POD)活性、游离脯氨酸含量和质膜透性变化等各项指标之间的关系。结果显示:从指标的敏感性来看,亚硫酸盐引起小麦幼苗的抗氧化酶活性、游离脯氨酸含量变化、质膜透性改变的反应敏感性依次降低;从时间进程来看,亚硫酸盐首先引起抗氧化酶活性改变,然后引起游离脯氨酸的积累,最后导致细胞质膜透性增加,并存在一定的时间一效应和剂量一效应的相关性。  相似文献   
7.
应用SCGE技术研究细胞DNA损伤的原理与方法   总被引:13,自引:0,他引:13  
对单细胞微凝胶电泳(SCGE)技术的操作过程,技术原理以及实验操作过程中应注意的事项,进行了详细介绍和讨论;并应用SCGE技术研究了γ射线照射对人血淋巴细胞DNA的损伤效应.结果表明,γ射线照射能引起细胞DNA迁移长度增加,且呈显著地剂量效应关系.  相似文献   
8.
SO2体内衍生物诱发蚕豆根尖细胞微核   总被引:11,自引:1,他引:10  
以蚕豆为材料 ,研究 SO2 体内衍生物 -亚硫酸钠与亚硫酸氢钠混合液 (3:1)对根尖细胞的遗传毒效应。结果表明 :0 .0 5~2 .0 0 mmol/ L的 SO2 衍生物处理可诱发两品种蚕豆根尖中的微核细胞明显增加 ;不同浓度 (0 .0 5~ 15 .0 0 mmol/ L ) SO2 衍生物处理 12、2 4、36 h后 ,根尖微核细胞率是对照组的 2 .5~ 5 .0倍 ,显著高于对照组。在一定浓度范围内 ,蚕豆根尖细胞微核率与SO2 衍生物浓度之间具有正的线性相关。研究结果表明 ,SO2 衍生物能够破坏蚕豆根尖细胞的遗传稳定性。  相似文献   
9.
在活细胞内线粒体融合与分裂间的动态平衡影响着线粒体的形态、数量以及在细胞中的分布。由于线粒体融合涉及四层膜,因而需要特殊的融合机制,以保证线粒体融合的正常进行。章着重对线粒体融合过程以及与线粒体融合有关的蛋白质进行了综述,指出:线粒体内膜的融合与外膜的融合由大约800kDa的蛋白复合物(称之为“融合装置”)耦联在一起,与此有关的蛋白质有Fzolp、Ugolp和Mmmlp等。  相似文献   
10.
与线粒体分裂有关的蛋白质研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
孟紫强  耿红 《生命的化学》2002,22(2):118-120
在活细胞内线粒体处于不断的融合与分裂状态,线粒体融合与分裂的动态平衡影响着线粒体的形态和数量,本文对近年来与线粒体分裂有关的蛋白质研究进行了综述:(1)酵母(S.cerevisae)中的Dnm1蛋白或它的同源蛋白质可能通过缠绕于线粒体的收缩部分而影响线粒体外膜分裂;(2)位于线粒体上的3种同源蛋白Mdv1/Fis2/Gag3与Dnm1能短暂结合,它们都是线粒体分裂装置的组成部分;(3)一个插入线粒体外膜的跨膜蛋白Fisl或Mdv2极有可能是线粒体分裂装置的招募因子,并且由它启动分裂过程;(4)分布于膜间隙(IMS)中的Mgm1蛋白并不负责线粒体内膜分裂,这与以前的观点相反。  相似文献   
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