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1.
硒与培养的心室肌细胞的自发性搏动   总被引:4,自引:0,他引:4  
快反应非自律性心室肌细胞在培养过程中可转化为慢反应自律细胞,因之呈现自发性搏动。这一事实早已肯定,而其发生机制则至今未明。 自从明确硒是谷胱甘肽过氧化物酶的必要组成成份,具有保护单位膜完整的重要生理作  相似文献
2.
为研究过氧化物酶体脂肪酸β-氧化及D-双功能蛋白在糖尿病脂代谢紊乱中所起的作用,分析了链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠肝脏过氧化物酶体数量和过氧化物酶体脂肪酸β-氧化及D-双功能蛋白活性的改变,并用蛋白质印迹检测过氧化氢酶和D-双功能蛋白的表达量.发现糖尿病大鼠肝脏过氧化物酶体增殖,过氧化氢酶蛋白量和酶活性显著增加,过氧化物酶体脂肪酸β-氧化增强,D-双功能蛋白含量和酶活性显著降低,脂酰CoA氧化酶、L-3-羟脂酰CoA脱氢酶活性显著增加.对过氧化物酶体脂肪酸β-氧化增强和D-双功能蛋白活性降低与糖尿病脂代谢紊乱的关系进行了初步探讨.  相似文献
3.
T—2毒素对心肌细胞电生理特性的影响及硒的保护作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
本实验在培养的Wistar大鼠乳鼠心肌细胞上观察了T-2毒素对膜电位活动的影响及硒的保护作用。结果表明,T-2毒素(0.1,0.5,5.0mg/L)使心肌细胞动作电位幅值(APA)、超射(OS)、阈电位(TP)、最大舒张电位(MDP)及最大除极速率(Vmax)显著降低。使复极化时程(APD10、APD50、APK90)延长;动作电位发放频率(APF)受到明显抑制。提示T-2毒素能抑制Ca^2+、K  相似文献
4.
中国武汉地区汉族人补体第四成份(C4)的遗传多态现象   总被引:3,自引:2,他引:1  
对神经氨酸酶处理去涎的血浆进行高压琼脂糖电泳后,分别应用免疫固定和溶血覆盖技术调查了我国武汉地区汉族180人的C4多态现象。在C4A座位发现5个变型:C4A4、3、2、1和91;在C4B座位发现6个变型:C4B 3、2、1、92、9W和96。两个座位均有静息等位基因(C4A~*QO和C4B~*QO)存在。它们相应的基因频率为:C4A~*4,0.014;3,0.633;2,0.192;1,0.011;91,0.003;QO,0.147;C4B~*3,0.006;2,0.127;1,0.751;92,0.041;9W,0.003;96,0.006;QO,0.0660单零C4A(c4A QO)表型个体占总体28.3%,单零C4B(C4B QO)占11.1%;纯合C4A缺乏(C4A QO,QO)和纯合C4B缺乏(C4BQO,QO)分别占0.56%。和1.11%卡方测验表明,C4A和C4B基因频率分别符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。  相似文献
5.
T—2毒素对心肌细胞三型钙通道的阻滞作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
用膜片钳连细胞电压钳法,在培养的Wistar大鼠单个心肌细胞上记录了T-2毒素对B,L和T三型Ca^2+通道单通道电活动的影响,结果表明,T-2毒素浓度为10mg/L时,心肌细胞B,L和T三型Ca^2+通道均受到有显的阻滞,其阻滞作用表现为Ca^2+通道的开放概率减小,开放时间缩短,关闭时间延长,而对流过Ca^2|通道的Ba^2+流幅值无影响。  相似文献
6.
T-2毒素对心肌细胞三型钙通道的阻滞作用   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
用膜片钳连细胞电压钳法, 在培养的Wistar大鼠单个心肌细胞上记录了T-2毒素对B、L和T三型Ca2+通道单通道电活动的影响. 结果表明, T-2毒素浓度为10mg/L时, 心肌细胞B、L和T三型Ca2+通道均受到明显的阻滞, 其阻滞作用表现为使Ca2+通道的开放概率减小, 开放时间缩短, 关闭时间延长, 而对流过Ca2+通道的Ba2+流幅值无影响.  相似文献
7.
