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淫羊藿嫩叶cDNA文库的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
以淫羊藿嫩叶为实验材料,用Trizol方法提取植物总RNA,纯化出mRNA,用SMART(the Switch Mechanism At the5′end of RNA Templates)技术反转录成cDNA,同时使用CHROMA SPIN-400凝胶柱层析纯化cDNA,最后将片断连入λTriplEx2 vector,经包装得到500μL原始文库,文库的滴度为1.2×106Pfu/mL。经体内切割后,随机挑选文库的20个阳性克隆进行PCR鉴定,算出文库的重组率为80%,扩增出的片断主要集中在0.5~2kb之间。结果说明文库质量较好,可以用于基因筛选。 相似文献
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不同生境中淫羊藿克隆构型和分株种群特征 总被引:9,自引:0,他引:9
为探求淫羊藿资源的保护策略,通过野外样地调杏、审内测定和统计分析等方法,对林缘旷地、林缘和林下三种不同生境中淫羊藿(Epimedium brevicornum)克隆构型及其分株种群特征进行了研究,并初步分析环境因子对淫羊藿克隆构型和分株种群特征的影响。结果表明:分枝强度、间隔子长度、分枝高度、根状茎长度及分株种群密度在3种生境中差异显著,且与生境相对光强和土壤含水量有较强的回归关系。群落相对光强、土壤含水量在淫羊藿的克隆生长过程中起着重要作用。淫羊藿以地下根茎为克隆器官进行克隆生长,有着较强的克隆构型可塑性。结合克隆植物对资源的利用策略,讨论不同生境中淫羊藿克隆构型和分株种群特征可塑性的生态适应意义及淫羊藿保护机制。 相似文献
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淫羊藿分株种群特征及其与箭叶淫羊藿空间分布的点格局分析 总被引:20,自引:1,他引:19
对四川省南充市金城山3个不同海拔梯度(560m、653m、774m)上的淫羊藿分株种群特征以及用聚块性指标(m*/m)、聚集指数、Cassie指标、扩散系数和点格局分析法,分别对淫羊藿基株种群与海拔771m处箭叶淫羊藿基株种群的空间分布格局进行了研究。结果显示:在低海拔梯度560m处淫羊藿分株种群密度达到最大,随着海拔的升高,淫羊藿分株种群密度显著减小。不同海拔高度下,淫羊藿分钻种群根冠比在774m处最高。3种海拔梯度上,淫羊藿基株种群空间分布格局为集群分布;箭叶淫羊藿基株种群在尺度(t)0~0.01之间呈随机分布,在0.01~0.5之间呈集群分布。最后,结合保护淫羊藿和箭叶淫羊藿的药用资源以及点格局分析方法在研究草本植物种群空间分布格局中的优越性展开了讨论。 相似文献
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锦鸡儿(Caragana sinica(Buchoz) Rehd)传粉生物学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对唐家河国家自然保护区内锦鸡儿(Caragana sinica(Buchoz)Rehd)的花期、访问者、有效传粉者种类及行为、花蜜分泌节律和繁育系统等进行定点观察和实验处理。结果表明:锦鸡儿单花花期约5d,种群花期约20d。拥有以吸蜜为主的条蜂属(Anthophora)、熊蜂属(Bombus)和太阳鸟属(Aethopyga)3种传粉者功能群。综合访花频率和花粉落置数,茜条蜂(Pyganthophora rubricus Dours)和蓝喉太阳鸟(Aethopyga gouldiae)为主要有效传粉者,熊蜂(Bombus)为次要有效传粉者;蚂蚁(formicidae)和西方蜜蜂(Apis mellifera Linnaeus)为主要盗蜜者。套袋处理结果表明,花蜜分泌日变化中,最大花蜜量发生在16:00左右;花蜜随单花花期变化中,花蜜体积最大发生于单花第5天;分泌均呈递增趋势。花蜜分泌节律与访花频率呈正相关。繁育系统检测显示,花粉胚珠比为3779±320.92,柱头最适可授期在开花第2—3天;结合不同授粉处理表明:锦鸡儿自交不亲和,需要传粉者,为蜂媒兼鸟媒植物。 相似文献
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运用非参数检验和单因素方差分析,研究了淫羊藿开花的花序水平的位置效应与空间效应对结实的影响.结果表明:(1)开花时间效应对内萼片长、内萼片宽、花药长、距宽、距长的影响显著,其参数均是早期和中期大于晚期;花部空间对内萼片长和内萼片宽的影响显著,而对花药长、距长和距宽的影响不显著.(2)开花时期对淫羊藿结实率无显著差异,但早期和中期的结实率要远远高于晚期;时间效应对果实形态参数的影响极显著,且大小均为早期大于中期和晚期;早期和中期的果实重量和种子数要显著高于晚期,而在晚期的果实种子数败育率较高.(3)在开花的空间效应中,基部和中部之间的结实率无显著差异,但两者显著高于顶部的结实率;基部的果实形态参数要高于中部和顶部;从果实重量和种子数来看,基部和中部要大于顶部,但顶部的果实败育率高于基部和中部.因此,对于淫羊藿的实际繁殖或药用,应采摘早期和中期开花的基部果实,其效果会更好. 相似文献
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