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1.
核酸杂交技术在微生物生态学上的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
由于自然界中大部分的微生物种类到目前为止仍不可培养,传统基于培养和纯种分离的技术在研究微生物生态时面临很大障碍。分子生物学的进展为诸多长期困扰微生物学研究的问题提供了解决办法。核酸杂交技术已被证实在微生物系统分类和微生物生态等领域的研究具有巨大潜力并已被广泛应用。综述核酸杂交技术的基本原理、实际应用及其主要优点和局限性,以及提高其检测灵敏度和特异性的方法,并对该技术的应用前景作了探讨。  相似文献   
2.
污水排放对红树林湿地生态系统的影响   总被引:17,自引:0,他引:17  
利用湿地处理工农业和城市生活污水 ,是过去十多年来污水生物处理的主要研究课题之一。大量的研究表明 ,湿地具有很强的处理污水的潜力[1]。红树林湿地是分布在热带和部分亚热带海岸的典型海岸带湿地生态系统 ,长期以来被认为是排放污水和废水的便利场所。研究者认为 ,红树林湿地系统与其它类型的湿地一样具有潜在的净化污水的能力[2 ,3]。Ned well建议 ,红树林可以被更积极地加以利用和管理 ,作为整体污水处理设施的最后阶段 (理由是红树林生态系统对营养富集和富营养化具有良好的耐性 ) ,将初级处理污水排放到红树林生态系统内 (传…  相似文献   
3.
rRNA技术及其在分子微生物生态上的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
传统的基于微生物培养与纯种分离的技术所具有的局限性,以及分子生物学及其有关技术的长足进展,使微生物生态学的研究进入了分子的阶段.其中rRNA技术的建立、发展及其成功应用,为分子微生物生态和微生物系统分类学的研究掀开了崭新的一页.对rRNA分子技术的研究进展、以之为基础的主要方法及其在环境微生物研究中的应用,以及应用过程中所存在的一些潜在问题及其解决办法等作了详细综述.  相似文献   
4.
深圳福田两种红树林植物叶片分解研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
利用分解贷法研究两种红树林植物(秋茄、桐花)叶片在野外实地分解过程中的干物质和有机C、N、P变化情况,结果表明,秋茄叶片野外分解的速度要比桐花叶片快得多,初始非灰分物质干重(AFDW)损失一半所需的时间秋茄为12d,桐花35d左右,分解开始后,两种叶征的N含量均迅速上升,到达峰值后逐渐下降,而含量则先略为下降,之后慢慢回升;叶片有机C含量则始终保持在相对较为稳定的水平上,试验的结果还表明,桐花叶片在红树林系统内沿潮汐梯度的不同滩面位置上分解时,各地占的分解速率间无显著差异。  相似文献   
5.
卫生填埋场的植被重建   总被引:11,自引:0,他引:11  
随着世界各地城市市区的不断扩大,垃圾填埋场的环境影响和植被重建已成为全球所共同面临的一个相当紧迫和突出的环境问题。简述了垃圾卫生填埋的概念、填埋的方式及其带来的生态环境问题;并对影响垃圾填埋场上植物生长的各种因素,以及各国学者建议在植被重建过程中针对这些因素所应采取的措施和步骤作了详细描述。  相似文献   
6.
卫生填埋汤渗滤液及其处理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
卫生填埋被认为可能是最简便,最经济的城市固体废物处理方式并被世界上越来越多的国家的推广,然而其渗滤液对周围环境的污染也成分全球范围内所普遍面临的难题,简要介绍垃圾填埋汤渗滤液产生的原因,渗滤液的主要成分及其生态影响,并对各国学者陆续开展的渗滤液处理方法的研究作了详细描述。  相似文献   
7.
寡营养细菌及其在环境科学中的应用   总被引:12,自引:0,他引:12  
寡营养细菌是生存在寡营养环境中的一类细菌,其多样性与生物量在整个生物圈组成中都具有较大的优势,因而在生物地球化学循环中发挥着重要作用.从20世纪80年代开始,寡营养细菌在自然或人为环境中的寡营养机制、对饥饿的生理反应以及在生态系统中的作用一直是微生物生态学研究的前沿领域之一,其理论价值与应用前景已受到各国微生物生态学家与环境科学家们的广泛重视.本文综述了寡营养细菌的基本概念、营养类型、生理生态特性、可能的寡营养机制、主要研究方法以及在医学细菌检测和环境重金属监测中的应用等,并指出了寡营养细菌在环境科学中的应用前景.  相似文献   
8.
卫生填埋场渗滤液及其处理研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
卫生填埋被认为可能是最简便、最经济的城市固体废物处理方式并被世界上越来越多的国家所推广,然而其渗滤液对周围环境的污染也成为全球范围内所普遍面临的难题.简要介绍垃圾填埋场渗滤液产生的原因、渗滤液的主要成分及其生态影响,并对各国学者陆续开展的渗滤液处理方法的研究作了详细描述  相似文献   
9.
垃圾填埋场渗滤液中古细菌群落16S rRNA基因的ARDRA分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
利用特异性的引物对,选择性扩增垃圾填埋场渗滤液中古细菌群落的18S rRNA基因片断,在此基础上建立16S rDNA克隆文库,经古细菌通用寡核苷酸探针的原位杂交筛选后,克隆文库内古细菌16S rDNA扩增片断的多样性通过ARDRA分析(amplified rDNA restriction analysis)而获得,利用PCR将各组重克隆子内的16S rDNA外源片断再扩增出来后,两种限制性内切酶-Hha I和HaeⅢ-被分别用于16S rDNA克隆片断的限制酶切分析,结果表明,随机选出的70个古细菌16S rDNA克隆片断被妥为21个不同的ARDRA型(组),其中的两个优势型总共占了所有被分析克隆子的60%,而其余19个型的相对丰度均处于较低的水平,当中的14个型更仅含有1个克隆子,通过对16S rRNA基因的PCR扩增,克隆及其ARDRA分析,能快速地获得有关填埋场渗滤液中古细菌群落的结构及其多样性的初步信息。  相似文献   
10.
利用真细菌和真核生物两个域特异性探针,初步建立起16SrRNA定量杂交的方法,并对几个人工RNA样品(由提取自S.cerevisiae和P.fluorescens纯培养细胞的RNA按一定比例混合而成)和一个提取自垃圾填埋场渗滤液的RNA样品进行了初步的定量分析。结果表明该方法能从域的水平上对这些样品的组成作较精确的分析,从而在微生物生态学领域具有广泛的应用前景。  相似文献   
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