兰锭果天然食用红色素

前言兰锭果(Lonicera caerulea L.)为忍冬科忍冬属落叶小灌木植物,是我国东北野生食用浆果。我国主要分布是长白山地区;日本北海道和苏联亦有自然分布。其果实味酸甜,富有特殊的果香味,含大量的Vc,并有清热解毒作用。是当地人民喜爱的野生食用浆果。1985年起,我们在敦化市野生植物加工厂应用兰锭果制备小香槟、在长春、长图、津图列车上畅销。并获得延边地区的优质产品和吉林省名产的光荣称号。在此基础上,我们进一步改进工艺,消除果酒和饮料的沉淀,稳定色素和营养成分,又有新的进展,成为一种新型食品添加剂和饮料。     

优质高产小麦品种鲁麦16号

1 来源 鲁麦16号是山东省济宁市农科所以高八为母本,偃大72—629为父本,有性杂交,F_1代种子用激光处理,经选育而成。1990年经山东省作物品种审定委员会审定命名。该品种是采用激光手段育成的全国少数几个优质小麦品种之一,经国内同行专家鉴定,主要品质指标达国内先进水平,其丰产性、农艺性状和综合抗性在山东省目前的几个优质品种(系)中为最好的一个,1991年获济宁市科技进步一等奖,1992年农业部将其列入扩繁新品种名单,同年获北京国际发明展览会银奖。     

腹腔镜胆囊切除术前超声检查的临床价值

1993年5月～1995年6月我院开展腹腔镜阳囊切除术206例。术前全部病例均常规进行了实时超声检查,现将术后随访结果报告如下。 资料和方法 本文206例,男68例,女138例,年龄12～71岁,平均42.9岁。超声检查用ALoka SSD630实时超声显像仪,频率3/5MHz。手术采用美国Caboent medical腹腔镜手术系统,按腹腔镜胆囊切除标准术式进行。其中胆囊结石184例,胆囊息肉20例,慢性胆囊炎2例。     

细胞周期的研究—生物学进入21世纪的前沿课题

19世纪有三大发现:细胞学说、进化论和能量转换定律。经过了一百多年的努力,在生命科学领域内,这三大发现都有不同程度的进展。达尔文的进化论进入了分子进化的研究阶段,生物能力学方面出现了Mitchell学说,虽然这个学说仍待修正完善。相比之下,细胞生物学的进展却是缓慢的。然而,最近十年内,由于分子生物学,特别是分子遗传学的发展,细胞周期的研究已经在国际上如雨后春笋般地开展起来。     

蛋白质工程的分子模建技术

蛋白质工程是一门旨在设计和构建蛋白质的多学科交叉技术。它的目标是:(1)按照工业、农业和医药的特殊要求修饰现有的天然蛋白;(2)合成兼顾二个天然蛋白的性质的嵌合蛋白;(3)构造自然界没有的全新特异蛋白。这些工作的许多方面自然界都曾经做过,然而它是在漫长的生物演化过程中由随机突变的宏观选择造化万物的。近十年来,基因工程和计算机技术的飞速发展,加快了蛋白质工程的步伐。重组DNA方法和定位诱发突变技术,已经成为研究酶作用机制、蛋白质折叠—展开路径、     

重组腺相关病毒(rAAV)介导的人凝血因子IX高活性突变衍生物在血友病B基因治疗研究中的应用

采用定点诱变技术,将R338A点突变引入人凝血因子Ⅸ基因,并构建于AAV载体上,以rHSV/AAV杂合辅助病毒系统介导制备rAAV-hFIX重组病毒,然后,经肌肉注射对血友病B小鼠进行治疗实验,观察该突变基因在小鼠体内的表达、活性以及机体对该突变衍生物的免疫反应与治疗效果.结果显示:(i)治疗小鼠体内可检测到hFIX-R338A突变衍生物的存在,并持续15周以上;(ii)突变衍生物hFIX-R338A在小鼠血浆中的凝血活性达(34.2±5.23)%,显著高于野生型Ⅸ因子凝血活性((14.27±3.4)%);(iii)治疗小鼠体内未检测到抗Ⅸ因子突变衍生物抗体的存在;(iv)未发现与治疗相关的局部及全身性毒副作用.提示:以AAV介导人凝血因子Ⅸ高活性突变衍生物hFLX-R338A基因治疗可能成为替代野生型Ⅸ因子进行血友病B基因治疗的一个更为有效的途径.     

牛病毒性腹泻病毒P125基因重要区的比较与分析

牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)为黄病毒科瘟病毒属中的成员。根据在细胞培养物中是否产生病变,可将BVDV分为致细胞病变(CP)和非致细胞病变     

广西灵香草挥发油化学成分

灵香草(Lysimachia foenum-graecum Hance)又名零陵香,为报春花科(Primulaceae)排草属(Lysimachia L.)植物,主产广西、云南、广东、四川、贵州等地[1].灵香草性味甘、淡、平,具行气、止痛、驱蛔功能,药理实验证明具有抑制流感病毒作用[2]; 其挥发油香气浓郁且持久,是烟用香精的重要赋香剂之一.     

牛源隐孢子虫分离株的分子鉴定

目的对安徽4个牛源隐孢子虫分离株进行鉴定,旨在阐明感染牛隐孢子虫主要虫种。方法采用PCR和Nested-PCR方法分别对4个分离株18S rRNA、HSP70基因进行扩增和测序,所测定的序列经生物信息学分析它们同源性和构建种系发育进化树,以确定各分离株与其他隐孢子虫虫种之间的亲缘关系。结果 （1）它们的18S rRNA基因和HSP70基因与安氏隐孢子虫（C.andersoni）AY954887相似性可达88.3%和98.3%;（2）在遗传进化树方面,它们与AY954892（河南株）亲缘关系接近。结论此次分离的4个牛源隐孢子虫分离株均为安氏隐孢子虫（Cryptosporidium andersoni）。