鸭梨多酚氧化酶基因反义表达载体的构建及农杆菌介导的遗传转化

根据鸭梨多酚氧化酶基因序列设计引物,PCR扩增该基因3′端450bp的片段,并将该片段反向插入真核表达载体pB I121的CaMV 35S启动子和NOS终止子之间,首次构建了鸭梨PPO基因的反义表达载体;其后,在农杆菌EHA105的介导下,成功实现了PPO反义基因对鸭梨组培苗的遗传转化。经Northern杂交和酶活检测证实,转基因鸭梨植株体内的多酚氧化酶基因转录和翻译水平均得到明显抑制,从而为耐褐化梨新品种的培育奠定了基础。     

鸭梨PPO与GFP融合基因的烟草转化及亚细胞定位观察

将鸭梨PPO基因与绿色萤光蛋白GFP基因相融合共同进行遗传转化的方式,对鸭梨多酚氧化酶开展细胞定位研究。通过克隆该酶基因除终止密码子TAA外长度为1 779bp的CDS序列,与绿色荧光蛋白基因重组构建了荧光表达载体pBI121-PPO-GFP,借助农杆菌转化烟草,转基因烟草叶片细胞经激光扫描共聚焦显微镜观察,绿色荧光蛋白荧光与叶绿体自发荧光相重合。结果表明鸭梨多酚氧化酶为叶绿体蛋白质。     

红枫增殖生长培养基配方研究

目的:研究红枫组织培养中增殖阶段的培养基,以期筛选出最适增殖培养基配方,为最终建立红枫无毒快繁体系奠定基础。方法:以MS培养基为基本培养基,附加不同浓度的CPPU和6-BA,并以食用白砂糖代替分析纯蔗糖,对红枫进行增殖培养,比较生长状况。结果:CPPU和6-BA均能促进红枫单芽茎段的腋芽增殖,其中以CPPU的效果较好。结论:最适增殖培养基为(MS,30g/L蔗糖,6.5g/L琼脂,CPPU0.3mg/L,IBA0.05mg/L),可以用食用白砂糖代替分析纯蔗糖对腋芽进行增殖培养。     

草苁蓉大小孢子与雌雄配子体发育

草苁蓉大小孢子与雌雄配子体发育桂明珠,李桂琴,胡宝忠,陈雅君,王学东（东北农业大学,哈尔滨１５００３０）草苁蓉（Ｂｏｓｃｈｎｉａｋｉａｒｏｓｓｉｃａ）属列当科,草芯蓉属,为寄生植物。该植物常寄生于赤杨属（Ａｌｎｕｓ）的植物根上。它是我国东北地区重要的...