1-磷酸鞘氨醇对豚鼠心室肌动作电位和收缩力的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究1-磷酸鞘氨醇(S1P)对豚鼠心室肌动作电位(AP)和心肌收缩力(CF)的影响。方法:实验采用标准玻璃微电极细胞内记录技术记录心室肌细胞动作电位(AP)肌力换能器记录心肌收缩力(CF)。结果:①应用0.1μmol/LS1P后心室肌动作电位幅度(APA)和时程(APD)与应用SIP前比较差异无显著性,而应用1.0μmol/LS1P,10μmol/LS1P后心室肌动作电位的幅度(APA)与应用S1P前比较明显降低而动作电位的时程(APD)与应用S1P前比较明显延长(P〈0.01)。②应用1.0μmol/LS1P和10μmol/LSIP后心室肌的CF与给药前相比明显增强(P〈0.01),应用0.1μmol/LS1P后心室肌的CF与给药前比较差异无显著性(P〉0.05)。而加入S1P特异性G蛋白耦联内皮细胞分化基因(EDG)受体阻断剂苏拉明后,S1P的上述作用与给药前比较差异无显著性(P〉0.05)。结论:S1P可以降低心室肌动作电位幅值延长动作电住时程,增加心室肌收缩力,并且是通过其特异性的G蛋白耦联内皮细胞分化基因(EDG)受体介导而产生这些作用,有一定的剂量依赖性.  相似文献
8.
使用国际第四届补体遗传学会议推荐的方法及薄层激光扫描技术,检测了我国维吾尔族、苗族、瑶族、壮族的补体组分4(C4)的多态性,并与我们以往检测过的汉族的C4多态性一起进行了比较。结果发现,在C4A座位上,以C4A3频率最高,以下在汉族、苗族、瑶族、壮族中依C4A2、Q0、4、1次序降低。在C4B座位上,频率最高的均为C4B1。其它基因频率的依次排列,汉与维为2、Q0、3,苗与壮为92、Q0、2、3,瑶为Q0、2、92等。民族间的差异比较集中地存在于C4A2、C4B2、C4AQ0、C4BQ0等4个基因。本文还对中国汉族、日本人、白种、黑种人群的C4同种异型差异进行了对比与讨论。  相似文献
9.
以荧光素酶基因为目的基因, 应用Lipofectamine介导的瞬时转染方法, 将pTet-on调控质粒和pTRE2hyg-luciferase表达质粒共转染小鼠胚胎干细胞, 滴加系列浓度的DOX后, 观察其诱导效应. 结果显示, 随DOX浓度升高, 荧光素酶的活性也逐渐增强; 而未转染细胞与转染细胞未加诱导剂时, 其RLU值均接近空白对照. 表明转染Tet-on基因表达系统的胚胎干细胞对DOX诱导有较好的反应性, 目的基因的表达与DOX具有严格的剂量依赖关系.  相似文献
10.
淋巴细胞是直接参与机体免疫的重要效应细胞。淋巴细胞膜上存在多种离子通道 ,其中主要为电压依赖性钾通道。目前 ,对鼠淋巴细胞该通道的研究较深入 ,它可分为n、n’和l型三种亚型 ,但对人外周血淋巴细胞膜上钾通道的研究较少。国内尚未见这方面的报道。本文采用膜片钳技术记录人外周血淋巴细胞电压依赖性钾通道电流 ,并对其进行特性分析 ,为研究其异常变化与某些疾病的关系提供实验依据。1 材料和方法(1)细胞的分离 取正常人外周静脉血 ,用Ficoll密度梯度离心法分离出单个核细胞 ,将其置于塑料平皿内 ,37℃孵育 2h ,取含淋巴细…  相似文献
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