灵芝多糖对小鼠细胞免疫功能调节作用的实验研究

研究灵芝多糖 (GLB7)对小鼠细胞免疫功能调节作用的影响。实验小鼠分成 4组 ,分别经胃灌注不同剂量 (高、中、低 )灵芝多糖 ,每天 1次 ,连续 14d ,对照组小鼠用以等量蒸馏水代替。分别于实验第 15 ,2 8d进行小鼠细胞免疫功能调节作用的测试。灵芝多糖喂药后 2周 ,3个剂量组小鼠脾淋巴细胞转化试验、小鼠腹腔巨噬细胞对鸡血红细胞的吞噬百分率和吞噬指数 ;低剂量组小鼠迟发型变态反应 (DTH)、小鼠碳廓清 ;高剂量组小鼠NK细胞活性和对照组比较均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。喂药后 4周 :上述实验结果和对照组比较均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结果提示灵芝多糖能提高小鼠的非特异性和特异性细胞免疫功能。  

三氧化二砷诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡及Bcl-2保护作用的机制研究

探讨三氧化二砷 (As₂ O₃)对人宫颈癌HeLa细胞的生物学效应和Bcl -2的高表达对这一效应的影响 .通过MTT ,克隆形成实验 ,形态观察 ,流式细胞仪 ,DNA凝胶电泳 ,细胞凋亡原位检测 (TUNEL) ,RT PCR ,Northernblot,Westernblot等方法发现As₂ O₃明显降低HeLa细胞存活率 ,并诱导其凋亡和细胞周期G2 /M期阻滞 ,分析显示As2 O3可能主要通过抑制c -myc基因和病毒致瘤基因的表达来诱导HeLa细胞凋亡 .Bcl -2的高表达也可能正是通过降低As₂ O₃对G2 /M期阻滞 ,逆转As₂ O₃对c -myc基因的降调节 ,减轻As₂ O₃对病毒致瘤基因的表达抑制作用 ,来部分阻止这种凋亡的发生 .我们还发现As₂ O₃能引起Bc1-2高表达HeLa细胞G2 /M期的弱阻滞 ,降调Bcl -2的表达以及略微抑制病毒致瘤基因的表达 ,这可能是As₂ O₃仍能诱导Bcl -2高表达HeLa细胞凋亡的原因 .  

真菌多糖等代谢产物的抗肿瘤药理研究综述

本文综述了真菌代谢产物（包括多糖及少量小分子）的抗肿瘤活性及其作用机理。  

腺病毒载体的应用及进展

腺病毒载体是近年来继逆转录病毒载体之后被广泛应用的一个基因运载系统。它具有宿主细胞广泛、繁殖滴度高、不整合及相对安全等特点，在基因治疗中发挥越来越大的作用。本介绍了Ｅ１区缺失为特征的第一代腺病毒载体应用的有效性、安全性等方面的研究情况，和旨在克服第一代腺病毒载体不足的第二代载体构建方面的进展。  

应用于基因治疗的重组体腺病毒的构建方法

应用于基因治疗的重组体腺病毒的构建方法程金科林晨张雪艳吴（中国协和医科大学，中国医学科学院肿瘤研究所，北京１０００２１）ＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆＡｄｅｎｏｖｉｒｕｓＲｅｃｏｍｂｉｎａｎｔｓｆｏｒＧｅｎｅＴｈｅｒａｐｙＣｈｅｎｇＪｉｎｋｅＬｉｎＣｈ...  

鱼道过鱼效果监测方法述评

鱼道过鱼效果是衡量鱼道建设价值和优化改造的依据,对鱼道进行监测是判断过鱼效果的关键所在。本文概述鱼道过鱼效果监测的具体内容,包括坝上坝下鱼类资源量监测、鱼道进口及出口监测、鱼道内监测、鱼道过鱼后监测等,对各种监测手段与方法(张网法、堵截法、电捕鱼法、视频监测、水声学监测、遥测法等)进行详细介绍并分析其优缺点,提出过鱼效果监测领域未来的发展应主要包括:进一步加强过鱼后监测和鱼类生理学监测;不断改进监测手段,提高仪器设备在野外监测中的准确度;对鱼道过鱼效果进行持续化和标准化监测;开发新型无伤化、精准化、体系化的监测手段。  

