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1.
本文用法瑞植物社会学学派的方法,并经主分量分析验证,对元谋干热河谷的植被进行了重点在群丛及其以下单位的系统分类研究。结果得到9个群丛以及各群丛之下的6个亚群丛、3个群丛变型和两个群丛相的一套系统单位。  相似文献   
2.
邓凯  李丽  吴巩胜  周跃  赵如 《生态学报》2014,34(17):4999-5006
结合景观生态学,建立研究区域景观格局分析与内部生物之间的联系,能够为生物多样性保护和自然保护区的管理提供更加真实准确及可实践操作的指导。借助遥感和地理信息系统软件,将滇金丝猴分布区内景观划分为适宜生境、次适宜生境、连接生境、天然阻碍及人为干扰5种类型,通过计算得到5种类型斑块的景观指数,并将其与滇金丝猴猴群出现概率及种群密度进行相关性分析。结果表明:(1)滇金丝猴猴群出现概率受人为干扰斑块影响较大,与人为干扰斑块面积所占比例呈负相关,与人为干扰斑块的权重边界密度呈正相关;(2)影响猴群分布密度的景观指数较多,其中除适宜生境斑块所占面积比及其权重边界密度与猴群密度呈正相关之外,其他指数均与猴群密度呈负相关;(3)现阶段对滇金丝猴生境保护最为直接的方法应该是增加适宜生境和次适宜生境斑块间的连通性,即增强这两类斑块的自然增扩潜力,同时减少人为干扰对猴群的影响;(4)对于自然保护的管理应当更加重视边界效应的作用,尽量保持适宜生境与其性质相近类型斑块的连通性,以提高景观质量。  相似文献   
3.
目的检测破骨细胞表型、基质金属蛋白酶-3及肿瘤坏死因子-α在强直性脊柱炎患者滑膜组织的表达,滑膜单核巨噬细胞与软骨共培养,了解其在强直性脊柱炎软骨破坏中的作用,探讨强直性脊柱炎软骨破坏机制。方法采用酶组织化学技术检测滑膜组织内破骨细胞表型表达,原位杂交技术检测强直性脊柱炎患者滑膜组织内肿瘤坏死因子-α、基质金属蛋白酶-3的表达,Leica Qwin高清晰图像分析系统测定阳性细胞数,强直性脊柱炎滑膜单核巨噬细胞培养并与正常软骨共培养,HE染色及扫描电镜观察软骨的破坏程度。结果破骨表型细胞在滑膜组织内阳性表达,阳性细胞计数与对照组有显著差异(P〈0.01);肿瘤坏死因子-α、基质金属蛋白酶-3在强直性脊柱炎患者滑膜细胞内有棕黄色颗粒沉着,阳性细胞计数与对照组有显著差异(P〈0.01);滑膜细胞与正常软骨共培养,HE染色见软骨表面粗糙,有小凹陷,扫描电镜可见软骨表面不定形物质成斑片状,胶原纤维暴露,有断裂,抗肿瘤坏死因子-α可以减轻软骨的破坏程度。结论破骨表型细胞、肿瘤坏死因子-α及基质金属蛋白酶-3是软骨破坏的重要因素,破骨表型细胞通过表达基质金属蛋白酶-3分解软骨基质,进而发挥软骨的破坏作用,抗肿瘤坏死因子-α可以抑制破骨表型细胞对软骨的破坏。  相似文献   
4.
坡面生态工程及其发展现状   总被引:21,自引:0,他引:21  
周跃 Watt.  D 《生态学杂志》1999,18(5):68-73
1 前 言坡面生态工程(slopeeco-engineering,简称SEE)指以环境保护和工程建设为目的的生物控制或生物建造工程[1],也指利用植被进行坡面保护和侵蚀控制的途径与手段[2]。根据不同国家的理解和应用情况,SEE还有许多称呼,比如生物工程等。但是生态工程也广泛用于遗传学和医学等领域,常引起混淆。越来越多的人采用了SEE的提法[3,4]。SEE途径从本世纪60年代开始就已经在世界范围内出现,发表和报道的有关综述、研究和运用成果越来越多。人们对植被和侵蚀之间的因果关系以及对植被坡面…  相似文献   
5.
