首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  完全免费   3篇
  2008年   1篇
  2006年   1篇
  2003年   1篇
排序方式: 共有3条查询结果,搜索用时 13 毫秒
1
1.
画眉的巢址选择   总被引:5,自引:1,他引:4       下载免费PDF全文
画眉巢在研究地区多营造于阔叶林、杉木幼林地和水杉林等生境近地面的灌丛中 ,巢主要以山胡椒叶、麻栎叶、禾本科枯草和细小枯枝等构成 ,距地面高 1 5 6cm(n =1 0 )。用 1 0m× 1 0m样方法 ,对巢址的利用区和对照区进行统计分析表明 ,小生境的参数方面存在显著性差异 (Z =-2 5 9,P =0 0 1 )。 1 0m层的盖度、草本层的高度以及坡位、坡向等地形因素直接影响着画眉对巢址的选择。  相似文献
2.
河南董寨国家级自然保护区发冠卷尾的巢址选择   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
2004年6~9月于河南董寨国家级自然保护区对发冠卷尾(Dicrurus hottentottus)的巢址选择进行了研究。野外调查中共发现发冠卷尾的巢47个,分布于针叶林、阔叶林和针阔混交林等3种植被类型中。我们在巢址样方(n=47)和对照样方(n=47)中对地形、距离与植被等因素(共15个变量)进行了调查,最终通过逐步判别分析表明,距山脊距离、距水源距离、乔木均高和灌木密度是影响其巢址选择的主要因子。  相似文献
3.
缺氧诱导丝裂原因子(hypoxia-induced mitogenic factor, HIMF)是一种肺组织特异性生长因子,可刺激肺细胞增生和再生,但HIMF基因表达调控的机制尚未明确.为探索HIMF基因转录调控机制,首先以小鼠基因组DNA为模板,通过PCR扩增方法获得-348~+61 bp、-302~+61 bp、-131~+61 bp、-68~+61 bp的HIMF启动子片段,再将其定向克隆入pGL3-Basic载体,构建荧光素酶报告基因载体,并制备转录因子ETS-1结合位点的突变或缺失体.在阳离子脂质体的介导下,报告基因载体分别瞬时转染正常氧浓度条件下培养的小鼠肺上皮MLE-12和MLE-15细胞、结肠癌CT26细胞.结果发现,各HIMF启动子片段在MLE-12、MLE-15细胞中均有活性,但在CT26细胞中活性缺失;-302~-131 bp区存在HIMF启动子的核心调控元件.针对该区域ETS-1转录因子结合位点进行突变或缺失,能导致HIMF启动子活性显著降低;凝胶电泳迁移率实验表明,该区段能结合ETS-1.结果提示,转录因子ETS-1参与正常氧浓度下HIMF启动子活性的调控,为研究HIMF基因的转录调控机制奠定了实验基础.  相似文献
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号