齐口裂腹鱼在低照度下的趋光行为

以野生亚成体齐口裂腹鱼为实验对象,进行了光色选择实验和趋光性实验,旨在找到异齿裂腹鱼的偏好光色和光强。实验变量设置5种光色(红、黄、蓝、绿和黑暗)及3种流速工况(0、0.15和0.30 m·s-1)。在光色选择实验中,研究了齐口裂腹鱼在静水、光强照度为10 lx下不同光环境下的偏好行为。结果表明:齐口裂腹鱼对5种光色的喜好顺序为绿色蓝色黑色红色黄色,且在绿光和蓝光区域中的分布率和选择指数显著大于红光和黄光区域(P0.05)。在趋光性实验中,研究了光源光照强度均为20 lx,不同水流流速(0、0.15和0.30 m·s-1)时齐口裂腹鱼的趋光性,发现:无论在静水还是动水工况下,齐口裂腹鱼均对蓝光和绿光表现为正趋光性,对红光和黄光表现为负趋光性;齐口裂腹鱼属弱趋光性鱼类,且其趋光性不随水流的增大而增大,趋光阈值为1.40~2.65 lx。依据实验结果,我们建议在工程中采用光强照度为20 lx的绿光进行诱集齐口裂腹鱼。  

Hindmarsh-Rose 神经网络的混沌同步

研究了通过特殊构造的非线性函数耦合连接的神经网络的混沌同步问题。在发展基于稳定性准则的混沌同步方法的基础上,给出了计算同步稳定性的误差发展方程,当耦合强度取参考值时,可实现稳定的混沌同步而不需要计算最大条件Lyapunov指数去判定是否稳定。通过对按照完全连接形式构成的Hindmarsh-Rose神经网络的数值模拟,显示可仅从两个耦合神经的耦合强度的稳定性范围预期到许多耦合神经实现同步的稳定性范围。该方法在噪声影响下,对实现神经元的混沌同步仍具有较强的鲁棒性。此外发现随着耦合神经数的增加,满足同步稳定性的耦合强度减小,与耦合神经的数量成反比。  

Adenovirus-mediated transfer of RA538 gene and its antitumor effect

The RA538 cDNA was transferred into human ovarian cancer cell line SK-OV-3 and human melanoma cell line WM-983A by its recombinant adenoviral vector constructed through homologous recombination. It was demonstrated that the recombinant adenovirus could transfer RA538 gene with high efficiency, and could obviously inhibit tumor growth, with the inhibiting rates of 85% and 73% respectively, at the same time greatly repress the colony forming ability of the cells. The therapeutic experiments on transplanted subcutaneous tumor model in nude mice demonstrated that RA538 could significantly inhibit tumor growth. Flow cytometry and DNA fragmentation analysis indicated that RA538 could induce the cell cycle G1 arrest/apoptosis of the tumor cells. The expression of cmyc gene was found pronouncedly reduced by Western blot analysis. These results suggest that the RA538 recombinant adenovirus could be a promising drug in cancer gene therapy.  

MTA1转基因小鼠的构建及鉴定

目的将人的MTAl外源基因整合到C57BL／6J小鼠中，构建稳定高表达MTAl的小鼠模型。方法通过RT—PCR方法克隆人的MTAl编码序列，将MTAl插入真核表达载体pcDNA3．1构建pcDNA3．1-MTAl载体，回收片段后利用显微注射技术将目的基因片段注入到受精卵的雄原核中，使用MTAl特异性的引物经PCR鉴定出基因型阳性的转基因小鼠，再利用Western—blot及免疫组化方法检测MTAl在转基因小鼠全身级织表达情况。结果成功构建了MTAl转基因注射片段。在320枚显微注射受精卵中挑选出300枚存活卵移植到10只ICR小鼠假孕受体的输卵管中，10只ICR小鼠均怀孕，移植成功率为100％，共生出子代鼠80只，经PCR检测其中共有9只整合了MTAl基因，整合率为11．25％。经PCR鉴定MTAl整合阳性的F1代小鼠，再经Western—blot和免疫组化分析检测MTAl表达水平在脑、肺、肝、肠等组织中表达明显增高，肾、骨骼肌表达无差异。结论成功构建了脑、肝、肺、结肠高表达MTAl的转基因小鼠，为进一步MTAl研究奠定了良好的研究模型。