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环境变化对苔藓植物物种多样性的影响:以上海徐家汇地区为例 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探讨区域环境变化对苔藓植物物种多样性的影响,作者通过文献查阅、实地调查、标本查检和鉴定,对20、21世纪初上海徐家汇地区苔藓植物种类组成进行了比较分析。结果表明,20世纪初该地区记载有24种苔藓植物,其中15种是以徐家汇为模式产地发表的新种,但目前仅有7种(包括6种1亚种)仍被接受;该地区现有21种苔藓植物分布。经历100年后,环境条件的改变对其苔藓植物物种多样性的影响并不显著,但却使其种类组成发生了根本性变化。20世纪初以徐家汇为模式产地的苔藓植物,目前除尖叶匍灯藓(Plagiomnium acutum)外,其余都已从其模式产地消失。而以葫芦藓科和真藓科为代表的土生苔藓植物数目明显增加。多种世界广布、抗干扰能力强的伴人苔藓植物成为主要种类。树附生苔藓植物的种类组成发生变化,种数也相对100年前明显减少。此外,作者对城市苔藓植物的保护提出了建议。 相似文献
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安徽藓类植物区系 总被引:6,自引:0,他引:6
作者在对安徽省进行实地考察和采集的2000余号苔藓植物标本的基础上,经过研究鉴定,并收集整理了有关安徽藓类的资料,对照现有文献,发现安徽已知藓类植物有46科、164属、545种(包括8亚种和32变种),其中新记录95种(包括3变种1亚种);青藓科为安徽省藓类第一大科,含9属52种,占总种数的9.6,青藓属是第一大属,包括有29种,占总种数5.3;科内种数(≥19种)优势科有10个,属内种数(≥6种)的优势属有22个。在安徽省藓类区系中,以东亚成分为主并占了28.6、北温带成分占23.0、热带亚洲成分占17.8,温带亚洲成分为10.6,中国特有成分占到10.4,这5种区系成分都超过10,它们是本省最主要的区系地理成分。 相似文献
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长江口冲积岛植物群落演替现状 总被引:1,自引:1,他引:0
长江口冲积岛(崇明、横沙、长兴、九段沙)发育至今,生物、非生物环境因子起着重要作用。其中,成岛年龄、高程、土壤种类、土壤养分、土壤含盐量、土壤pH值等影响着冲积岛植物群落的形成、定居与演替。在多年野外调查基础上,本文以时间跨度,运用等差序列排序,阐述了冲积岛植物群落的植物多样性,记录并预测了历年冲积岛植物数量,采用典范对应分析(CCA)二维排序方法,对冲积岛多种生境下植物群落的演替现状和所适应的环境因子进行了分析,运用植物样方调查数据,对个别群落间的竞争作了生产量、生境等分析,为研究长江口冲积岛生态系统提供了基础资料。 相似文献
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上海市树附生苔藓植物生态位 总被引:8,自引:1,他引:7
生态位理论在植被生态研究中有着重要的应用价值,引入生态位理论对树附生苔藓植物进行了研究。在上海市市区和郊区主要公园、部分街道及校园,包括崇明岛等地区,共设立18个样点,调查发现43种树附生苔藓植物,其中藓类植物39种,苔类植物4种。根据盖度值计算了43种树附生苔藓植物的生态位宽度。结果表明,树附生苔藓植物种数(N)与生态位宽度(B)符合公式N=0.3423e-0.0369B,r=0.9347,大部分的树附生植物生态位宽度很窄,67.44%种类的生态位宽度小于0.1。本文计算了43种树附生苔藓植物的生态位重叠值,应用主分量分析法和最小生成树法对它们进行分类。将43种树附生苔藓植物分成3个生态类群,它们与生境关系显著。因此,在苔藓植物保护中应特别注意对树附生苔藓植物及其生境的保护。 相似文献
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上海市地面藓类植物的分布格局分析 总被引:10,自引:2,他引:8
在上海市选取20个公园和2个化工厂设立22个样点,对地面藓类植物进行野外样方调查、标本鉴定和数据统计.基于75种记录的藓类植物及其盖度数据,应用双向指示种分析法(TWINSPAN)和除趋势对应分析(DCA)分析其分布格局.结果表明,上海市地面藓类植物可聚类为3个样点组,样点组1为市中心2个公园和2个化工厂,共有藓类23种,总盖度最小(21.29%);样点组2为部分市中心公园和外围公园,共有藓类44种,总盖度37.94%;样点组3主要为外围公园和市郊公园,共有藓类49种,总盖度为49.66%.结果反映了藓类植物分布与不同生境,环境污染及人为干扰有一定相关性. 相似文献
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正交设计优化缩叶藓属植物的ISSR-PCR反应体系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立缩叶藓属(Ptychomitrium)植物ISSR-PCR反应的最佳体系。方法:利用正交设计实验的方法,采用引物562,10号材料Ptychomitrium gardneri为模板对缩叶藓属植物的ISSR-PCR反应体系中的5种主要因素(Mg2+d、NTPs、引物、模板量、Taq酶量)在4个水平上进行体系优化。结果:确定了缩叶藓属(Ptychomitrium)植物ISSR-PCR反应的最佳体系(25μl)为:Mg2+浓度为3.2mmol/L、dNTPs浓度为0.96mmol/L、引物浓度为1.04μmol/L、模板量10ng、Taq酶量1.5U。利用该体系,采用引物564在16个材料中能有效扩增。结论:这一优化体系的建立为以后缩叶藓属植物的ISSR遗传多样性的分析奠定了基础。 相似文献
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