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题号答案题号答案题号答案题号答案题号答案题号答案题号答案题号答案l一l A l一2 B l一3 D 1-4 E 2 C 3 C 4 B 5 A 6 E 7 D 8 B 9 D l0 ll B l2 D l3 C l4 AC 15 E l6 B l7 B l8 B l9 A 20 C 2l B 22 E 23 B 24 D 25一l G 25一2 F 25一3 D 25--4 A 25一5 B 26 27 28 C 29 E 30 相似文献
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用PCR的方法克隆出了编码蓝细菌Synechococcussp.PCC7002FNR中FNR区的基因petHL,克隆到达载体pET3a上,转化大肠杆菌BL21(DE3)后实现了大量表达。重组FNR区(rFNRD)经DEAESephdexA50离子交换层析及SephadexG100凝胶层析得到大量的电泳均一的rFNRD。N末端氨基酸序列分析表明,表达产物确为petHL所编码。且起始Met翻译后未被除去。rFNRD与rFNR的吸收光谱相同,其黄递酶活性的最适pH和最适温度也相同。rFNRD能在体外催化电子从P700到NADP+的传递 相似文献
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铁氧还原白-NADP^+氧还酶(FNR)是光合电子传递中的关键酶之一。蓝细菌Synechococcus sp.PCC7002中编码FNR的petH基因被克隆到表达载体pET-3d上,在大肠杆菌中得到了高效表达,其表达量占大肠杆菌总蛋白的505%以上。高效表达的产物以可溶性和包含体两种形式存在。可溶性部分具有FNR的酶活性,在经过离子交换和凝胶层析后产生了电泳纯的FNR。包含体形式的部分经6.7mo 相似文献