力生长因子(mechano growth factor,MGF)是胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)的选择性剪接变异体,具有力敏感性.本文综述了MGF在组织细胞中的表达、调节及其功能机制的最新研究.首先阐述了MGF在多种细胞和组织中的表达和功能,其次说明MGF表达受应力、损伤、激素、温度等多种因素的调节.综述各项研究显示,MGF不依靠IGF-1R发挥作用,而是直接激活骨骼肌卫星细胞,促肌细胞增殖,进而促骨骼肌肥大,修复受损肌肉.通过激活Erk磷酸化促成肌细胞增殖、保护心肌细胞,上调血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1),激活蛋白激酶Cε(protein kinase Cε,PKCε)和NF-E2-相关因子2(NF-E2-related factor2,Nrf2)发挥保护神经的作用.另外,MGF发挥作用还可能与Wnt/β-catenin信号有关.对MGF作用及其作用机制深入研究有助于未来MGF在临床的运用.  相似文献   
6.
交替剪接是转录后修饰的一个重要过程,它很好的解释了基因数量有限性和蛋白质多样性之间巨大差异的问题。交替剪接能够调控细胞的多种生物学行为,比如增殖、分化和发育等,而且与许多疾病的发生相关,包括癌症。干细胞多能性维持和分化的研究大多集中在转录因子、染色质重塑和非编码RNA上,交替剪接概念的引入为干细胞研究提供了一个新的视角。该文综述了干细胞交替剪接调控的最新研究,首先简述了不同类型的干细胞(全能干细胞、多能干细胞和专能干细胞)中存在的交替剪接事件;其次,从四个方面阐述了交替剪接对干细胞多能性的调控;最后,系统地总结了干细胞向神经组织、肌肉组织、造血系统、脂肪组织和骨组织分化过程中发生的交替剪接事件。这些研究充分说明了未来干细胞领域的研究中,交替剪接是不可或缺的一部分。  相似文献   
7.
植被与侵蚀控制:坡面生态工程基本原理探索   总被引:66,自引:5,他引:61  
周跃 《应用生态学报》2000,11(2):297-300
在与近地面大气和与表层至浅层土壤的相互作用中,植被表现出相应的水文-机械效应,形成一定的抗蚀护坡工程性状,坡面生态工程把这些植被性状和土壤结合起来,用于斜坡的保护工程,在过去几十年中,随着对植被-土壤相互作用及其侵蚀控制意义认识的深化,使坡面生态工程应用得到迅速发展,成为生态环境建设和工程坡面保护的重要手段,这个生态学途径的一个重要内容是“土壤-植被系统”的概念,以及由此推导出的系统生物学和工程学  相似文献   
8.
 作为中国西南长江上游众多峡谷、深谷的典型代表,虎跳峡地区的土壤侵蚀是一个严重的环境问题。为了解决侵蚀问题,大面积的适宜荒山已经植树造林。云南松是运用最广的造林树种之一。本研究试图以虎跳峡地区1993年的情况为例,探讨云南松林土壤侵蚀控制的水文效应及其潜能。研究发现,云南松密林能够截留31.1%的降雨量。林下的土壤溅蚀量(4.9kg·m-2)比裸地上的(6.1kg·m-2)降低了19.7%。松林内的土壤流失总量与裸地的57.9g·m-2比较,降低到32.9g·m-2,表明松林减少了43.19%的土壤流失。实验指出,降雨强度对这里的土壤流失,以及云南松林的侵蚀控制作用有明显的影响。另一方面,研究也发现松林能够产生较大直径的叶滴,引起林下的叶滴溅蚀;而且,松林并不能明显地减少地表径流。然而,从综合作用来看,云南松密林具有土壤侵蚀控制的净效应。与茂密的草丛相比,松林侵蚀控制的效果相对较低。  相似文献   
9.
