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1.
小鼠生精细胞增殖与凋亡的年龄变化   总被引:6,自引:0,他引:6  
张健  高福禄  支会英  段相林 《动物学报》2001,47(2):209-214,T001,T002
为研究雄性小鼠睾丸在发生,发育过程生精细胞增殖与凋亡的年龄变化,本研究采用了免疫细胞化学,凋亡细胞原位检测,电镜及体视学图象分析等方法,对胚胎15天到生后10月后发育阶段生精细胞的超微结构,PCNA表达,凋亡情况进行了较深入地研究,结果:(1)精原细胞PCNA反应在胚胎15天为阳性,从胚胎18天到生后5天,降为弱阳性,而阳性的精原细胞在生后7天重新出现,一直到生后6月,仍可见部分精原细胞呈阳性反应;(2)生后3天,可见凋亡的精原细胞染色质浓缩,核膜出现明显的核周隙,核碎裂,凋亡细胞数从生后1天到生后第3周有增加的趋势,于生后第3周出现峰值,之后降低,之后降低,结论:(1)PCNA阳性细胞而密度到生后第2周出现峰值,而凋亡细胞数于生后3周出现峰值,生精细胞凋亡的高峰要滞后其增殖峰1周左右,而且与其所处生精周期的特定阶段有关;(2)精原细胞在胚胎发育过程中向曲细精管周边迁移,其排列由无序到有序;(3)在生后各发育 ,精原细胞始终保持DNA复制的能力。  相似文献
2.
 应用RT PCR技术 ,从分泌具有中和活性的抗A型产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体 (McAb)的杂交瘤细胞株 1A8中 ,分别扩增出抗体VH 和VL 基因 ,用linker (Gly4Ser) 3 基因 ,将VH 和VL 基因连接成单链抗体 (ScFv)基因 ,并将其克隆至pGEM T载体中 .经核苷酸序列分析证实 ,VH 和VL 基因及linker基因拼接正确 ,ScFv 1A8基因全长为 72 6bp ,编码2 4 2个氨基酸 ,VH 和VL 基因符合功能性重排的鼠抗体可变区基因特征 ,分别属于鼠免疫球蛋白重链Ⅱ (A)和轻链κⅣ家簇 .将ScFv 1A8基因克隆至表达载体pHOG2 1中 ,构建了重组质粒pHOG 1A8,然后转化至受体菌XL1 BLUE中 ,得到重组菌株XL1 BLUE (pHOG 1A8) .ELISA检测和SDS PAGE分析表明 :经IPTG诱导后所表达的目的蛋白存在于重组菌株XL1 BLUE (pHOG 1A8)的胞周质中 .经薄层扫描分析 :重组菌株XL1 BLUE(pHOG 1A8)的蛋白表达产物占菌体可溶性蛋白的 1 2 % ,其相对分子量约为 31kD .ScFv的生物学活性研究表明 ,ScFv蛋白不但具有中和磷脂酶C的活性 ,而且还能够对致死性腹腔攻击的小鼠产生良好的被动保护作用  相似文献
3.
转铁蛋白受体2及其功能与相关疾病   总被引:4,自引:1,他引:3       下载免费PDF全文
转铁蛋白受体2(transferrin receptor 2, TfR2) 是最近发现的一种重要铁代谢蛋白.研究显示它不仅是一种介导肝脏细胞铁摄取的主要蛋白,而且在调节小肠铁吸收方面起着极其关键的作用,是控制肝脏铁调素合成和释放的关键成分.已经证实,TfR2基因突变是遗传性血色素沉着病的重要原因之一.  相似文献
4.
膜铁转运蛋白1,铁调素的靶分子?   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
膜铁转运蛋白1是重要的跨膜铁输出分子,主要分布于十二指肠和单核巨噬系统的细胞膜上,参与机体的肠铁吸收和巨噬细胞对铁的再循环等过程。铁调素是调节机体铁代谢平衡的激素,机体通过肝脏分泌的铁调素对铁转运相关蛋白的表达进行调控,从而实现机体自身的铁稳态。最新研究显示,铁调素的靶分子可能是膜铁转运蛋白1,它通过直接的作用引起膜铁转运蛋白1的内化(internalization)、降解,从而调节其在细胞膜上的表达量,进而控制肠铁吸收和巨噬细胞对铁的再循环过程,以维持机体的铁稳态。  相似文献
5.
大鼠睾丸内皮型一氧化氮合酶表达的增龄变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
康友敏  张健  李健  段相林 《动物学报》2003,49(3):339-345
为研究雄性大鼠睾丸在发生、发育和衰老过程中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)在生精功能中的作用及其变化规律,本实验采用了免疫组织化学染色及体视学图像分析等方法,对生后1d至生后24月龄大鼠睾丸eNOS表达的变化进行了系统研究,并统计测量了阳性血管内皮细胞及间质细胞面密度的变化。结果表明:生后1d至2周龄eNOS阳性表达极少;3周龄血管内皮细胞、间质细胞及精子细胞均出现了阳性表达;1月龄至18月龄生精小管靠近管腔的精子细胞也呈阳性,阳性血管内皮细胞、间质细胞数目差异显著;24月龄血管内皮细胞、间质细胞eNOS大量表达,部分生精细胞也有表达。本结果提示一氧化氮参与精子的生成及睾酮的分泌过程,衰老时eNOS阳性表达显著增加,这种变化可能会抑制睾酮的分泌,最终会影响睾丸的生精功能[动物学报49(3):339—345,2003]。  相似文献
6.
