首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2篇
  国内免费   1篇
  完全免费   2篇
  2016年   1篇
  2012年   1篇
  2006年   2篇
  2005年   1篇
排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
转化异丁香酚生成香草醛纺锤芽孢杆菌的筛选   总被引:2,自引:0,他引:2  
以底物异丁香酚为唯一碳源从七壤中筛选获得了一株能高效转化异丁香酚生成香草醛的芽孢杆菌。根据生理生化特性及16SrRNA序列分析鉴定其属于纺锤芽孢杆菌(Bacillus fusiformis),初步试验表明该菌能转化2%异丁香酚生成4.20g/L香草醚。  相似文献
2.
两相体系中微生物法转化异丁香酚生成香草醛的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
从土壤中筛选获得一株能耐受高浓度异丁香酚并高效转化生成香草醛的纺锤芽孢杆菌Bacillus fusiformis菌株CGMCC1347,研究了微生物细胞在异丁香酚-水两相体系中转化异丁香酚制备香草醛的过程。在异丁香酚体积分数60%,初始pH 4.0,温度37℃,转速180 r/min的条件下,转化72h,湿细胞质量浓度迭60 g/L时,香草醛质量浓度高达46.10 g/L。  相似文献
3.
SD-PMA-ddPCR检测食品中单核细胞增生李斯特氏菌   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
【目的】检测食品中单核细胞增生李斯特氏菌活菌。【方法】利用脱氧胆酸钠(SD)对受损细胞预处理,然后使叠氮溴化丙锭(PMA)进入受损细胞与DNA发生共价交联,提取细菌基因组DNA进行微滴式数字PCR (ddPCR)检测。【结果】0.1% SD和5.0 mg/L PMA协同作用,可以有效抑制108 CFU/mL的单核细胞增生李斯特氏菌死菌DNA的PCR扩增。经过SD和PMA对样品预处理,ddPCR可以在死菌存在条件下,定量检测鸡肉中单核细胞增生李斯特氏菌活菌,消除了“假阳性”结果的出现。活菌灵敏度检测结果显示:SD-PMA-ddPCR的灵敏度为2.0 copies/20 μL。SD-PMA-ddPCR方法精密度和稳定性良好。【结论】SD-PMA-ddPCR在检测食源性致病菌方面有巨大的发展空间。  相似文献
4.
以底物异丁香酚为唯一碳源从土壤中筛选获得了一株能高效转化异丁香酚生成香草醛的芽孢杆菌。根据生理生化特性及16S rRNA序列分析鉴定其属于纺锤芽孢杆菌(Bacil-lus fusiformis),初步试验表明该菌能转化2%异丁香酚生成4.20 g/L香草醛。  相似文献
5.
对从土壤中筛选获得的纺锤芽孢杆菌CGMCCl347生产异丁香酚单加氧酶的发酵条件进行了单因素考察及正交实验优化,确定了最适的发酵摇瓶培养基组成和培养条件。在发酵培养基组成为尿素1g/L,玉米浆55g/L,K2HP042g/L,MgSO4·7H2O1g/L,初始pH7.5,发酵温度37℃,摇床转速180r/min的条件下培养16h获得的细胞,能转化2%的异丁香酚生成2.49g/L香兰素,异丁香酚单加氧酶酶活达3.79U/L。  相似文献
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号