近年来,各种人为和自然因素导致了青海祁连山山区局部出现了严重的生态破坏,加剧了祁连山雪豹生境的退化,如何有效地对雪豹生境进行适宜性评价是恢复和改善祁连山生态环境的重要途径。本研究基于3S技术,在青海祁连山雪豹分布区利用红外相机监测、日常巡护监测以及雪豹粪便、脚印等痕迹获得其分布点数据并综合考虑气候、地形、植被、人为干扰等关键环境变量,运用MAXENT模型对青海祁连山区域雪豹生境适宜性进行分析评价。研究结果表明:岩羊密度、降雨和海拔是影响雪豹生境选择的关键因子,适宜生境总面积为13935.98 km2,占研究区域的37%,而大约48%的适宜生境分布在保护区外。现有功能区下雪豹保护的关键区域为位于保护区中部及西北部区域的祁连山中段疏勒南山-托勒南山区域,另有部分最适宜区位于保护区管辖范围之外的祁连县北部的沙龙滩管护站、托勒河源管护站及瓦乎斯管护站所在区域。  相似文献   
10.
摘要 目的:探讨Smac基因调控Caspase-3表达对紫杉醇耐药肺腺癌细胞株生物活性及经典凋亡信号通路的作用机制。方法:取构建好的耐药A549细胞,将其分为A549细胞(LC)组、A549细胞+Smac-NC(SN)组、A549细胞+Smac抑制剂(SI)组、A549细胞+Smac激动剂(SM)组、A549细胞+Caspase-3-NC(CN)组、A549细胞+Caspase-3抑制剂(CI)组、A549细胞+Caspase-3激动剂(CM)组、A549细胞+Smac激动剂+Caspase-3激动剂(MM)组;Real-time PCR法检测正常肺上皮细胞及4种肺腺癌细胞系中Smac、Caspase-3表达水平,将阴性对照、Smac、Caspase-3类似物转染至紫杉醇耐药肺腺癌细胞株,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,免疫印迹法检测经典凋亡信号通路表达,并分析Smac与Caspase-3的相关性。结果:肺腺癌细胞系中的Smac、Caspase-3 mRNA表达量显著低于正常肺上皮细胞系BEAS-2B(P<0.05),其中A549的Smac、Caspase-3 mRNA值最小(P<0.05),因此选取其作为此次实验细胞;LC组与SN组相比,细胞增殖率、凋亡率及Caspase-3、Bcl-2、Bax、Cyto-C蛋白表达基本无差异(P>0.05),与SN组相比,SI组细胞凋亡率及Caspase-3、Bax、Cyto-C蛋白表达明显降低(P<0.05),增殖率、Bcl-2表达明显升高(P<0.05),与SI组相比,SM组细胞凋亡率及Caspase-3、Bax、Cyto-C蛋白表达明显升高(P<0.05),增殖率、Bcl-2表达明显降低(P<0.05);LC组与CN组相比,细胞增殖率、凋亡率及Caspase-3、Bcl-2、Bax、Cyto-C蛋白表达基本无差异(P>0.05),与CN组相比,CI组细胞凋亡率及Caspase-3、Bax、Cyto-C蛋白表达明显降低(P<0.05),增殖率、Bcl-2表达明显升高(P<0.05),与CI组相比,CM组细胞凋亡率及Caspase-3、Bax、Cyto-C蛋白表达明显升高(P<0.05),增殖率、Bcl-2表达明显降低(P<0.05);SM组与CM组相比,细胞增殖率、凋亡率及Caspase-3、Bcl-2、Bax、Cyto-C蛋白表达基本无差异(P>0.05),与CM组相比,MM组细胞凋亡率及Caspase-3、Bax、Cyto-C蛋白表达明显升高(P<0.05),增殖率、Bcl-2表达明显降低(P<0.05);Smac与Caspase-3呈现正相关(r=0.470,P=0.002),组间具有显著差异。结论:Smac基因可显著改善紫杉醇耐药肺腺癌细胞株细胞生物活性,并激活经典凋亡信号通路,其作用机制可能与调控Caspase-3表达有关。  相似文献   
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