抑前胸腺肽在家蚕体内的活性作用

家蚕Bombyxmori抑前胸腺肽是昆虫脑神经肽的一种 ,体外实验表明它能抑制处于活动时期的家蚕前胸腺合成蜕皮激素 ,因此抑前胸腺肽可能对昆虫的变态起着重要的作用。将抑前胸腺肽以不同的浓度分单一注射和加强注射导入家蚕体内 ,不同的时间间隔取样 ,利用蜕皮激素放射免疫分析方法 ,观察到了抑前胸腺肽在家蚕体内的活性作用以及引起家蚕体内血淋巴中蜕皮激素浓度的动态变化 ,首次证明了抑前胸腺肽在体内对家蚕前胸腺合成蜕皮激素有强烈的抑制作用。     

细菌非编码小RNA的筛选及鉴定方法

细菌非编码小RNA（smallnon．codingRNAs,sRNAs）是一类长度为50～500nt、不编码蛋白质的功能RNA,在应对胁迫、毒力产生和新陈代谢等生命过程中起重要的调控作用。其主要通过碱基配对与靶mRNA发生作用,导致mRNA翻译和稳定性改变,从而在转录后水平调节基因的表达,最终影响细菌各种生命活动。近年来,利用生物信息学和分子生物学技术,已在细菌中筛选并鉴定得到了几百个sRNA。该文对细菌sRNA的筛选和鉴定方法作一简要综述。     

猪笼草形态结构及食性的观察

通过对猪笼草的实地观察及实验,对其形态结构及食性有了进一步的了解。证实了昆虫掉入猪笼草瓶体后,瓶盖不会自动关闭的事实;发现了猪笼草既养蚊又食蚊的现象;还对猪笼草在维持生态平衡中的重要作用进行了讨论,提出应加强保护。     

桑蚕促前胸腺激素的作用与前胸腺分泌活动的某些特点

本工作以前胸腺的体外器官培养技术和蜕皮激素的放射免疫分析法(MH-RIA)相结合,研究了桑蚕(Bombyx mori)促前胸腺激素(PTTH)的作用与前胸腺分泌的某些特点。结果表明,被PTTH激活后的前胸腺,在一定的时相过程内合成并分泌脱皮甾类激素;前胸腺本体不积累蜕皮甾类激素;PTTH对前胸腺的作用是积累性的;五龄不同天数的前胸腺合成分泌脱皮甾类激素的能力不同,并有不同的剂量反应。     

耐辐射球菌RNA聚合酶β亚基突变对基因表达全局的影响

RNA聚合酶的B亚基参与与利福平的结合,并在原核生物中高度保守．许多细菌中利福平耐药株的rpoB基因均有氨基酸改变．本实验室曾分离2两株耐辐射球菌（Deinococcus radiodurans）自发突变利福平耐药株（突变为：L420R和1258—669-bp缺失）．本研究发现,β亚基的变化对生长速度有独特的效果．利用DNA芯片技术和生化分析鉴定耐辐射球菌的利福平突变株如何调控基因表达改变生长速度的分子机制．参与代谢、细胞进程和信号传递以及信息贮存和处理的基因的转录在9bp缺失突变株中显著改变．9bp缺失突变株的上调基因的共有启动子序列为富含AT的序列．与野生株相比,L420R和9bp缺失突变株积聚了更多的活性自由基．这些结果初步探讨了D亚基突变调控基因的表达机制．     

耐辐射球菌pprI在大肠杆菌中表达增强细胞抗氧化能力的研究

将耐辐射球菌(Deinococcus radiodurans)与DNA修复有关的开关基因—pprI通过穿梭质粒pRADZ3导入大肠杆菌TG1中,使其在正常培养条件下(不需诱导剂)表达PprI蛋白,并通过Western blot证实该基因在TG1中可稳定表达。与转化了空白质粒pRADZ3 TG1对照,观察了改造后的两种大肠杆菌在有H2O2氧化压力下的存活率和大肠杆菌中两种过氧化氢酶（KatE, KatG）的活性表达差异。结果表明,无论在指数生长期还是稳定生长期,能表达PprI蛋白的大肠杆菌比对照的存活率要高出10％左右;非变性电泳结果表明,耐辐射球菌pprI 在大肠杆菌中的表达使得KatE活性在指数生长期与稳定生长期分别增加1.5～2倍和2.5～3倍。证明耐辐射球菌pprI 在大肠杆菌中的表达能够增强细胞抗氧化能力。     

抑前胸腺肽PTSP

近年发现和鉴定的新型昆虫脑神经肽－抑前胸腺肽,对昆虫的变态起着重要的作用。本介绍它的研究背景、结构、功能、与促前胸腺素的相互作用关系及其分子生物学研究的结果,并对它的研究作了评价和展望。     

耐辐射奇球菌recA基因的克隆、表达及其对recA缺损大肠杆菌辐射抗性的影响

将耐辐射奇球菌(Deinococcus radiodurans)recA基因克隆到表达质粒pET15b中,并在Escherichia coli HMS中高效表达了可溶性的RecA重组蛋白。同时将recA基因通过穿梭质粒pRADZ3导入recA缺损E.coli TG2细胞中,Western印迹实验显示RecA蛋白能够在不需要诱导剂IPTG的条件下稳定表达。辐射抗性实验表明,D.radiodurans的recA基因在E.coli细胞中的表达能够完全补偿recA缺损E.coli辐射抗性能力。     

耐辐射球菌DNA双链断裂修复机制研究新进展

耐辐射球菌对于电离辐射等DNA损伤剂具有极强的抗性,能够将同一个基因组中同时产生的高达100个以上的DNA双链断裂在数十小时内高效而精准地进行修复,是研究DNA双链断裂修复机制的重要模式生物。同源重组、非同源末端连接和单链退火途径作为3个主要的修复途径参与了耐辐射球菌基因组DNA双链断裂的修复过程。此外,一系列新发现的重要蛋白质,如Ppr I、Ddr B等对于耐辐射球菌基因组的修复过程同样至关重要。根据本实验室和国内外在这一研究领域近年来的报道,以不同的修复途径为线索,综述该菌DNA双链断裂修复机制的最新研究成果。     

家蚕抑前胸腺肽类似物的活性鉴定和结构分析

以家蚕Bombyx mori抑前胸腺肽的氨基酸序列作为基础,通过氨基酸残基的添加、减少和置换,人工合成了一组与家蚕抑前胸腺肽结构类似的多肽。利用家蚕前胸腺体外培养技术,结合蜕皮激素放射免疫分析方法,鉴定了与抑前胸腺肽结构类似的多肽的生理活性,并对它们的活性特征、化学参数、结构和功能、信号传导途径进行了综合的比较和分析。类似物899808的生物学功能与抑前胸腺肽的相同而且活性近似;类似物899805和899809对家蚕前胸腺蜕皮激素的生物合成表现出随浓度增加而增加的促进作用,而低浓度下几乎不促进;899803、899804、899806和899807类似物对家蚕前胸腺蜕皮激素的生物合成的促进和抑制作用与它们的浓度有着依赖关系。实验结果表明,对抑前胸腺肽的氨基酸序列作任何改变,都导致其生理活性的下降、丧失甚至相反的活性。