国内首次举办“医用X线发光屏及摄影技术”专题讲座

由我会与上海医械电化厂等单位联合举办的“医用 X 线发光屏及摄影技术讲座”于5月13日～20日在浙江省宁波市举行。我会秘书长陈明进工程师参加了开幕式并讲了话。参加听讲的有来自20个省市的51位放射工作者。讲座的内容有“X 线发光屏及发光材料”、“X 线增感屏的性能及临床应用”、“用     

新型X线胶片自动冲洗机

由泰兴轻工机械厂研制成功的X380型X线胶片冲洗机最近由江苏省轻工业所主持下,在南京通过技术鉴定。中华医学会放射学会副主任委员范焱主任技师等主持了鉴定工作。 X线胶片自动冲洗机能快速处理X线胶片,短时间内即可提供处理完毕的干燥X线照片,使X线片的冲洗工作摆脱作坊式的手工操作,能大幅度减轻劳动强度及提高工作效率。另外,由于自动化操作保证了冲洗参数的一致性,排除了因显影时间过长或显影温度过高、     

MS-Ⅱ型卡片式暗盒研制成功

新型低吸收率具有多项标记内容的MS-Ⅱ型卡片式暗盒由福建省梅生医用设备有限公司研制成功,并在福建省科委和福建省医药局共同主持下,按照新的医疗器械管理办法进行鉴定。鉴定意见认为:该产品达到国际先进水平,其性能指标达到并超过目前国际最先进的“窗式暗盒”及其配套的被检者资料照相附件。暗盒在x线摄影工作中属于量大面广的用品,所以其性能的改进与提高颇为重要。MS—Ⅱ型暗盒具有下列优越性: 一、以普通的书写笔填写卡片内容,使x线照片上可标示出医院名称、姓名、性别、     

“胃肠缩影X线机”设计方案论证会议召开

由我会召集的“胃肠缩影 X 线机”设计方案论证会议于8月12日在本市科学会堂召开。会议由陈明进秘书长主持,出席会议的50余名代表,来自科研、生产及临床单位各主管部门。首先,由胃肠缩影 X 线机的生产厂——上海医用核子仪器厂技术科副科长张学尧工程师介绍本机的设计方案和国外同类产品的     

用家用数码照相机直接经显微镜目镜摄取高质量的数码图像

在生物学和医学的科研、教学中，往往需要使用生物显微镜和解剖镜。而与之相配套的照相装置，是保存、发表和教学展示光学显微图像的必备设备。一般的显微照相装置需要配有专用的光学适配装置，用于特定型号的显微镜，拥有成套设备的成本较高。本文探讨了使用普通家用数码照相机直接经生物显微镜目镜，摄取高质量、高分辨率数码光学显微图像的可行性和影响因素。     

多功能胸片架试制成功

江苏武进圩塘医用设备配件厂设计制造的DXJ型多功能胸片架试制成功,通过临床使用后,最近在上海通过技术鉴定。上海医科大学华山医院陈星荣教授等6位放射专家参加了鉴定工作。 DXJ型胸片架可配用于100mA以上各种容量级的X线机,架内装有振动式滤线器,并可在垂直位与水平位之间作任意角度的倾斜,适合人体各部位的摄片。参加鉴定会的专家们认为:该胸片架结     

小细胞肺癌肿瘤抗原相关基因的克隆

用肿瘤抗原特异的单抗２Ｆ７筛选人小细胞２肺癌细胞株ＮＣＩ－Ｈ１２８ｃＤＮＡ 士对其中Ｎｏ．４阳性克隆进一步研究。该克隆的溶源菌经４２℃ＩＰＴＧ诱导产生１６５ＫＤ的融合蛋白。它能同时被单抗２Ｆ７和抗－β－半乳糖苷酶抗体识别。     

mTOR介导的骨骼肌蛋白质翻译调控

胰岛素、氨基酸和力量运动刺激信号转导的共同终点是蛋白激酶mTOR.mTOR及其下游靶标在调控蛋白质合成过程中起着中枢作用.研究mTOR的上游和下游事件将有助于进一步了解骨骼肌内蛋白质合成及肥大的机制.更进一步详细研究不同组合(营养和力量运动)引起的骨骼肌内mTOR信号通路的变化特征有着更重要的实际意义.     

低浓度哇巴因对负鼠肾小管上皮细胞增殖的影响

目的:用低血清培养液来模拟肾脏供血不足的营养不良状态,研究低浓度哇巴因对低血清培养下OK细胞(负鼠肾小管上皮细胞)增殖的影响。方法:用低浓度哇巴因(1-30n M)处理0.2%血清培养下OK细胞,MTT实验和Brdu掺入法检测哇巴因对OK细胞增殖的影响;Western blot检测Akt和ERK1/2的磷酸化水平;用LY294002和PD98059分别抑制PI3K/Akt和ERK1/2蛋白激酶活性,观察抑制PI3K/Akt和ERK1/2对哇巴因促进OK细胞增殖的影响。结果:低浓度哇巴因(1-30n M)促进OK细胞的增值,上调OK细胞中Akt和ERK1/2磷酸化水平。用LY294002和PD98059特异抑制Akt和ERK1/2的活化能够抑制哇巴因的促增殖作用。结论:低浓度哇巴因(1-10n M)能够促进OK细胞的增值,PI3K/Akt和ERK1/2信号通路参与哇巴因对OK细胞促增殖作用的调节。     

人脂肪间充质干细胞外泌体通过上调β-catenin、c-Myc和细胞周期蛋白表达促进表皮干细胞增殖

本研究探讨人脂肪间充质干细胞来源的外泌体(ADSC-Exos)对人表皮干细胞(EpSCs)增殖的影响及机制.首先使用Ⅰ型胶原酶分离人脂肪组织ADSCs,中性蛋白酶Ⅱ和胰酶分离人皮肤组织EpSCs;采用ExoQuick-TC试剂分离ADSCs培养上清中的外泌体.然后通过MTT法、细胞免疫荧光检测Ki67,BrdU掺入实验检测ADSC-Exos对EpSCs增殖的影响,流式细胞术检测ADSC-Exos对EpSCs细胞周期的影响.通过H&E染色、免疫组化染色检测细胞增殖标志分子及表皮干细胞标志分子的表达,以观察ADSC-Exos对体外培养皮肤组织的结构及EpSCs增殖的影响.结果显示:ADSC-Exos能以浓度依赖性和时间依赖性的方式促进EpSCs增殖,增加S期细胞数,减少G1期细胞数;ADSC-Exos也能促进体外培养皮肤组织中的EpSCs增殖.机制研究发现:ADSC-Exos对EpSCs的促增殖作用能部分被β-catenin抑制剂XAV-939或c-Myc抑制剂10058-F4所抑制.ADSC-Exos能促进EpSCs表达β-catenin、c-Myc及cyclin E1、A2、D...