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1.
北京夏植黄瓜内生真菌区系研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解黄瓜植株内生真菌的区系组成及其变化,从而为进一步研究黄瓜内生真菌的生态和功能奠定基础,对采自北京延庆的不同品种和不同生育期的40株黄瓜进行了内生真菌的分离培养。经形态学鉴定和18S rDNA序列分析,分离到的1,024株内生真菌属于18属,其中Exserohilum和Neocosmospora尚未见内生真菌的报道。Alternaria、Aspergillus、Chaetomium、Cladosporium和Fusarium在各生育期和各器官普遍存在。其中,Alternaria在叶中的定殖率达47.0%,远高于在其他器官中的定殖率;Fusarium在根中的定殖率达32.5%,远高于在其他器官中的定殖率。多数真菌类群表现出不同程度的器官偏好性,有些真菌类群则只出现在特定器官中。叶和根的内生真菌类群数量和总定殖率均高于茎和果实。随着黄瓜的生长,各器官内生真菌的类群数在增加,部分真菌的定殖率也呈上升趋势,但Neocosmospora和Chaetomium在各器官中的定殖率则随植株生长呈下降趋势。  相似文献   
2.
吕恒  黄麟淇  邓晖  牛永春 《菌物学报》2020,39(7):1322-1327
用分离自无症状瓜类植物的27株链格孢属Alternaria真菌接种黄瓜,有14株引起了黄瓜幼苗的白化,这些菌株均属于链格孢A. alternata。为揭示A. alternata引起黄瓜幼苗白化的机制,对代表菌株5F29经固体发酵后提取其次级代谢产物,将粗提物按一定量混入基质进行盆栽实验。结果表明,黄瓜、丝瓜和甜瓜对该粗提物敏感,出现白化苗;小白菜和辣椒对粗提物不敏感,生长正常。植物幼苗用粗提物处理的结果与用产生菌接种的结果相一致。粗提物经硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱层析及高效液相色谱(HPLC)等方法分离纯化得到一种活性化合物,经测定该化合物引起黄瓜幼苗白化的最低浓度为12.5μmol/L。该化合物在此浓度下可引起黄瓜幼苗生长点白化,在15μmol/L的浓度下可引起黄瓜幼苗大部分组织白化,致使幼苗很快死亡。应用核磁共振和质谱技术,确定了该化合物的结构,鉴定为一种植物毒素——腾毒素(tentoxin)。研究结果揭示了A. alternata引起瓜类幼苗白化的机制以及不同植物对于腾毒素的不同敏感性。  相似文献   
3.
用38~66℃不同复性温度处理,比较了18条随机引物的扩增结果.发现复性温度在40~50℃之间均有数量不等的扩增产物,不同引物的最高复性温度不同,有些引物用60℃以上的复性温度仍有扩增产物.一些在35~38℃的复性温度下非特异性产物较多的引物,通过大幅度提高复性温度,能提高扩增产物的特异性,获得清晰的RAPD带型。 Abstract:To decrease nonspecific products and obtain clear RAPD patterns,18 10- mer random primers were tested at different annealing temperatures.The results indicated that all the amplification can be performed when the annealing temperature is in the range of 40~50℃.There were a few primers with which the amplification was still performed when the annealing temperature is above 60℃.By using high annealing temperatures,some primers which produce more nonspecific product at the annealing temperatures of 35~38℃ could generate reproducible and distinct bands.  相似文献   
4.
