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1.
睫状神经营养因子研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
睫状神经营养因子(CNTF)能够促进多种神经元的存活,在神经系统发育、分化和损伤修复过程中具有重要作用。睫状神经营养因子与白血病抑制因子、白细胞介素6有相似的空间结构,它们的受体组成也相关。睫状神经营养因子的神经营养作用研究为临床治疗神经系统疾病带来了新的希望。  相似文献
2.
神经营养素激活的细胞内信号传导   总被引:6,自引:0,他引:6  
神经营养素首先与细胞表面的Trk受体结合,诱导受体酪氨酸激酶激活。酪氨酸磷酸化的Trk通过与许多信号传递分子形成复合物而介导信号向下游传递。Ras的激活与神经营养素诱导的细胞分化密切相关。不依赖Ras的信号传导通路可能在神经元的存活、电兴奋性和细胞间粘连中具有重要作用。神经营养作用的特异性可能源自于神经营养因子信号传递过程和差异。  相似文献
3.
人睫状神经营养因子基因及突变体在大肠杆菌中的表达   总被引:6,自引:1,他引:5  
人睫状神经营养因子(human ciliary neurotrophic factor,hCNTF)cDNA克隆入具有PL启动子的表达载体,转化大肠杆菌HB101,构建成表达hCNTF菌株。热诱导后,hCNTF的表达量达菌体总蛋白量的25%。用离子交换层析、凝胶过滤层析从菌体裂解液中纯化了hCNTF。SDS-PAGEhCNTF的分子量约为24kd,N端氨基酸序列分析结果与依基因核苷酸推导疗列相符。  相似文献
4.
神经营养因子   总被引:5,自引:0,他引:5  
何成  敖世洲 《生命科学》1996,8(5):32-35
神经营养因子能够促进神经细胞的存活.生长和分化.神经营养因子可以通过逆向、正向、自分泌和非分泌等途径发挥神经营养作用.神经营养因子的作用具有多样性和复杂性,不同神经营养因子具有相互交叉但又各自特定的神经营养活性.种经营养因子研究为治疗早老性痴呆、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症等神经系统退行性病变以及外周神经损伤带来了新希望。  相似文献
5.
人睫状神经营养因子结构和功能的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
睫状神经营养国子在神经系统的发育和损伤修复过程中具有重要作用。本文根据由核苷酸序列推导的氨基酸序列预测了人睫状神经营养因子和二级结构。参考结构预测结果,用片段插入法和缺失地,改造人睫状神经营养因子编码基因,在大肠菌中表达并纯化了五系人睫状神经营养因子的突变体,观察结构改造对人睫状神经营养因子神经营养活性的影响。  相似文献
6.
睫状神经营养因子对听觉损伤的保护作用   总被引:3,自引:1,他引:2  
本研究以耳廓反射、听觉脑干诱发电位、耳蜗生物电和耳蜗铺片组织学检测为指标,观察重组人睫状神经营养因子对豚鼠庆大霉素耳毒性的防治作用。实验结果表明,睫状神经营养因子能减轻庆大霉素对耳蜗及听神经的损害,具有保护听觉功能的作用。  相似文献
7.
周围神经损伤后外源性GDNF对神经元的保护作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用硅管套接大鼠切断的坐骨神经模型 ,局部给予胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) ,应用尼氏染色、酶组织化学染色方法 ,观察到外源性GDNF能减少脊髓修复侧前角运动神经元死亡的数目 ,降低脊髓前角运动神经元及脊神经节感觉神经元中胆碱酯酶 (CHE)及酸性磷酸酶 (ACP)变化的幅度。这表明外源性GDNF能保护周围神经切断后引起的神经元损伤。  相似文献
8.
根据文献报道垂体腺苷酸环化酶激活肽(pituitary adenylate cyclase activating polypeptide, PACAP)的氨基酸序列,推导出其核苷酸序列并设计成部分互补的6条寡核苷酸片段,利用DNA合成仪人工合成、纯化这6条寡核苷酸片段,通过片段退火、连接、克隆及测序鉴定获得了PACAP基因.将PACAP基因克隆至pGEX-4T-3质粒中转化BL21进行表达分析,融合蛋白约占细胞总蛋白的30%,其中部分为可溶性,部分以包涵体形式存在.通过亲和层析纯化GST-PACAP融合蛋白,该蛋白质能促进PC12细胞轴突生长及脊髓神经元存活.  相似文献
9.
睫状神经营养因子受体   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
睫状神经营养因子是一种能够促进感觉、交感和运动神经元存活和分化的细胞因子.睫状神经营养因子受体复合物由三个亚基组成,α亚基是睫状神经营养因子的结合蛋白,它不是跨膜蛋白,而是通过GPI键锚在细胞膜上;信号传递体的两个亚基分别是gp130和LIFRβ.随状神经营养因子受体复合物的形成是一个有序过程、Jak/Tyk家族的激活与细胞内信号传导有关.  相似文献
10.
将改良的实时TaqMan荧光定量RT-PCR技术应用于口蹄疫病毒感染体内和体外的定量检测以及其3D基因转录水平分析.结果表明对样品中口蹄疫病毒基因组RNA的检测灵敏度可达l0个基因拷贝,可同时检测病毒正负链复制水平且重复性较好,所测口蹄疫病毒3D基因转录水平可高达6.9×104拷贝/μL;与实时SYBR GreenⅠ染料RT-PCR技术比较,改良的实时TagMan荧光定量RT-PCR技术检测灵敏度高6.7倍.以上结果证实,改良的实时TaqMan荧光定量RT-PCR技术在病毒检测和基因表达水平分析方面有更高的灵敏度和特异性.  相似文献
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