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1.
从傣族药用植物盆架树(Winchia calophylla A. DC.)茎皮的石油醚可溶部分分离到9个化合物,经现代波谱技术证明,其中之一为新化合物,命名为盆架酸(winchic acid).另8个已知化合物分别为羽扇豆烯酮、乙酸羽扇豆酯、桦木酸、乙酸-α-香树醇酯、乌索酸、ptiloepoxide、β-香树醇和cycloeucalenol.  相似文献   
2.
搭棚藤植物中的蜕皮激素   总被引:5,自引:0,他引:5  
从拾棚藤(Porana discifera Schneid)分离到10个植物蜕皮激素,它们分别是β-蜕皮激素(1)及其2-乙酸酯(2)、3-乙酸酯(3)、25-乙酸酯(4)、2,3-异丙亚二氧基β-蜕皮激素(5)、20,22-异丙亚二氧基β-蜕皮激素(6)、2-去氧β-蜕皮激素(7)、2-去氧-20,22-异丙亚二氧基β-蜕皮激素(8)、2-去氧β-蜕皮激素-3-葡萄糖甙(9)和甲基暗红牛漆甾酮*  相似文献   
3.
作者利用化学与生物活性相集成的筛选方法,从采自黄河三角洲地区——东营黄河口的梭鱼Chelon haematocheilus的内脏中分离鉴定了1株耐盐真菌土曲霉Aspergillus terreus OUCMDZ-1925,其发酵产物具有抗枯草芽孢杆菌活性。进一步采用色谱分离、波谱鉴定,从其固体发酵(大米培养基)中分离鉴定了5个化合物,即右旋丁内酯I(1)、丁内酯IV(2)、丁内酯II(3)、丁内酯III(4)和3,5,6-三甲基-2,4-二羟基苯甲酸甲酯(5)。并发现化合物1–3和5对金黄色葡萄球菌(ATCC51650)有强的抑菌活性(最小抑菌浓度均为0.31μg/mL,阳性对照环丙沙星的最小抑菌浓度为0.16μg/mL),化合物1和2对产气杆菌(ATCC13408)以及化合物1和3对枯草芽孢杆菌(ATCC93151)有中等的抑菌活性(最小抑菌浓度分别为6.25μg/mL和12.50μg/mL,阳性对照环丙沙星的最小抑菌浓度分别为1.25μg/mL和5.0μg/mL),化合物1–5对大肠杆菌(ATCC25922)以及化合物4对金黄色葡萄球菌(ATCC51650)有弱的抑制活性,且化合物1的产量高,达2.5g/kg,为其后续研究提供了新的药源。  相似文献   
4.
傣族药用植物盆架树中的三萜   总被引:7,自引:0,他引:7  
从傣族药用植物盆架树 (WinchiacalophyllaA .DC .)茎皮的石油醚可溶部分分离到 9个化合物 ,经现代波谱技术证明 ,其中之一为新化合物 ,命名为盆架酸 (winchicacid)。另 8个已知化合物分别为羽扇豆烯酮、乙酸羽扇豆酯、桦木酸、乙酸 α 香树醇酯、乌索酸、ptiloepoxide、β_香树醇和cycloeucalenol。  相似文献   
5.
美飞蛾藤(Porana spectabilis Kurz)植物中的化学成分   总被引:7,自引:1,他引:6  
首次从旋花科飞蛾藤属植物美飞蛾藤(Porana spectabilis Kurz)醇提物中分离鉴定了8个已知化合物,通过波谱方法确定了它们的结构分别为东莨菪素(7-hydroxy-6-methoxycoumarin or soopoletin)(1),东莨菪甙(scoplin)(2);咖啡酸乙酯(ethyl caffeate)(3)和3,5-二羟基肉桂酸(3-(3,5-dihydroxyphenyl)-2E-propenoic acid)(4);α-(D)-甲基呋喃果糖甙(Methylα-Dfrucofuranoside)(5)β-(D)-甲基吡喃果糖甙(Methyl β-D-frucopyranoside)(6);2,5-二羟基基苯甲酸(2,5-dihydroxybenzoic acid)(7);丁香脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(+)syringaresinol-4-O-β-(D)-glucopyranoside)(8)。  相似文献   
6.