单核巨噬细胞铁代谢相关蛋白的表达调控   总被引:2,自引:0,他引:2  
人类机体的铁代谢表现为受限制的对外界铁的吸收和有效的机体内的铁的再循环利用,单核巨噬细胞系统通过吞噬衰老的红细胞,储存和释放铁,在机体铁的循环再利用方面起到了重要的作用。因此,单核巨噬细胞系统对整个机体铁稳态的维持非常重要。近年来,随着转铁蛋白受体1(transferrin receptor1,TfR1)、铁蛋白(ferritin,Fn)、二价金属离子转运蛋白1(divalent metal transporter1,DMT1)、膜铁转运蛋白1(ferroportin1,FPN1),以及铁调素(hepcidin)等在单核巨噬细胞系统中功能和调控机制研究的不断深入,日益加深了人们对单核巨噬细胞系统的铁代谢过程和调控机制的了解。该文综述了铁水平、NO以及炎症等因素对单核巨噬细胞系统TfR1、Fn、DMT1、FPN1、hepcidin等蛋白表达的调控及其机制研究的最新进展。  相似文献
7.
中国东亚钳蝎蝎毒腺形态结构的光镜和扫描电镜观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
段相林  李纪标 《动物学报》1994,40(2):202-203
8.
不同月龄大鼠空肠粘膜上皮细胞的形态、增殖及凋亡   总被引:1,自引:0,他引:1  
为研究雄性大鼠空肠在发生、发育和衰老过程中上皮细胞增殖与凋亡形态学的变化,本实验采用增殖细胞核抗原(PCNA)免疫细胞化学染色、原位末端标记(TUNEL)法检测了不同生长发育阶段SD大鼠空肠绒毛粘膜上皮及小肠腺上皮的细胞增殖、凋亡的变化情况,并统计测量了不同发育阶段大鼠空肠绒毛的高度、肌层厚度及绒毛杯形细胞、肠腺杯形细胞的数量变化。观察到大鼠空肠肠腺隐窝增殖细胞的阳性着色表达从出生后开始增强,到3月龄时达最高峰,12月龄时增殖细胞阳性染色又减弱;凋亡细胞主要分布于固有层,凋亡阳性细胞数在3月龄最多;大鼠空肠绒毛的高度从初生后开始增加,到3月龄达顶峰,而后开始变矮;空肠肌层在3周龄、12月龄较厚;杯形细胞数量于生后3周迅速增长,不同发育阶段的大鼠空肠肠腺隐窝的杯形细胞数量与年龄呈正相关。  相似文献
9.
大鼠胃有腺区粘膜层微血管构筑的发育及衰老变化   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
李健  张建  段相林 《动物学杂志》2001,36(3):T001-T002
应用扫描电镜、透射电镜及血管铸型等技术方法,对初生、离乳、成年和老年4个年龄段大鼠胃粘膜血管构筑及毛细血管内皮细胞超微结构的发育及衰老变化进行了研究。结果表明,初生大鼠胃粘膜形成大量雏襞,微血管正处于分化、发育的过程中,尚未形态典型的构型;从离乳到老年,胃粘膜毛细血管形成明显的分区,胃粘膜层微血管构型为“树型”;毛细血管内皮细胞的超微结构随发育、衰老呈明显的变化趋势,即毛细血管内皮细胞质膜突起的数量有增多的趋势,基底膜有增厚的趋势,而质膜小泡的数量没有明显的改变。  相似文献
10.
利用FRET技术研究Hepcidin 和Fpn 相互作用   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
铁是生命必需的微量元素,ferroportin(Fpn)是小肠吸收细胞铁释放的重要蛋白。新近发现肝脏分泌的抗菌多肽 hepcidin 具有调节肠铁吸收的重要作用,但目前尚缺少Fpn和hepcidin发生作用的实验依据。应用荧光共振能量转移技术(fluorescence resonance energy transfer ,FRET)对hepcidin和Fpn之间的作用关系进行了深入研究。首先进行了hepcidin-CF P融合蛋白表达载体的构建及表达鉴定;然后对含YFP,Fpn-YFP基因动物细胞表达载体的构建、表达和FRET检测。实验结果证实hepcidin和Fpn之间存在直接的相互作用,并发现两种蛋白发生相互作用后hepcidin也在细胞质中有分布。为临床治疗铁代谢紊乱性疾病提供了新的治疗策略和重要理论依据。  相似文献
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