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1.
采用气相色谱-质谱联用技术对中药复方越鞠丸石油醚提取物中的成分进行鉴定,共鉴定出60种成分,并采用峰面积归一化法确定了各成分的相对含量。  相似文献   
2.
玉米螟是北京郊区玉米的主要害虫,近几年随着田间管理技术和复种指数的提高,玉米螟的发生数量有所增多,春玉米的穗期防治及夏玉米的控制螟害问题,都成了突出要解决的问题。1971年作者随中国科学院动物研究所杂粮害虫研究组在大兴县礼贤公社蹲点,在紫各庄大队二、四生产队科学实验小组的协助下,进行了此项研究,兹将其中的部分初步结果,整理出来,供有关方面参考。  相似文献   
3.
目的 研究和探讨大剂量东菱克栓酶与常规剂量的治疗效果。 方法 大剂量组 2 0 IU、1 0 IU、1 0 IU连用 3天 ,常规剂量组 1 0 IU、 5IU、 5IU隔日 1次。 结果 大剂量组显效治愈率明显高于常规剂量组 P<0 .0 5,无明显毒副作用。 结论 大剂量东菱克栓酶治疗脑梗死优于常规剂量 ,可缩短病程。  相似文献   
4.
棉田内棉铃虫卵分布型参数特征及其应用   总被引:15,自引:0,他引:15  
棉铃虫(Heliothis armigera Hb.)卵在棉株上的空间分布型,袁锋等(1980)曾用频数分布资料,以负二项分布、Neyman分布、Poisson分布等理论分布公式进行了适合性检验。其结果认为棉铃虫卵的分布型多属负二项分布。本文目的系进一步揭示分布型参数特征及与其生物学特性关系,以探讨它们在生产实践中的应用意义。  相似文献   
5.
天敌-害虫系统中寻找效应数学模型的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
天敌对害虫种群的寻找效应是天敌捕食(或寄生)过程中的一种行为特征,亦有人认为是一个物种的行为特性,寻找效应的高低不仅关系到对害虫种群的抑制作用的大小,而且亦关系到天敌自身种群在自然界的繁盛程度。上述情况,无论在实验室内的试验中,田间生物防治实践中,或者在自然群落的结构组成与丰盛度的调查中均已得到证实。因此寻找效应在天敌-害虫系统中作用的重要性,近十多年来,越来越多地受到国内外生态学工作者的重视。  相似文献   
6.
昆虫种群死亡过程的数字模拟   总被引:3,自引:1,他引:2  
陈维博  陈玉平 《生态学报》1981,1(2):159-167
昆虫种群的死亡过程,是影响种群数量变动的一个重要因素。在正确地构造昆虫种群的生长发育模型,并使种群发育时间的理论分布拟合实际资料的同时,必需正确地考虑死亡个体在种群中对数量变动的作用,才有可能全面地表达种群的增长与消亡的数量动态。 有关模拟种群的死亡过程的讨论已发表很多,其中多数只讨论种群总的死亡率(如Pielou,1969)。也有过一些比较详细的结果,甚至可以逐天地根据昆虫存活的最长寿命以及  相似文献   
7.
不同温度下的棉铃虫实验种群生命表   总被引:42,自引:15,他引:27  
组建了棉铃虫在五种恒温条件下的种群生命表。分析结果表明,卵期孵化率在25℃中最高,在35℃中孵化率显著下降。在20°—35℃范围内,幼虫存活率变化不大;在15℃中幼虫死亡率显著增加,低温对幼虫存活的影响主要发生在4—6龄期间。在试验的温度范围内,蛹期存活率与温度呈直线相关。世代存活率以30℃中为最高,25℃中次之。在25°—30℃范围内,雌蛾平均产卵量最大,产卵率最高;15℃低温主要影响卵的形成,持续35℃高温主要影响成虫的产卵行为。在五种温度中的世代存活率和雌蛾平均产卵量均呈抛物线趋势。在试验温度范围内的种群增长指数可以用二次抛物线方程表示。计算结果表明,在15.05°—36.08℃范围内,棉铃虫种群世代数量都是上升的趋势,在最适温度下繁殖一代,种群的数量约增加350倍;在15.05℃或36.08℃中,种群世代数量基本保持稳定。  相似文献   
8.
棉田棉铃虫卵估值抽样的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
丁岩钦  陈玉平 《生态学报》1985,5(2):136-146
由于棉铃虫卵在棉株上的空间分布结构属负二项分布,并且它在棉株上的垂直分布特征系上部卵量明显较下部为多,这样,本文应用了二阶抽样技术代替当前国内采用的简单随机抽样法,在允许误差为10%时,每株抽取上部15个叶蕾,每块棉田共抽60株棉株。 抽样单位的大小对于抽样的时间消费与抽样精确度亦有直接的影响,因此,确定最适的抽样单位也是很重要的。本文根据棉铃虫卵在田间个体群平均占据的面积大小,提出一次调查6抹(2行×3株/行)棉株较单株为优。即在棉田中每次调查6株,共调查10次 新的抽样方法较当前国内应用抽样法,提高效率2.2—2.6倍。  相似文献   
9.
昆虫种群累积发育频数的数学模拟中时滞个体的模拟处理   总被引:2,自引:0,他引:2  
昆虫种群生态过程的数学模拟,一般多以研究单种种群在某一世代不同发育阶段中的数量变动为基础。一个种群在某一世代中从某一发育阶段进入到另一发育阶段时,由于个体发育速率的差异,形成了一种发育时间的分布。de Wit等(1974)、Goudriaan(1973)、Pielou(1969)和Stinner等(1975)曾先后提出几种拟合发育时间分布曲线的方法,但都没有对种群内由于小部分发育特别迟缓的个体所造成的发育时间分布的显著偏态问题进行讨论。  相似文献   
10.
温度对棉铃虫实验种群生长的影响   总被引:43,自引:7,他引:36  
在五种温度下,测定了棉铃虫未成熟期的发育速率并配合逻辑斯蒂曲线,它的发育起点温度和积温分别为10.87℃和505.03日度。组建了包括成虫期的生命表(lx)和产雌特征生命表(mx),计算了棉铃虫在不同温度下的内禀增长能力和理论的稳定年龄组配。当环境温度为30℃时,内禀增长能力最大(rm=0.1902),相应的周限增氏速率λ=1.210/天,世代平均历期T=31.27天,净繁殖率R0=347.25。在15°—35℃范围内,棉铃虫实验种群的内禀增长能力呈抛物线趋势,在该种群的理论稳定年龄组配中,未成熟期都占有很高的比例,成虫不到3%.  相似文献   
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