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1.
高寒草甸植被细根生产和周转的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
植物根系是陆地生态系统重要的碳汇和养分库,细根周转过程是陆地生态系统地下部分碳氮循环的核心环节,在陆地生态系统如何响应全球变化中起着关键作用。在全球变化敏感地区之一的青藏高原,对该地区的主要植被类型矮嵩草草甸同时采用根钻法、内生长袋法和微根管法3种观测方法研究细根生产和周转速率,并探讨了极差法、积分法、矩阵法和Kaplan-Meier法等数据处理方法对计算值的影响。研究结果显示:在估算细根净初级生产力时,根钻法宜采用积分法,内生长袋法宜选用矩阵法;由此进一步以最大细根生物量为基础,根钻法和内生长袋法估测的细根年周转速率分别为0.36 a-1和0.52 a-1,内生长袋法的估算结果是根钻法的1.44倍。对于微根管法,将其观测得到的细根长度转换为单位面积的生物量值后,采用积分法计算出细根周转速率为0.84 a-1,远高于传统方法的估算结果;若采用Kaplan-Meier生存分析方法,则计算出的细根周转速率更高达3.41 a-1。  相似文献   
2.
以2种基因型的黄瓜(Cucumis sativus)为材料,研究光合菌(PSB)的喷施对植物生物量、净光合速率(Pn)、叶片PSII的最大光化学效率(Fv/Fm)及抗氧化同工酶代谢的影响。结果表明,喷施PSB均能诱导2种基因型黄瓜的生物量显著增加,并伴随Pn的显著提高。但是,2种基因型黄瓜的Fv/Fm并不受PSB喷施的影响:PSB能使总过氧化物歧化酶(soo)和抗坏血酸过氧化酶(APX)活性提高,并使它们的多数同工酶的活性上调,这些同工酶活性的增加在叶绿体中表现更为明显(如Cu/Zn-SOD、Fe-SOD和sAPX)。研究结果表明,PSB能通过增强黄瓜抗氧化酶体系的活性改善植株的抗氧化能力,从而在植株的生长和光合作用方面起到促进作用。  相似文献   
3.
宋兴舜  任静  哈尔滨  )  刘雪梅  马双  杨传平  哈尔滨  ) 《植物学报》2009,44(5):587-593
以2种基因型的黄瓜(Cucumis sativus)为材料, 研究光合菌(PSB)的喷施对植物生物量、净光合速率(Pn)、叶片PSII 的最大光化学效率(Fv/Fm)及抗氧化同工酶代谢的影响。结果表明, 喷施PSB均能诱导2种基因型黄瓜的生物量显著增加, 并伴随Pn的显著提高。但是, 2种基因型黄瓜的Fv/Fm并不受PSB喷施的影响; PSB能使总过氧化物歧化酶(SOD)和抗坏血酸过氧化酶(APX)活性提高, 并使它们的多数同工酶的活性上调, 这些同工酶活性的增加在叶绿体中表现更为明显(如 Cu/Zn-SOD、Fe-SOD 和 sAPX)。研究结果表明, PSB能通过增强黄瓜抗氧化酶体系的活性改善植株的抗氧化能力, 从而在植株的生长和光合作用方面起到促进作用。  相似文献   
4.
本文介绍一种在Boratynsk法基础上改良的蛋白质测定方法。蛋白质在含有氯化物和Triton X-100的碱性溶液中用Ag+和双硫腙检测。与原法比较,本法省去离心一步,但需要加入聚乙二醇(PEG)~6000作为保护剂。用本法可测定蛋白质含量低至0.2μg/ml的样品。本法操作简单、快速、经济,具有较好的可重复性。  相似文献   
5.
