禾谷顶囊壳白化突变株的建立和白化性状的遗传

禾谷顶囊壳（Ｇａｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ　ｇｒａｍｉｎｉｓ　Ｓａｃｃ．）ｖ．Ａｒｘ　＆Ｏｌｉｖｉｅｒ）是重要的植物病原真菌,可引起禾本科作物全蚀病,其中小麦变种（Ｇ．ｇｒａｍｉｎｉｓ．ｖａｒ．ｔｒｉｔｉｃｉ）分布最广,为害最重。禾谷顶囊壳有性生殖为同宗配合。１９９６～１９９８年,作者利用紫外线诱变技术获得了禾谷顶囊壳的白化突变菌株,井对白化突变性状的遗传规律进行了研究,取得了明确的结果,从而为开展该菌的遗传学研究创造了条件。１材料与方法１．１供试菌种供试菌株２０个,分别由陕西、甘肃、宁夏部分地区小…     

西北地区小麦根部瓶梗霉新致病类型的形态学研究

1993～1999年对西北麦区一种病原菌未知的根病依据柯赫氏证病律进行了病原学研究.结果由来自陕西、甘肃和宁夏等省区麦田的病根标样发现了23个瓶梗霉 Phialophora 分离菌株.经诱导不能产生子囊壳.在PDA培养基上菌落为灰色至浅褐色,气生菌丝致密,灰色.产孢细胞为瓶梗状,长10～20μm,宽3～4μm,无色至浅褐色,顶端有领环颈口.分生孢子无色,有两种,一种长卵圆形,单胞,稍弯曲,6～17μm×1.5～6μm;另一种新月形,单胞,4～8μm×1～1.5μm.附着枝浅褐色,筒形,端部呈钩状,1～2细胞,10～14μm×5～8μm.分离菌株接种小麦,引起根部皮层组织变褐,茎基叶鞘变褐,基叶褪绿,严重发病植株矮化,基叶枯死.该菌与已有瓶梗霉不同,暂定为瓶梗霉小麦致病类型.     

小麦全蚀病菌致病性遗传规律研究

利用弱致病性白化突变菌株与强致病菌株进行有性重组,研究了小麦全蚀病菌(禾顶囊壳小麦变种,Gaeumannomyces gramimis var. tritici)致病性的遗传规律。结果表明,以接种株地上部干重为致病性指标时,该菌对小麦的致病性为数量遗传性状,估计控制致病性的基因数为5～7个。弱致病菌株与强致病菌株杂交F1代致病性由弱至强呈连续分布,子代致病性的平均水平接近种亲代致病性的平均值。致病性的遗传力为54．36％～71．00％,平均为62．32％。致病性表型易受环境因素的影响。菌落颜色与致病性无明显相关。     

小麦全蚀病菌致病性遗传规律研究*

利用弱致病性白化突变菌株与强致病菌株进行有性重组,研究了小麦全蚀病菌(禾顶囊壳小麦变种,Gaeumannomyces gramimis var. tritici)致病性的遗传规律。结果表明,以接种株地上部干重为致病性指标时,该菌对小麦的致病性为数量遗传性状,估计控制致病性的基因数为5 ~ 7个。弱致病菌株与强致病菌株杂交F1代致病性由弱至强呈连续分布,子代致病性的平均水平接近种亲代致病性的平均值。致病性的遗传力为54.36% ~ 71.00%,平均为62.32%。致病性表型易受环境因素的影响。菌落颜色与致病性无明显相关。     

中华大蟾蜍斯钙素基因的组织表达及其在肾脏中的细胞定位

斯钙素(Stanniocalcin, STC)是一类首先在鱼类特有的内分泌腺--斯坦尼氏小体(Corpuscles of Stannius, CS)、随后又在人和哺乳动物中发现的同型二聚体糖蛋白激素,具有广泛的组织表达模式和多种生物学效应.为阐明两栖类动物是否存在STC1基因的表达及其表达模式,本研究基于部分已知鱼类和哺乳动物的STC1基因序列,从中华大蟾蜍(Bufo bufo gargarizans)卵巢获得了STC1基因的部分序列(GenBank注册号为EF586886).同源性分析显示,所获得的中华大蟾蜍STC1基因部分序列与鱼类STC1基因相应序列的同源性在40%-48%,而与小鼠和人STC1基因相应序列的同源性分别为41.89%和37.95%.RT-PCR分析显示STC1基因可在肾脏、性腺等多种组织中表达;原位杂交(in situ hybridization, ISH)技术表明中华大蟾蜍肾脏的近端小管、远端小管和集合管细胞内表达STC1 mRNA.这些结果首次证实两栖类动物中华大蟾蜍组织中存在STC1基因的表达