小麦农家品种大籽糙抗条锈性的遗传分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
代君丽  牛永春 《遗传》2003,25(3):311-313
以抗条锈病的农家品种大籽糙作父本、感病品种铭贤169作母本杂交获得F1代杂交种,F1代植株自交获得F2代种子,F1代植株与铭贤169回交获得 BC1代种子。在人工控制条件下,用我国小麦条锈菌优势小种条中28号和条中32号,分别对F1、F2、BC1代及其亲本的幼苗进行人工接种,研究了它们的抗性表现和杂交后代中抗条锈性的分离情况。结果表明,大籽糙对条中32号小种的抗性由一对隐性基因控制;对条中28号小种的抗性由一对显性基因和一对隐性基因的互补作用控制。 Abstract:Dazicao,a native wheat variety with stripe rust resistance from Henan,China,was crossed with susceptible cultivar Mingxian 169 as the female parent.The F1 progeny was selfed to produce F2 progeny and backcrossed with Mingxian 169 to produce BC1 progeny.In air-conditioned greenhouse,seedlings of the F1,F2,BC1 progenies and their parents were inoculated with the prevalent races CY28 and CY32 of Puccinia striiformis respectively.The phenotypes of the F1,F2 and BC1 plants were analyzed for resistance to the two races.The results indicated that the resistance in the Dazicao to race CY32 was controlled by one recessive gene,and the resistance to race CY28 by complementary action of one dominant gene and one recessive gene.  相似文献   
5.
小麦品种Triticum spelta album中抗条锈病基因Yr5的RAPD标记   总被引:16,自引:1,他引:15  
共用520个10碱基随机引物对小麦抗条锈基因Yr5的近等基因系进行了RAPD分析,发现了3个特异性DNA片段S1496、S14181950与Yr5基因连锁,其中S1496761与Yr5基因紧密连锁,遗传距离为2.7cM。经对特异性DNA片段S1496 761进行克隆,测序,设计了PCR扩增用专化引物SC-S1496 761a和SC-S149676b,用该引物可扩增出与原RAPD引物扩增出的相似的特异DNA片段,由于该引物还可扩增出迁移率极为相近的另1条非特异带,在琼脂糖凝胶上难以分辨,需用聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染进行检测,经用F2分离群体及部分相关品种材料检测,已证明该标记的可靠性。  相似文献   
6.
为进一步研究和利用具有杂草生防潜力的狗尾草平脐蠕孢Bipolaris setariae菌株NY1,对其次级代谢产物进行了分离与结构鉴定。从菌株NY1的大米发酵的乙酸乙酯提取物中分离到7个化合物,通过波谱分析将其分别鉴定为:邻苯二甲酸二异壬酯,麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇,5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇,6-甲基苯-1,2,4-三酚,3-脱羟基蛇孢菌素A,邻羟基苯甲醛,蛇孢菌素I。其中3-脱羟基蛇孢菌素A是一种植物毒素,而具有抗癌、抗菌作用的蛇孢菌素I的产量较高,具有工业化生产的潜力。  相似文献   
7.
雪腐格氏霉选择性培养基研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
牛永春  王树权 《真菌学报》1990,9(4):319-326
  相似文献   
8.
用于SCAR检测的基因组DNA简易提取法   总被引:3,自引:0,他引:3  
用一种简单的方法,无需接触有毒的有机试剂,无需离心,即可从小麦叶片中提取完整的基因组DNA,质量满足SCAR检测的要求,该方法可在短时间内制备大量样品,适于进行遗传连锁性分析时对F2分离群体的单株检测和分子标记辅助选择时筛选育种材料,操作简单,实用性强,值得推广。  相似文献   
9.
核酸技术在真菌系统分类与鉴定中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
牛永春 《生命科学》1996,8(1):19-20
近年来以核酸操作为主要内容的分子生物学技术的崛起,为从核酸分子水平上研究真菌的遗传本质,为真菌的进化研究、系统分类和鉴定开辟了新的途径。本文对近几年在真菌系统分类与鉴定研究中应用较多的DNA—DNA杂交、限制性片段长度多态性分析、多聚酶链式反应技术和核酸测序等几种技术进行简要评述。  相似文献   
10.
植物抗病基因克隆与功能研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
李文凤  牛永春  吴立人 《生命科学》2001,13(4):151-153,150
植物抗病基因(R基因)是分子植物病理学和植物基因工程研究的热点之一,R基因的克隆及其在抗病反应中的功能研究为揭示植物抗病机制和有效-控制植物病害奠定了基础,本文介绍了R基因的成功克隆方法和克隆新策略,对R基因编码产物的功能进行了分类分析,并对通过遗传工程途径发展R基因介导的抗病植物新品种进行了展望。  相似文献   
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