土壤微生物总活性研究方法进展   总被引:4,自引:1,他引:3  
微生物总活性是指在某一时段内微生物所有生命活动的总和,它直接决定着微生物行使生理、生态功能的能力,是微生物学研究的热点,也是难点。迄今为止,还没有建立直接测定微生物总活性的方法,只能用一些相关指标来间接反映它。目前常用的指标主要包括微生物的呼吸速率、生长速率以及胞内RNA含量等。与其它一些基质和环境相比,测定土壤中的微生物总活性更为困难。通过总结研究土壤微生物总活性常用的3种方法,在简略概括传统的土壤微生物呼吸测定法的基础上,详细介绍了放射性同位素标记法和RNA直接表征法的原理和操作流程,整理归纳了一些重要应用案例,比较分析了不同方法的优缺点,以期为选择研究土壤微生物总活性的适宜方法提供依据。  相似文献   
6.
PCR-SSCP分析实践   总被引:7,自引:0,他引:7  
介绍了一种在一般实验室都能使用的适用于SSCP分析电泳的改良方法.并对如何设计引物、选择PCR条件和分析结果进行了讨论.  相似文献   
7.
 本文用中空纤维柱超滤浓缩尿,再经离子交换层析、聚焦层析、凝胶过滤和制备型聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)-层析等四步从15L再生障碍性贫血患者尿中获得约2mg EPO制品。比活性达10 300U/mg蛋白。该制品在分析型PAGE中呈一条区带。  相似文献   
8.
大熊猫肠道纤维素分解菌的分离鉴定及产酶性质   总被引:3,自引:0,他引:3  
【目的】从健康大熊猫新鲜粪便中分离具有纤维素酶活性的菌株,并对其进行菌种鉴定及产酶性质研究。【方法】利用羧甲基纤维素钠培养基分离纯化具有较高纤维素酶活性的菌株,根据形态学特征、生理生化特性以及16S rDNA分析对其进行分类鉴定,研究影响该菌株纤维素酶的产酶条件,以及对不同纤维素底物的降解情况。【结果】分离得到一株纤维素酶产生菌株P2,该菌株为好氧的革兰氏阳性细菌,生长温度范围20-50℃(最适温度37℃),pH范围6.0-9.0(最适pH7.0),NaCl浓度范围0%-15%(最适2%NaCl),培养24h达到产酶高峰。16S rDNA基因序列分析显示,菌株P2与解淀粉芽胞杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)NBRC15535相似性为99.66%。该菌株对四种纤维素底物(滤纸、脱脂棉、秸秆、竹纤维)均有不同程度的降解,内切葡聚糖酶、外切葡聚糖酶、β-葡萄糖苷酶和总酶活具有不同的酶活变化。【结论】本研究首次从大熊猫粪便中分离出了好氧纤维素分解菌,并鉴定为解淀粉芽胞杆菌,对上述四种纤维结构均有一定的破坏和分解作用,为进一步研究大熊猫竹纤维消化机制提供了菌源。  相似文献   
9.
目的:探讨Mi R-145在低氧诱导的心肌细胞凋亡模型中的表达及其意义。方法:在正常和低氧条件下,采用RT-qPCR检测乳大鼠原代心肌细胞mi R-145的表达,进一步采用mi R-145抑制剂和拟似物处理心肌细胞,将细胞置于37℃密闭的缺氧盒中(95%N2和5%CO_2)培养,采用Caspase-3活性分析和TUNEL检测心肌细胞凋亡情况。通过结扎SD大鼠冠状动脉左前降支(LAD)建立心肌缺血再灌注(I/R)模型,了解mi R-145在缺血再灌注损伤中的作用。结果:mi R-145过表达可抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡。转染mi R-145抑制剂后,细胞对缺氧更敏感。缺血0.5h、1h和3h的心肌组织中mi R-145的表达明显低于周围非缺血心肌组织。缺氧3h、6h、12h时mi R-145水平明显下调。在缺血再灌注损伤模型中,mimic组Mi R-145表达明显高于对照组,而凋亡细胞(%)和梗死面积危险区(%)明显低于对照组。结论:Mi R-145可以抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡,减小缺血再灌注损伤导致的心肌梗死面积。  相似文献   
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