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1.
植物人工种子研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
本文综述了近20年来植物人工种子研究的进展,并对人工种子的诸领域:概念、意义、动态、应用前景、体细胞胚的诱导与同步化、包埋方法、人工种皮、干化、贮藏及防腐等进行了概述。结合我们在铁皮石斛人工种子方面的研究,提出了人工种子应解决的问题及今后的研究方向。  相似文献
2.
利用DNA改组技术改造aacC1基因启动子活性的研究   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
从表达质粒pYPX251(GenBank 登陆号:AY178046)中获得aacC1基因启动子,采用DNA改组(DNA shuffling)技术在体外获得突变体。以lacZ作为报告基因,筛选获得活性明显改变的启动子。经过验证,对其中活性变化明显的7个启动子用邻硝基苯基β半乳糖苷(ONPG)作为底物进行表达活性测定。结果表明,获得的强启动子比原来的提高了3~8倍,而弱启动子则活性下降明显,其中3个几乎无活性。进一步对这7个启动子进行了序列分析。  相似文献
3.
胚胎干细胞分化为肝细胞的研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
目前 ,细胞移植作为终末期肝病的辅助治疗方法 ,移植的细胞必须满足在受体肝脏中存活、增殖并可分化为成熟肝细胞两个重要条件 ,但目前应用的肝细胞来源有限 ,其功能随着培养时间的延长而逐渐下降等问题限制了这一治疗策略的广泛开展。作为具有发育全能性和无限增殖能力的细胞 ,胚胎干细胞向肝细胞的分化研究近年来引起了广泛的关注 ,并取得了较大的进展 ,寻找合适、高效的分化诱导方法是目前研究的热点之一。胚胎干细胞向肝细胞的分化研究既可以为临床细胞替代治疗提供合适的细胞来源 ,也可以在药物评估和肝脏发育分化基础研究方面起到重要的作用。通过概括肝脏和拟胚体分化发育的分子机制 ,对体外胚胎干细胞向肝细胞分化的几种诱导体系作了介绍 ,并对分化肝细胞的应用前景和存在的问题进行了讨论。  相似文献
4.
淡水白鲳细胞建系及期生长温度特性的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
1962年,Wolf和Quimby[1]首次建成鱼类细胞系以来,我国张念慈和杨广智[2]也成功地建立了草鱼的吻端细胞株;随后,陈敏容、洪锡钧、李宏和童裳亮等[3~7]分别建立了鲫、团头鲂、南方鲶、牙鲆、鲈鱼、真鲷细胞株或细胞系.  相似文献
5.
一种新型干细胞--侧群细胞   总被引:3,自引:0,他引:3  
侧群细胞(side population cell)是利用Hoechst染料和流式细胞术进行造血千/祖细胞分离时发现的一群特殊细胞,广泛分布于多种成体组织、胚胎和某些肿瘤细胞系中;它既具有类似千细胞的自我更新和多向分化潜能,还具有独特的表型标记和生物学特征,代表了一种新的千细胞类型。对侧群细胞的研究,不仅有助于人们增加对千细胞增殖、分化及其发育调控机制的理解,同时还提供了一种从不同组织中分离纯化和利用多能干细胞的新策略,为组织工程和细胞治疗提供新的千细胞材料来源。现就侧群细胞的组织分布、生物学特征、表型标记、信号转导机制及其与肿瘤发生相关性等方面的研究进展进行了综述,并对侧群细胞的进一步研究和应用作了展望。  相似文献
6.
淡水白鲳细胞建系及其生长温度特性的研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
7.
ZUNG抑郁量表在冠心病诊断中的作用   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:研究ZUNG量表在冠心病中的诊断作用。方法:对临床上所有怀疑冠心病的患者并行冠状动脉造影检查,术前给予ZUNG量表进行评价,同时对40健康人进行ZUNG量表评价,所有住院患者同时进行ECG,HOLTER检查及病史方面评价。结果:①在无高危因素和ECG客观检查正常的患者中ZUNG量表积分明显增高,且抑郁症的检出率高于其他各组,而冠心病检出率却低于除健康对照组的其他各组。②相关性分析:ZUNG量表积分与冠脉病变积分无相关关系。冠心病的患者中抑郁的检出率高于非冠心病组。存在高危因素的患者的抑郁检出率高于健康对照组。结论:ZUNG量表在冠心病的鉴别诊断,尤其排除抑郁导致胸痛,是一项比较有意义的检查手段。  相似文献
8.
胚胎干细胞体外分化为多巴胺能神经元   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来,胚胎干细胞在体外分化为多巴胺能神经元方面取得了重大突破,这对神经发生的基础性研究和神经细胞移植具有重要意义。现对胚胎干细胞体外定向诱导分化为多巴胺能神经元的方法、相关细胞因子及检测鉴定等方面进行了分析和比较,并探讨了当前存在的问题和今后发展的方向。  相似文献
9.
酵母糖化酶基因高效表达的剂量效应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
李春丽  张铭 《遗传学报》1999,26(6):731-737
通过原生质体融合和秋水仙素加倍技术,将糖化酵母的3个等效异位基因分别构建成交配型位点等痊基因纯合和糖化酶基因各自纯各加倍的纯合二倍体(STA1/STA1、STA2/STA2和STA3STA3)以及糖化酶基因相互组织加倍的组合二倍体(STA1/STA2、STA2/STA3和STA1/STA3)。研究了这3个糖化酶基因表达的剂量效及其相互关系。糖化酶酶活测定的结果表明,在交配型位点等位基因纯合状态下,  相似文献
10.
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