神经递质转运体

神经递质转运体(neurotransmitter transporters)或称神经转运体(neurotransporters)存在于神经末梢的细胞膜上,其作用是通过重摄取已释放的递质使其作用终止。这些转运体是突触的关键成份之一,并是许多药物(如抗抑郁药物和抗精神病药物)的作用位点。转运体     

琼脂糖凝胶的合适浓度对于回收酶切后质粒载体的重要性

目的：探讨琼脂糖凝胶的不同浓度对回收不同大小的酶切后质粒载体纯度的影响。方法：将2种质粒载体酶切，并经不同浓度的琼脂糖凝胶电泳分析，通过比较酶切前和酶切后载体的相对位置，研究胶浓度对回收酶切后载体纯度的影响。结果：不同浓度的琼脂糖凝胶中，酶切前和酶切后载体的相对位置会发生变化，对能否成功回收到纯度高的酶切后DNA片段有重要影响；质粒大小不同，胶浓度的影响也不同。结论：合适的胶浓度对于回收酶切后质粒载体具有重要意义，应选择合适的胶浓度回收酶切后质粒载体。     

江苏邳县发现红色黄鳝

黄鳝(Monopterus albus)为合鳃目[synbranchiformes]鱼类。通常体呈黄褐色,具有许多不规则的黑色斑点,腹部为灰白色。作者分别于1988年7月15日和8月13日,在徐州农贸市场购得两条产自江苏邳县农村的红色     

真有K受体亚型吗?

阿片肽有μ、δ、κ三种受体。其中κ受体的激动剂无成瘾和呼吸抑制作用,这给广泛使用吗啡类镇痛药物提供了一条有益的途径。由于κ激动剂也有自身的副作用,因此人们推测,是否能通过确定出κ受体亚型而寻找到一种无副作用的κ激动剂。κ亚型的存在最初是根据受体结合实验提出的。当μ、δ受点被自身特异的配体封闭以后,组织中仍能同非特异配体(对μ、δ、κ无特异选择性)结合的受点称κ受点。在豚鼠脊髓结合[H~3]-ethylketazocine(κ非特异配体)的实验中发现,存在对DADLE(脑腓肽类似物)敏感和不敏感两类κ受点。最近报道,组织对[H~-]-ethylketazocine呈现不同的亲和力:豚鼠脑以高亲和力κ受点为主,而大鼠脑则是以低亲和力κ受点为主。在寻找出κ受体的特异配体U-50488H和DynA(1-17)以后,发现这两种配体所结合的κ位点较非特异配体结合的κ位点要少,这可能间接地预示U-50488H和DynA(1-17)的结合位点是κ受体的某一个亚型。但至     

生菜遗传转化体系的建立及转基因研究

以散叶生菜大速生(Lactuca sativavar.capatataL.)为试材,以MS为基本培养基,采用不同激素配比,确定生菜高效诱芽培养基为MS 1.5mg/L6-BA 0.2mg/LIAA;抗生素敏感性试验表明,筛选培养基中适宜的潮霉素选择压为20mg/L,抑菌剂羧苄青霉素的适宜质量浓度为300mg/L;通过根癌农杆菌介导的叶盘法将携带O型和A型口蹄疫抗原决定簇融合基因O21-O14-A21-HBcAg转入大速生散叶生菜,对部分抗性植株进行PCR和PCR-Southern杂交检测,证实目的基因已经成功整合到生菜基因组中。RT-PCR检测初步表明,O21-O14-A21-HBcAg基因可以在生菜中正常转录表达。     

发现一种新的脑缺血保护剂NBQX

迄今已证实有一系列二羟喹(口恶)啉类物质具有高效力、选择性阻断非NMDA兴奋性氨基酸(EAA)受体的作用,这类药物的发现促进了使君子酸和海人酸两种非NMDA类EAA受体的药理学研究。现在又发现,此家族的一个新成员NBQX(2,3-二羟基6-硝基-7-氨磺酰苯基喹(口恶)啉)对非NMDA类EAA受体的阻断作用比以前发现的类似物有更好的选择性,而且还是一个抗脑缺血的神经保护剂。     

胆囊收缩素能引起焦虑行为

最初人们观察到8肽胆囊收缩素(CCK-8)能增加大鼠海马锥体细胞神经元放电,该作用可被苯二氮(艹卓)类抗焦虑药所抑制,因而推测苯二氮革类抑制CCK对神经元的兴奋作用可能是它抗焦虑作用的一个环节。换言之,激动CCK受体有可能引起焦虑行为。经过10年来的研究已初步确证CCK能造成焦虑,但该效应是     

三种提取蓝猪耳总DNA方法的比较

针对蓝猪耳（Torenia fournieri L.）叶片中多糖、色素等物质严重干扰总DNA提取质量的问题,以蓝猪耳叶片为试验材料,分别采用高盐低pH值法、SDS法、CTAB法提取总DNA,并从样品电泳图谱、纯度、得率等方面对三种方法进行评价。结果表明,CTAB法提取总DNA的产率较高、纯度最好,是蓝猪耳总DNA提取的最佳方法。     

稻香相关基因OsBADH2在“吉粳88”中的基因编辑研究

近年来稻米的香味品质受到消费市场的格外重视。水稻OsBADH2基因是影响稻米香味的重要基因,选择优质粳稻品种,针对该基因进行基因编辑,有望创制出香味品质优异的粳稻材料。本研究通过分析OsBADH2基因外显子序列的保守性,选择了3个特异性靶点,分别构建了U6启动子驱动的包含不同靶点的gRNA表达盒,并将其连入植物基因编辑表达载体。利用基因枪介导的瞬时转化体系,对非香型粳稻品种"吉粳88"进行遗传转化,T_0代共获得847株再生材料。经高分辨率溶解曲线(High Resolution Melting,HRM)分析和测序验证,24株T_0代材料的OsBADH2基因编辑靶点发生了不同类型的编辑。在T_1代材料中获得了7类不含转基因成分,且OsBADH2基因靶点纯合的基因编辑后代材料。本研究结果表明基于基因枪介导的瞬时转化体系,转化再生过程中省略了抗性筛选过程,并辅以高效的HRM检测,能够在T_1代即获得位点发生纯合编辑且无转基因成分的基因编辑后代材料。本研究获得的OsBADH2基因编辑的"吉粳88"后代材料也为培育香味品质改良的粳稻品种提供了新材料。