从采自北级的海泥、海水样品中共分离得到101株低温细菌,采用小鼠温敏型乳腺癌tsFT210细胞株和纸片扩散法对其进行了抗肿瘤和抑菌活性筛选,得到抗肿瘤活性细菌1株,抑茼活性菌株8株,并对其中抑菌活性较强的一株细菌AR084的适宜发酵条件、活性物质的稳定性进行了初步研究,确定了其培养条件。报道了北极海洋微生物的抗肿瘤和抑菌活性,且抑菌活性尚未见有报道。由此表明,极地微生物是潜在的活性物质的来源,在基础研究和开发应用方面具有广阔的前景。  相似文献   
7.
海洋真菌由于其遗传背景复杂、代谢产物种类多且产量高,已成为海洋微生物新天然产物的主要来源,从我们对2010–2013年初的海洋微生物来源新天然产物的统计来看,研究最多的是曲霉属(Aspergillus)真菌,占海洋真菌来源新天然产物的31%。本文从菌株来源、化合物结构及其生物活性等方面,综述了自1992年第一个海洋曲霉天然产物到2014年8月已报道的共512个海洋曲霉来源的新天然产物。这些海洋天然产物具有丰富的化学多样性,且36%的化合物表现出细胞毒、抑菌、抗氧化和抗寄生虫等生物活性;含氮化合物是其主要的结构类型、约占曲霉源海洋天然产物总数的52%,也是出现活性化合物比例最高的结构类型、约40%的含氮化合物具有生物活性,其中脱氢二酮哌嗪生物碱halimide的化学衍生物plinabulin已结束II期临床研究,并于2015年第三季度开始在美国和中国进行III期临床研究,用于治疗转移性的晚期非小细胞肺癌。  相似文献   
8.
海洋来源放线菌3275化学成分及抗肿瘤活性研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
从海洋来源的放线菌Streptomyces sp.3275中分到7个化合物,经IR,ESI-MS,NMR等光谱数据鉴定及与文献对照,确定其结构为环(脯-缬)(1),环(脯-酪)(2),环(脯-甘)(3),环(脯-异亮)(4),环(脯-亮)(5),胆甾醇(6)及1-甲基-1,2,3,4.四氢咔啉-3-羧酸(7);并采用SRB法对其抗肿瘤活性进行了测试,其中化合物2,3,5对温敏型小鼠乳腺癌细胞tsFT210显示弱的增殖抑制活性。  相似文献   
9.
【背景】Streptomyces sp. OUCMDZ-3434分离自山东青岛栈桥浒苔样品,其次级代谢产物Wailupemycin类化合物具有良好的α-糖苷酶抑制活性,但产量很低,影响了其进一步研发。【目的】建立海洋来源链霉菌Streptomyces sp. OUCMDZ-3434菌株的遗传转化系统,通过阻断全局性调控基因wblA探究Wailupemycin类化合物产量变化。【方法】以p SET152为载体,采用大肠杆菌-链霉菌属间接合转移策略建立了Streptomycessp.OUCMDZ-3434的遗传转化方法。采用PCR-Targeting策略构建了wblA基因阻断突变株,通过HPLC分析野生型和突变株发酵产物的差异并对表型差异进行显微形态观察。【结果】建立了Streptomyces sp. OUCMDZ-3434遗传转化系统,构建了wblA基因阻断突变株,与野生株相比,突变株发酵产物中Wailupemycin G产量提高了3倍,同时丧失了产生孢子的能力。【结论】在Streptomycessp.OUCMDZ-3434中wblA对Wailupemycin类化合物生物合成起到了负调控作用,同时参与调控孢子形成,本研究为采用遗传改造策略提高Wailupemycin G产量提供了参考。  相似文献   
10.
云南干巴菌挥发油化学成分的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用气相色谱-质谱联用技术对云南干巴菌的挥发油化学成分进行了研究,共鉴定出49种组分。其中主要成分为业油酸甲酯、棕榈酸、1,1-二乙氧基乙烷、苯乙醛、十六碳烯酸、十五烷酸、邻苯二甲酸二丁 、苯甲酸、苯乙醇、硬脂酸、二十一烷、肉豆蔻酸、十八碳烯酰胺、苯乙酸等,其中亚油酸甲酯的含量最高,占挥发油成分总量的27.12%,检出成分占挥发油总量的90%。  相似文献   
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