肿瘤细胞迁移特性及细胞迁移能力表征

细胞运动特征及其变化主要受细胞自身状况和微环境二方面的影响,细胞适应不同环境的运动响应方式存在差异,在二维培养基质上细胞迁移方式主要分为个体迁移和群体迁移,而在三维培养基质中其迁移模式主要为间充质迁移和阿米巴迁移.肿瘤细胞因其结构功能状况异常,在上述环境中的迁移特征出现不同程度的异化,其主要倾向为顽固、无目的和侵袭性的迁移运动.对细胞的迁移能力进行量化表征,有助于对细胞迁移本质的进一步认识.根据细胞培养环境的不同,分别介绍了二维和三维培养基质上细胞的不同迁移模式及肿瘤细胞的迁移运动特征,以及测量细胞迁移能力的体外测试手段和方法,并分析总结了这些方法的优缺点.     

感染流行性出血热病毒家兔病毒血症的研究

本文采用流行性出血热病毒114株实验感染家兔,用免疫荧光法及病毒培养技术研究了家兔病毒血症动态,发现感染后第6天,病毒抗原首先在淋巴细胞及单核细胞中出现;次日,亦可见于粒细胞中,第10—12天的抗原反应较强,第15天则明显减弱至消失。而在红细胞及血小板中始终未见明显的抗原反应。从感染后第3—13天的血浆中分离出病毒;感染后第6—15天,外周血单核细胞病毒分离阳性。结果表明,流行性出血热病毒在接种局部增殖后,侵入血液,并在白细胞中复制增殖,可能使病毒随血循环播散至全身其它组织脏器,造成因血传播引起的靶器官感染。     

试论原子生态学成为一门生态学分支学科的可能性

生态学依其原来的含义 ,是指生物与其所存在的环境条件之间相互关系的科学 ,这属传统生态学 ,即常称的生态学。由于国内的微生物生态学有很大的发展 ,而微生物又多是单细胞性的 ,这就使人们考虑微生物生态学应扩展为包括高等生物作为细胞性生命单元的细胞在内 ,这就使微生物生态学变为包括高等生物细胞在内的细胞水平的生态学了。这里显然出现了生态学的层次性问题 ,那就是宏观群体水平的生态学 ,微观细胞水平的生态学和超微观分子水平的生态 ;现在一般所称的绿色生态 (包括绿化生态和农业生态 )、兰色生态 (海洋生态 )和白色生态(塑料袋生…     

分子生态制剂的发展

生态制剂(ecologizal preporation,ecolagics或Drobihtics)是微生态学的概念,是利用正常微生物群成员或其促进物质,用以维持微生态平衡(microeu-biosis)的生物制品,其作用在于调整微生态失调(microdysbiosis)。我们从微生态     

论原子生态学学科的建立和发展

本文的部分作者 ,曾以“试论原子生态学成为一门生态学分支学科的可能性”为题进行过初步讨论。就目前了解到的情况看 ,人们对原子生态学的概念 ,似乎有所反映 ,这是令人高兴的事。这鼓励我们几个志同道合的微生态学和分子生态学工作者联合起来 ,一道作为本文的作者 ,对“原子生态学学科的建立和发展”进行略为深入的讨论 ,希望起到抛砖引玉的作用 ,以便众志成城 ,共同为创建原子生态学这一新的学科作出光辉的贡献。原子生态学是分子生态学的深入发展、这似乎易于理解 ,因为从分子到原子 ,好像只是一个层次之差。如果从生态学的角度看 ,则分…     

生命泉膏滋抗实验小鼠阴道单纯疱疹病毒2型感染的研究

目的：研究中药生命泉膏滋（FESOL）抗小鼠阴道HSV－2感染的药效学作用,方法：以不同剂量FESOL作用于阴道感染HSV－2实验小鼠,观察用药后动物的发病率,死亡率和病变发展速度及程度。结果：FESOL高,中剂量组,[8.33,1.67,0.34g/(kg.d)]能显著降低感染鼠的发病率,死亡率,同时显著减轻病变程度,减慢病变发展速度。结论：中药FESOL能有效抗小鼠阴道HSV－2感染。     

再论所谓正常病毒群

198 8年大连医科大学康白教授主编《微生态学》时 ,邀我和林雨霖两人写了“正常病毒群”一章 ,以当时的认识水平 ,谈到了病毒几个方面的两面性问题 (当时称为两重性 ) ,如病毒生命形式的两重性 ,病毒结构与功能的两重性 (涉及到标准病毒和缺陷病毒、假病毒和真病毒、杂种病毒和纯种病毒 ) ,病毒来源的两重性 ,以及从医学观点出发讨论了病毒病理学的两重性 (包含致病性与非致病性问题 ,感染的急性和慢性问题 )及典型病毒致病作用的相对性。此外 ,还讨论了内源性病毒 (涉及内源性病毒的特点 ,内源性病毒存在的普遍性 ,内源性病毒的起源问题 ,…     

基因重组戊肝病毒多价复合抗原的表达及初步应用

目的：利用基因工程技术体外表达高效HEV多价复合抗原,建立一套敏感和特异的抗HEV检测体系,方法：将前期构建的基因重组戊肝病毒多价复合抗原表达质粒转化大肠埃希菌JM109。筛选鉴定阳性克隆并进行诱导表达,表达产物经分子筛层析纯化后,利用western blot作抗原特异性鉴定,以此抗原建立ELISA检测卫生部生物药品检定所HEV血清参比品及临床血清标本,同时以Genelab公司抗HEVELISA试剂盒作为对照进行对比研究。结果：重组质粒转化大肠埃希菌JM109株后的阳性克隆,经诱导在SDS-PAGE中出现一条分子量大小约为31.5kD的蛋白条带,该蛋白纯化后经Western Blotting检测证实为HEV特异性抗原,以此抗原包被酶联板建立ELISA检测53份国家卫生部标准HEV参比血清,灵敏度达100%（38/38）,特异度达93.3%(14/15)。用此方法检测68份临床标本,并与Gene4labELISA试剂盒结果比较,两者阴阳性相符的有64份,总符合率为94.1%。结论：本实验克隆表达的基因重组戊肝病毒多价复合抗原具有良好抗原性,以此抗原建立的抗HEVELISA具有灵敏度高,特异性强的特点,可望为戊型肝炎的血清学诊断和流行病学调查提供一种更为有效的检测手段。