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根据森林循环理论, 森林群落的动态是处于不同发育阶段的镶嵌系统。通过调查太白山亚高山针叶林带太白红杉(Larix chinensis)林的结构, 确定出4种斑块阶段(林窗阶段、建立阶段、成熟阶段和衰退阶段), 研究了森林斑块动态变化和生物多样性变化规律, 并测定分析了不同斑块类型内光照和温度的日变化规律。结果表明: 1)群落内不同斑块类型的比例分别是: 林窗阶段40.3%, 建立阶段34.0%, 成熟阶段17.2%, 退化阶段8.5%。2)不同斑块类型内, 环境因子(光照和温度等)的日变化差异明显。其中, 在林窗阶段的光照强度和土壤表面温度要比其他3个阶段变化更大。3)森林循环过程中, 不同高度和不同径级个体的密度存在着明显差异。4)平均胸径、高度和平均基面积、个体平均体积和立地材积均随着森林的循环而增加。5)森林循环过程中, 生物多样性的变化为波形的。运用自然干扰与斑块动态理论, 解释了太白红杉林循环过程中不同斑块之间生物多样性存在差异的可能原 因。 相似文献
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采用逐步扩大范围的方法确定影响对象木(Objective tree)的最佳竞争范围,利用单木竞争指数的改进模型对太白红杉(Larix chinensis)种内和种间竞争强度进行了定量分析,并讨论了不同竞争强度下太白红杉的形态变化。结果表明:随对象木胸径的增大,由于太白红杉种群自然稀疏过程中密度调节作用,植株距离增加,种内竞争强度降低;太白红杉主要分布于亚高山地段,群落内其它物种较少,个体普遍较小,结果种间竞争相对较弱,种内与种间竞争关系顺序为:太白红杉 太白红杉>巴山冷杉(Abies fargesii) 太白红杉>牛皮桦(Betula platyphylla) 太白红杉>其它树种 太白红杉;竞争强度和对象木胸径的关系服从幂函数关系(CI=AD-B),当太白红杉胸径达到35 cm以上时,竞争强度几乎没有变化,所得的预测模型能很好地预测太白红杉种内和种间的竞争强度;不同竞争强度下,太白红杉主茎各层的分枝角度、总分枝数、当年生枝条长、平均枝长和活枝数均表现出显著的差异。表明采用逐步扩大范围的方法能有效地确定竞争木范围,较好地反应太白红杉种内和种间的竞争关系。同时,太白红杉通过自身形态变化,提高了对光的截获能力和对不同竞争强度的适应能力。 相似文献
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干旱和复水对草莓叶片叶绿素荧光特性的影响 总被引:19,自引:0,他引:19
采用日本丰香草莓(Fragaria×ananassa Duch.cv.Toyonoka)品种进行实验,研究干旱和复水对其叶片叶绿素荧光特性的影响。结果表明,随着干旱胁迫程度的加剧,草莓叶片的最大荧光(Fm)、PSⅡ原初光能转化效率(Fv/Fm)、PSⅡ实际光化学效率(Yield)、光化学猝灭系数(qP)都随干旱胁迫的加剧而下降。干旱胁迫14d后,不同处理组草莓叶片的叶绿素荧光参数存在着显著的差异(P0.05)。复水后,低度胁迫和中度胁迫处理组能较快地恢复到正常水平,但重度胁迫组与对照组存在着显著的差异(P0.05)。 相似文献
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太白红杉(Larix chinensis)混交林径级结构与竞争的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
混交林的径级结构和竞争关系的研究可在一定程度上预测群落的动态变化趋势。探讨了太白山太白红杉(Larix chinensis)混交林的径级结构和竞争关系,并对该区域森林的动态变化趋势进行了预测。结果表明:①在混交林内,太白红杉幼苗数量较少,更新差,种群径级结构呈衰退型;而巴山冷杉(Abiesfargesii)幼苗数量较多,更新良好,种群径级结构为增长型。②太白红杉种内竞争强度大于种间竞争强度,巴山冷杉种内竞争强度小于种间竞争强度。在混交区域,巴山冷杉处于群落的优势地位,而太白红杉处于劣势地位,应加强对太白红杉的保护,合理抚育管理太白红杉幼苗。 相似文献
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天柱山黄山松种内与种间竞争的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用改进的竞争指数模型研究安徽天柱山黄山松的种内和种间竞争强度。结果发现:(1)随对象木胸径的增大,黄山松种群因自然稀疏过程中密度调节作用,植株距离增加,种内竞争强度降低;(2)黄山松群落内其它物种虽然较多,但个体普遍较小,结果种间竞争相对较弱,种内与种间竞争关系顺序为:黄山松—黄山松>杉木—黄山松>枹栎—黄山松>其它树种—黄山松;(3)竞争强度和对象木胸径的关系服从幂函数关系(CI=AD-B),当黄山松胸径达到20cm以上时,竞争强度变化不大,所得的预测模型能很好地预测黄山松种内和种间的竞争强度;(4)改进的竞争指数模型能很好地度量黄山松的种内和种间竞争强度,改进的确定邻体范围的方法能有效地确定黄山松的竞争范围。 相似文献