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1.
稻瘟菌Ⅰ型烯醇化酶基因全长cDNA的电子克隆   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用电子克隆技术从稻瘟菌中克隆到一个新的Ⅰ型烯醇化酶全长cDNA,暂命为MgEno-1。MgEno-1全长1571核薯酸,其预测的ORF为1317核苷酸,共编码438个氨基酸。起始密码子ATG位于第53位,终止密码子TAA位于第1369位。序列分析表明该烯醇化酶与丝状真菌中已报道的其它烯醇化酶高度同源,且长度一致,这暗示烯醇化酶基因进化上高度保守,甚至有可能像18SrRNA一样可作为进化尺度。这将是第一个用电子克隆技术从稻瘟菌中克隆到的基因。  相似文献   
2.
动物源细菌耐药性研究现状与对策   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
目前我国动物源细菌耐药现象十分普遍,多重耐药甚至泛耐药的菌株不断出现,给公共卫生和食品安全造成了重大威胁。文中从我国动物源耐药性研究的主要问题、细菌耐药性形成和传播机制以及耐药性防控策略等几个方面进行综述,以期为耐药性的研究和防控提供参考。  相似文献   
3.
一株野生细菌的16Sr DNA序列分析与系统发育树的构建   总被引:3,自引:0,他引:3  
以野生细菌F0303的总DNA为模板,采用细菌16Sr DNA的通用引物,通过PCR的方法扩增到一条约1.5Kb的16SrDNA片段。连接到pGEM-T-easy克隆载体上,并用化学法转化E.coli DH5a。用EcoR I对5个随机挑取的转化子进行的酶切分析表明这5个转化子皆为阳性。DNA测序表明该PCR扩增到的16Sr DNA片段长为1475核苷酸。与GenBank上已提交的16Sr DNA进行的比对(BLAST)表明野生细菌F0303归属于沙雷氏属。由Vector NTI Suite 6软件构建的系统发育树表明与深红色沙雷氏细菌(Sematia rubidaea)亲源关系最近,在核苷酸水平有97.8%的相似性。  相似文献   
4.
耐药菌在人-动物-环境中的传播和遗传机制   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
我国细菌耐药现象十分普遍,多重耐药甚至泛耐药的菌株不断出现,给公共卫生和食品安全造成了重大威胁。随着人类活动以及农业畜牧业的发展,在物理和生物作用力之下,医疗行业和养殖业对环境产生了很大的负面影响,导致养殖动物及其相关环境中存在大量的耐药基因/耐药细菌。医疗行业、动物养殖、自然环境三者在耐药菌的传播和发展中是相互影响、互相作用的有机整体,耐药基因可以借助基因水平转移等方式在人、动物和环境中循环传播,增加了人类摄入耐药基因的风险。面对此类公共卫生问题,传统单一化的卫生工作系统已很难有效地解决这类挑战,急需多学科、多领域的合作来共同应对。文中对我国临床、动物和环境中的细菌耐药现状以及耐药菌在其中的传播和遗传机制进行了综述,以期为细菌耐药研究提供参考。  相似文献   
5.
栗疫病菌泛素结合酶基因(CpUBC)全长cDNA的电子克隆   总被引:2,自引:0,他引:2  
电子克隆是一类近来发展起来的,通过有限的部分序列信息探针在Genbank数据库中比对,进而获得全长cDNA的真核基因克隆策略,而且该方法获得的全cDNAD克隆能为RT-PCR所验证.本研究首次应用电子克隆技术从粟疫病菌中克隆到一个1023个核苷酸长度的泛素结合酶基因(CpUBC)的全长cDNA.由NCBI提供的免费ORF Finder软件推导的该基因的开放阅读框(ORF)全长444个核苷酸,且起始密码子ATG及终止密码子TAG分别位于该泛素结合酶基因(CpUBC)cDNA的第245个核苷酸和第686个核苷酸.序列分析表明该基因(CpUBC)与稻瘟菌(Maganaporthe grises)、粗糙脉孢菌(Neurosporacrassa)及绿僵菌(Metarhizium anisopliae)在核苷酸水平的同源性分别为80.0%、73.2%和64.95;在氨基酸水平上的相似性分别为93.8%、72.2%和66.9%.  相似文献   
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